- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT06954077
Tutkimus BL-M09D1: stä potilailla, joilla on paikallisesti edennyt tai metastaattinen maha-suolikanavan kasvaimet ja muut kiinteät kasvaimet
perjantai 30. toukokuuta 2025 päivittänyt: Sichuan Baili Pharmaceutical Co., Ltd.
Vaiheen I kliininen tutkimus BL-M09D1: n turvallisuuden, siedettävyyden, farmakokineettisten ominaisuuksien ja alustavan tehokkuuden arvioimiseksi injektiota varten potilailla, joilla on paikallisesti edennyt tai metastaattinen maha-suolikanavan kasvaimet ja muut kiinteät kasvaimet
Tämä tutkimus on avoin, monikeskus, annos-eskalaatio ja laajennettu ilmoittaminen, satunnainen vaiheen I kliininen tutkimus arvioidakseen BL-M09D1: n turvallisuuden, siedettävyyden, farmakokineettisten ominaisuuksien ja alustavan tehokkuuden arvioinnin potilailla, joilla on paikallisesti edennyt tai metastaattinen maha-aineiden tuumorit ja muut kiinteät tuumorit.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Rekrytointi
Interventio / Hoito
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
45
Vaihe
- Vaihe 1
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskeluyhteys
- Nimi: Sa Xiao, PHD
- Puhelinnumero: 15013238943
- Sähköposti: xiaosa@baili-pharm.com
Opiskelupaikat
-
-
Guangdong
-
Guangzhou, Guangdong, Kiina
- Rekrytointi
- Sun Yat-sen University Cancer Center
-
Päätutkija:
- Ruihua Xu
-
Päätutkija:
- Feng Wang
-
Ottaa yhteyttä:
- Ruihua Xu
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Allekirjoittaa vapaaehtoisesti tietoinen suostumus ja noudata protokollan vaatimuksia;
- Ei sukupuolen rajaa;
- Ikä: ≥18 vuotta vanha ja ≤75 -vuotias (vaihe IA); ≥18 -vuotias (vaihe IB);
- Odotettu eloonjäämisaika ≥3 kuukautta;
- Patologisesti ja/tai sytologisesti vahvistettu paikallisesti edennyt tai metastaattinen maha -suolikanavan kasvaimet ja muut kiinteät kasvaimet, jotka epäonnistuivat standardikäsittelyssä;
- Suostumus arkistokasvaimen kudosnäytteiden tai tuoreiden kudosnäytteiden tarjoamiseksi primaarisista tai metastaattisista leesioista 2 vuoden kuluessa;
- On oltava vähintään yksi mitattavissa oleva vaurio RECIST V1.1 -määritelmän mukaisesti;
- ECOG 0 tai 1;
- Aikaisemman antineoplastisen hoidon toksisuus on palannut ≤ luokkaan 1, jonka on määritelty NCI-CTCAE V5.0;
- Ei vakavaa sydämen toimintahäiriötä, vasemman kammion ejektiofraktiota ≥ 50%;
- Elintoiminnan tason on täytettävä vaatimukset;
- Koagulaatiofunktio: Kansainvälinen normalisoitu suhde (INR) ≤1,5 ja aktivoitu osittainen tromboplastiiniaika (APTT) ≤1,5ULN;
- Virtsaproteiini ≤2+ tai ≤1000 mg/24h;
- Premenopausaalisten naisille, joilla on lastenpotentiaali, raskaustesti on suoritettava 7 päivän kuluessa ennen hoidon aloittamista, seerumin raskauden on oltava negatiivista, ja sen on oltava aittamattomia; Kaikkien ilmoittautuneiden potilaiden (miehistä tai naisista riippumatta) tulisi käyttää riittävää este ehkäisyä koko hoitosyklin aikana ja 6 kuukauden ajan hoidon päättymisen jälkeen;
- Osallistujat pystyivät ja olivat halukkaita noudattamaan protokollamääriä vierailuja, hoitosuunnitelmia, laboratoriokokeita ja muita tutkimukseen liittyviä toimenpiteitä.
Poissulkemiskriteerit:
- Tumorihoitoa, kuten kemoterapiaa tai biologista terapiaa, on käytetty 4 viikon tai 5 puoliintumisajan sisällä ennen ensimmäistä annosta; Mitomysiini ja nitrosoureas annettiin 6 viikon kuluessa ennen ensimmäistä annosta; Oraaliset lääkkeet, kuten fluorourasiili;
- Vakavan sydänsairauden historia;
- QT: n pidennys, täydellinen vasen nipun haaralohko, III -asteen atrioventrikulaarinen lohko;
- Aktiiviset autoimmuuniset ja tulehdukselliset sairaudet;
- Muut pahanlaatuiset kasvaimet, jotka on diagnosoitu 5 vuoden kuluessa ennen ensimmäistä annosta;
- Epävakaat tromboottiset tapahtumat, jotka vaativat terapeuttista interventiota 6 kuukauden kuluessa ennen ensimmäistä annosta;
- Huonosti kontrolloitu verenpaine;
- Potilaat, joilla on huono glykeeminen hallinta;
- ILD: n historia, joka vaatii steroidihoitoa tai nykyistä ILD tai ≥ asteen 2 säteilypneumoniitti;
- Monimutkaiset keuhkosairaudet, jotka johtavat kliinisesti vakaviin hengityselinten toimintahäiriöihin;
- Aktiivisen keskushermoston etäpesäkkeiden oireet;
- Potilaat, joilla on ollut allergiaa yhdistelmä-humanisoidulle vasta-aineelle tai ihmisen hiiren kimeeriselle vasta-aineelle tai mihin tahansa BL-M09D1: n ainesosiin;
- Aikaisemmat elinsiirto- tai allogeeniset hematopoieettiset kantasolujen siirrot (allo-hSCT);
- Antrasykliini kumulatiivinen annos> 360 mg/m2 aiemmassa (uudessa) adjuvanttihoidossa;
- HIV -vasta -aine positiivinen, aktiivinen tuberkuloosi, aktiivinen hepatiitti B -virusinfektio tai aktiivinen hepatiitti C -virusinfektio;
- Aktiivinen infektio, joka vaatii systeemistä terapiaa 4 viikon kuluessa ennen ensimmäistä tutkimuslääkkeen annosta; Merkit keuhkoinfektiosta tai aktiivisesta keuhkotulehduksesta 2 viikon kuluessa ennen ensimmäistä annosta;
- Keuhkopussin, vatsan, lantion tai sydämen effuusio, joka vaatii viemäröintiä ja/tai oireita 4 viikon kuluessa ennen ensimmäistä tutkimuslääkkeen annosta;
- Toisen kliinisen tutkimuksen käyttö 4 viikon tai 5 puoliintumisajan sisällä ennen ensimmäistä annosta;
- Raskaana tai imettävät naiset;
- Tutkija ei pitänyt muita oikeudenkäyntiin osallistumisehtoja.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Ei käytössä
- Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: BL-M09D1
Osallistujat saavat BL-M09D1: n laskimonsisäisenä infuusiona ensimmäisen syklin ajan (3 viikkoa).
Osallistujat, joilla on kliinistä hyötyä, voisivat saada lisähoitoa lisää syklejä varten.
Annonta lopetetaan sairauden etenemisen tai sietämättömän myrkyllisyyden tai muiden syiden takia.
|
Antaminen laskimonsisäisen infuusion avulla 3 viikon ajan.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Vaihe Ia: Annosta rajoittava toksisuus (DLT)
Aikaikkuna: Enintään 21 päivää ensimmäisen annoksen jälkeen
|
DLT:t arvioidaan NCI-CTCAE v5.0:n mukaisesti ensimmäisen jakson aikana ja määritellään minkä tahansa DLT-määritelmän toksisuuden esiintymiseksi, jos tutkija arvioi niiden liittyvän mahdollisesti, todennäköisesti tai varmasti tutkimuslääkkeen antamiseen.
|
Enintään 21 päivää ensimmäisen annoksen jälkeen
|
|
Vaihe Ia: Suurin siedetty annos (MTD)
Aikaikkuna: Enintään 21 päivää ensimmäisen annoksen jälkeen
|
MTD määritellään korkeimmaksi annostasoksi, jolla korkeintaan 1 kuudesta osallistujasta koki DLT:n ensimmäisen jakson aikana.
|
Enintään 21 päivää ensimmäisen annoksen jälkeen
|
|
Vaihe IB: Suositeltu vaiheen II annos (RP2D)
Aikaikkuna: Jopa noin 24 kuukautta
|
RP2D on määritelty sponsorin (tutkijoiden kanssa neuvottelussa) vaiheen II tutkimukselle valitsemana annokseksi, joka perustuu BL-M09D1: n annoksen lisääntymistutkimuksen aikana kerättyjen turvallisuuden, siedettävyyden, tehokkuuden, PK: n ja PD-tietojen perusteella.
|
Jopa noin 24 kuukautta
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
AUC0-t
Aikaikkuna: Jopa noin 24 kuukautta
|
AUC0-t määritellään seerumin pitoisuus-aika-käyrän alla olevaksi alueeksi ajankohdasta 0 viimeiseen mitattavissa olevaan pitoisuuteen.
|
Jopa noin 24 kuukautta
|
|
Vaihe Ib: Objektiivinen vasteprosentti (ORR)
Aikaikkuna: Jopa noin 24 kuukautta
|
ORR määritellään prosenttiosuutena osallistujista, joilla on CR (kaikkien kohdeleesioiden katoaminen) tai PR (vähintään 30 %:n lasku kohdeleesioiden halkaisijoiden summassa).
Niiden osallistujien prosenttiosuus, jotka kokevat vahvistetun CR:n tai PR:n, on RECIST 1.1:n mukainen.
|
Jopa noin 24 kuukautta
|
|
Vaihe Ib: Taudin torjuntanopeus (DCR)
Aikaikkuna: Jopa noin 24 kuukautta
|
DCR määritellään prosenttiosuudeksi osallistujista, joilla on CR, PR tai stabiili sairaus (SD: ei riittävästi kutistumista PR:n saamiseksi eikä riittävää nousua progressiiviseen sairauteen [PD: vähintään 20 %:n lisäys sairauden summassa kohdeleesioiden halkaisijat ja absoluuttinen lisäys vähintään 5 mm.
Yhden tai useamman uuden leesion ilmaantuminen katsotaan myös PD:ksi]).
|
Jopa noin 24 kuukautta
|
|
Vaihe Ib: vasteen kesto (DOR)
Aikaikkuna: Jopa noin 24 kuukautta
|
Vastaajan DOR määritellään ajaksi osallistujan alkuperäisestä objektiivisesta vasteesta sairauden etenemisen tai kuoleman ensimmäiseen päivämäärään sen mukaan, kumpi tapahtuu ensin.
|
Jopa noin 24 kuukautta
|
|
Hoitoon liittyvä haittavaikutus (TEAE)
Aikaikkuna: Jopa noin 24 kuukautta
|
TEAE määritellään mikä tahansa epäsuotuisan ja tahattoman muutoksen kehon rakenteessa, toiminnassa tai kemiassa, joka on ajallisesti syntynyt tai mikä tahansa paheneva (ts. Kaikki kliinisesti merkittävät haittavaikutukset taajuuden ja/tai intensiteetin) olemassa olevan olosuhteiden aikana BL-M09D1: n hoidon aikana.
TEAE: n tyyppi, tiheys ja vakavuus arvioidaan BL-M09D1: n hoidon aikana.
|
Jopa noin 24 kuukautta
|
|
Cmax
Aikaikkuna: Jopa noin 24 kuukautta
|
BL-M09D1: n maksimin seerumin pitoisuus (CMAX) tutkitaan.
|
Jopa noin 24 kuukautta
|
|
Tmax
Aikaikkuna: Jopa noin 24 kuukautta
|
Aika BL-M09D1: n maksimaaliseen seerumipitoisuuteen (TMAX) tutkitaan.
|
Jopa noin 24 kuukautta
|
|
T1/2
Aikaikkuna: Jopa noin 24 kuukautta
|
BL-M09D1: n puoliintumisaikaa (T1/2) tutkitaan.
|
Jopa noin 24 kuukautta
|
|
CL (puhdistuma)
Aikaikkuna: Jopa noin 24 kuukautta
|
CL BL-M09D1: n seerumissa aikayksikköä kohti tutkitaan.
|
Jopa noin 24 kuukautta
|
|
Kaja
Aikaikkuna: Jopa noin 24 kuukautta
|
CTROUGH määritellään BL-M09D1: n alhaisimmaksi seerumipitoisuudeksi ennen seuraavaa annosta.
|
Jopa noin 24 kuukautta
|
|
ADA (huumeiden vasta-aine)
Aikaikkuna: Jopa noin 24 kuukautta
|
Anti-BL-M09D1-vasta-aineen (ADA) tiheys tutkitaan.
|
Jopa noin 24 kuukautta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Yhteistyökumppanit
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Torstai 15. toukokuuta 2025
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Lauantai 1. toukokuuta 2027
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Keskiviikko 1. joulukuuta 2027
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Torstai 24. huhtikuuta 2025
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 24. huhtikuuta 2025
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Torstai 1. toukokuuta 2025
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Lauantai 31. toukokuuta 2025
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 30. toukokuuta 2025
Viimeksi vahvistettu
Torstai 1. toukokuuta 2025
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- BL-M09D1-101
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .