Multimedian terveyskasvatuksen tehokkuus vähentää ahdistusta potilailla, joilla on lasimaisia kelluvia
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Ehdot
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Potilaiden sisällyttämiskriteerit: 1) VF -potilaat vierailivat oftalmologian laitoksella, Nanjing Medical Universityn kolmannessa sidosryhmässä joulukuun 2023 ja huhtikuun 2025 välisenä aikana; 2) endogeenisesti johdetut subjektiiviset kelluvat, jotka on vahvistettu kattava silmätutkimus, mukaan lukien rako-lampi biomikroskopia, laajennettu funkopia, optinen koherenssitomografia (OCT) ja niin edelleen; 3) Halukas osallistumaan multimedian terveyskasvatusohjelmaan ja täyteen validoituihin kyselylomakkeisiin, ja kirjallinen tietoinen suostumus on saatu.
Poissulkemiskriteerit:
1) sekundaarinen VF, joka vaatii kirurgista interventiota (esim. Lasimainen verenvuoto, verkkokalvon taukoja tai uveiitti); 2; 3) vitreoretinaalileikkauksen historia (PPV- tai laser -toimenpiteet); 4) Kieltäytyminen tai kyvyttömyys suorittaa tutkimusprotokollia.
Interventio:
Multimedian terveyskasvatus suunniteltiin interventioksi. Tätä interventiota antoi yksi vitreoretinaalinen asiantuntija, jolla on yli kymmenen vuoden kliininen kokemus. Tämä standardisoitu protokolla käsitti 30 minuutin didaktisen istunnon, jossa käytettiin tehopisteesityksiä (PPT), systemaattisesti kattaen: 1) etiopatogeneesi: Lasimaisen synereesin ja kollageenin aggregaation molekyylimekanismit; 2) oireet: ominaiset visuaaliset ilmiöt ja differentiaalidiagnoosi; 3) terapeuttiset muodot: todiste hierarkia havainnosta vitrektomiaan (mukaan lukien Nd: YAG -laser tehokkuuskiistot); 4) Seurannan välttämättömyys: Punaisen lipun oireet, jotka takaavat kiireellisen uudelleenarvioinnin (äkilliset kelluvat fotopsialla). Multimediaesitys tehtiin kuvien, tekstien, äänien ja videoiden avulla. Yksinkertaista ja helposti ymmärrettävää kieltä käytettiin populaation helpottamiseen.
Kaikille osallistujille tehtiin kattava oftalmiset arvioinnit, jotka käsittävät parhaiten korjatun näköterveyden (BCVA), rako-liemia biomikroskopialla etuosan segmentianalyysillä, laajentuneella fundust-tutkimuksella, joka sisältää skannauslaser-opthalmoscopy (SLO) ja spektrial-domeenin optisen johdontomografian (SD-OCT), joka selviää vitriinin käyttöliittymäsajoa. Kalvot, makulaarikot ja niin edelleen. Systemaattisesti tallennettiin demografisia ja kliinisiä lähtötilanteen ominaisuuksia, mukaan lukien sukupuoli, ikä, koulutustaso, sympotomin kesto, fotopsian läsnäolo tai puuttuminen, elektronisten tuotteiden päivittäisen, komorbiditietojen, diopterin, psykometrisen ja visuaalisen elämänlaadun (VRQOL) arviointien käyttämällä kansallista silmälaitosta ja visuaalista kyselyä-25 (NEI VFQ-G5) -tapahtumaa ja puuttumista. (Stai). Interventioiden valintapoikkeaman minimoimiseksi toteutettiin käytännöllinen ajallisen allokaatioprotokolla: Klinikalla osallistuvat potilaat parittomien lukumäärän kalenteriviikkojen aikana jaettiin mahdollisimman prosenttien terveyskasvatusryhmälle, kun taas parilliset viikkojen aikana esiintyvät potilaat koostuivat rutiininomaisesta sanallisesta ryhmästä.
Kolmen kuukauden seurannassa molemmat ryhmät suorittivat VFQ-25- ja Stai-State-kyselylomakkeet puhelimitse tai WeChatin kautta.
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Opiskeluyhteys
- Nimi: Qing Feng
- Puhelinnumero: 15098912007
- Sähköposti: fengqing20001128@163.com
Opiskelupaikat
-
-
Jiangsu
-
Changzhou, Jiangsu, Kiina, 213100
- Rekrytointi
- The Second People's Hospital of Changzhou
-
Ottaa yhteyttä:
- Puhelinnumero: 15098912007
- Sähköposti: fengqing20001128@163.com
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Lapsi
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Lasimaisen kelluvien kliininen diagnoosi;
- Pysty täyttämään kyselylomakkeet.
Poissulkemiskriteerit:
- Toissijainen VF, joka vaatii kirurgista interventiota;
- Samanaikaisesti esiintyvät silmäpatologiat, jotka ovat mahdollisesti hämmentäviä vitreoretinaalista anatomiaa;
- Vitreoretinaalileikkauksen historia.
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Tukevaa hoitoa
- Jako: Ei käytössä
- Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Multimedia Health Education Group
Multimedian terveyskasvatus suunniteltiin interventioksi.
Tätä interventiota antoi yksi vitreoretinaalinen asiantuntija, jolla on yli kymmenen vuoden kliininen kokemus.
Tämä standardisoitu protokolla käsitti 30 minuutin didaktisen istunnon, jossa käytettiin tehopisteesityksiä (PPT), systemaattisesti kattaen: 1) etiopatogeneesi: Lasimaisen synereesin ja kollageenin aggregaation molekyylimekanismit; 2) oireet: ominaiset visuaaliset ilmiöt ja differentiaalidiagnoosi; 3) terapeuttiset muodot: todiste hierarkia havainnosta vitrektomiaan (mukaan lukien Nd: YAG -laser tehokkuuskiistot); 4) Seurannan välttämättömyys: Punaisen lipun oireet, jotka takaavat kiireellisen uudelleenarvioinnin (äkilliset kelluvat fotopsialla)
|
Multimedian terveyskasvatus suunniteltiin interventioksi.
Tätä interventiota antoi yksi vitreoretinaalinen asiantuntija, jolla on yli kymmenen vuoden kliininen kokemus.
Tämä standardisoitu protokolla käsitti 30 minuutin didaktisen istunnon, jossa käytettiin tehopisteesityksiä (PPT), systemaattisesti kattaen: 1) etiopatogeneesi: Lasimaisen synereesin ja kollageenin aggregaation molekyylimekanismit; 2) oireet: ominaiset visuaaliset ilmiöt ja differentiaalidiagnoosi; 3) terapeuttiset muodot: todiste hierarkia havainnosta vitrektomiaan (mukaan lukien Nd: YAG -laser tehokkuuskiistot); 4) Seurannan välttämättömyys: Punaisen lipun oireet, jotka takaavat kiireellisen uudelleenarvioinnin (äkilliset kelluvat fotopsialla)
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Valtion piirto-ahdistuksen inventaariotulokset
Aikaikkuna: Ennen interventiota 3 kuukautta intervention jälkeen
|
Tämä kyselylomake käsittää kaksi 20-osaisen osa-asteikon valtion ahdistusta ja piirteen ahdistusta: Stai-State arvioi ohimeneviä emotionaalisia reaktioita ("miltä sinusta tuntuu nyt") ja stai-ominaisuutta, joka mittaa vakaata ahdistuksen taipumusta ("miltä yleensä tunnet").
Kunkin testin pisteet vaihtelivat 20 - 80 pistettä, ja korkeammat pisteet osoittavat suurempaa ahdistusta. Sisääntö seurasi Spielbergerin manuaalisia kriteerejä.
Spielbergerin käsikirjan mukaan Stai-State ja Stai-ominaisuus luokitellaan seuraavasti: Lievä ahdistus vaihtelee välillä 20-39, kohtalainen ahdistus 40-59 ja korkea ahdistus 60-80.
|
Ennen interventiota 3 kuukautta intervention jälkeen
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Visuaalinen toiminnon laatu 25 pistettä.
Aikaikkuna: Ennen interventiota 3 kuukautta intervention jälkeen
|
Asteikko koostuu 12: sta, joka sisältää 26 kohdetta, mukaan lukien yksi yleinen terveysasteikko ja 11 visuaalista asteikkoa.
Kaikki pisteet 26 kohtaa vaihteli välillä 0 - 100 pistettä, 26 tuotetta pisteytetään asteikolla 0 - 100 pistettä.
Jos potilas reagoi 1, 2, 3, 4 tai 5, pisteet on osoitettu vastaavasti 0, 25, 50, 75 ja 100 pisteeksi.
Suurempi asteikko osoittaa parempaa VRQOL-arvoa, kun taas alempi pistemäärä heijastaa huonompaa visuaaliseen elämänlaatua.
|
Ennen interventiota 3 kuukautta intervention jälkeen
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 213001
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .