Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Mikropalut ja nanoplastit (MNP) potilailla, joilla on ST-Elevationin sydäninfarkti (STEMI) (STEMI-Plastics)

torstai 1. toukokuuta 2025 päivittänyt: Emanuele Barbato, Azienda Ospedaliera "Sant'Andrea"
Ilman pilaantuminen ja mikrolastikkeet aiheuttavat merkittäviä kansanterveysuhkia. Epämuodot ovat osoittaneet, että mikro- ja nanoplastiet (MNP) ovat kaikkialla ihmisen kudoksiin kertyviä ympäristön epäpuhtauksia, jotka aiheuttavat tulehduksen ja protromboottisen tilan. Tässä tutkimuksessa tutkitaan MNP: ien läsnäoloa ja taakkaa sepelvaltimoiden trombissa/tromboaspiraatissa, joilla on ST -segmentin korkeus akuutti sydäninfarkti (STEMI), joille tehdään primaarinen perkutaaninen sepelvaltimoongelma ja niiden yhteys sydänvaurioihin, plakin haavoittuvuuteen, mikrovaskulaariseen esteeseen ja sydän- ja verisuonitapahtumiin. Plakin haavoittuvuutta tutkitaan optisella koherenssitomografialla, kun taas mikrovaskulaarinen tukkeuma arvioidaan boluslämpömodilaatiolla ja sydämen magneettiresonanssilla. Osallistujia seurataan yhden vuoden ajan arvioidakseen, liittyykö MNP: n läsnäolo ja taakka sydän- ja verisuonitapahtumien esiintyvyyteen.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

130

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi

  • Nimi: Clinical Research Unit Cardiology Dept. Sant'Andrea University Hospital
  • Puhelinnumero: +39 0633778763
  • Sähköposti: cru.cardiologia@uniroma1.it

Opiskelupaikat

      • Caserta, Italia
        • Aktiivinen, ei rekrytointi
        • Department of Environmental Biological and Pharmaceutical Sciences and Technologies, University of Campania "Luigi Vanvitelli
      • Caserta, Italia
        • Ei vielä rekrytointia
        • Division of Cardiology, A.O.R.N. "Sant'Anna e San Sebastiano", Caserta, Italy.
        • Alatutkija:
          • Felice Gragnano
        • Alatutkija:
          • Arturo Cesaro
        • Ottaa yhteyttä:
        • Päätutkija:
          • Paolo Calabrò
        • Alatutkija:
          • Elisabetta Moscarella
      • Catania, Italia
        • Ei vielä rekrytointia
        • Cardiovascular Department, A.O.U. Policlinico "G. Rodolico - San Marco", University of Catania, Catania, Italy.
        • Ottaa yhteyttä:
        • Päätutkija:
          • Davide Capodanno
      • Ferrara, Italia
        • Ei vielä rekrytointia
        • Azienda Ospedaliero Universitaria di Ferrara, Cona, Italy
        • Päätutkija:
          • Gianluca Campo
        • Ottaa yhteyttä:
      • Forlì, Italia
        • Ei vielä rekrytointia
        • Cardiovascular Division, Morgagni-Pierantoni University Hospital, Forlì, Italy.
        • Alatutkija:
          • Luca Bergamaschi
        • Ottaa yhteyttä:
        • Ottaa yhteyttä:
        • Päätutkija:
          • Carmine Pizzi
        • Alatutkija:
          • Matteo Armillotta
        • Alatutkija:
          • Francesco Angeli
        • Alatutkija:
          • Fabio Tarantino
        • Alatutkija:
          • Gianni Dall'Ara
      • Milan, Italia
        • Ei vielä rekrytointia
        • Interventional Cardiology Unit, De Gasperis Cardio Center, Niguarda Hospital, Milan, Italy.
        • Alatutkija:
          • Giuseppe Esposito
        • Ottaa yhteyttä:
        • Päätutkija:
          • Jacopo Andrea Oreglia
        • Alatutkija:
          • Claudio Montalto
      • Naples, Italia
        • Aktiivinen, ei rekrytointi
        • Department of Advanced Medical and Surgical Sciences, University of Campania-Luigi Vanvitelli, Naples, Italy.
      • Turin, Italia
        • Ei vielä rekrytointia
        • Division of Cardiology, Cardiovascular and Thoracic Department, Città della Salute e della Scienza, Turin, Italy.
        • Ottaa yhteyttä:
        • Päätutkija:
          • Fabrizio D'Ascenzo
        • Alatutkija:
          • Ovidio De Filippo
      • Verona, Italia
        • Rekrytointi
        • Azienda Ospedaliera Integrata Verona, Italy
        • Ottaa yhteyttä:
        • Ottaa yhteyttä:
        • Päätutkija:
          • Flavio Ribichini
        • Alatutkija:
          • Roberto Scarsini
        • Alatutkija:
          • Verdiana Galli
    • Rome
      • Roma, Rome, Italia, 00189
        • Rekrytointi
        • Sant'Andrea University Hospital
        • Päätutkija:
          • Emanuele Barbato
        • Alatutkija:
          • Pasquale Paolisso
        • Alatutkija:
          • Emanuele Gallinoro
        • Ottaa yhteyttä:
        • Ottaa yhteyttä:
        • Alatutkija:
          • Marta Belmonte
        • Alatutkija:
          • Matteo Casenghi
        • Alatutkija:
          • Stefano Rigattieri

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Näytteenottomenetelmä

Todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Peräkkäitä potilaita, joilla on ST-Elevation sydäninfarkti (STEMI), joille tehdään kiireellisiä invasiivisia sepelvaltimoiden angiografioita todisteilla akuutista tromboottisesta sepelvaltimoiden tukkeutumisesta/sub-occlusionista ja kliinisestä indeksoinnista tromboaspiraatioon, pidetään kelpoisena sisällyttämistä tutkimukseen.

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

Kaikki seuraavat sisällyttämiskriteerit tulisi täyttää:

  1. Ikä> 18 -vuotias;
  2. STEMI, joka on käynnissä kiireellisesti invasiivinen sepelvaltimoiden angiografia;
  3. Akuutti tromboottinen sepelvaltimoiden tukkeuma/sub-occlusion (TIMI 0/1);
  4. Kliininen indikaatio tromboaspiraatioon;
  5. Pystyy antamaan tietoisen suostumuksen.

Poissulkemiskriteerit:

  1. Vasta -aiheet perkutaaniseen sepelvaltimoon;
  2. Hemodynaaminen epävakaus tai kardiogeeninen shokki;
  3. Loppuvaiheen krooninen munuaissairaus;
  4. Elinajanodote <1 vuosi ei-karttapatologian vuoksi.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
STEMI-potilaat, joilla on mikro- ja nano-muotoja (MNP).
Peräkkäiset potilaat, joilla on ST-Elevation sydäninfarkti (STEMI), joutuu kiireellisiin invasiivisiin sepelvaltimoiden angiografiaan todisteiden akuutista tromboottisesta sepelvaltimoiden tukkeutumisesta/sub-occlusionista ja kliinisestä indeksoinnista tromboaspiraatioon mikro- ja nano-plastien (MNPS) läsnä ollessa.
STEMI-potilaat, joilla ei ole mikro- ja nano-muotoja (MNP)
Peräkkäiset potilaat, joilla on ST-Elevation sydäninfarkti (STEMI), joutuu kiireellisiin invasiivisiin sepelvaltimoiden angiografiaan todisteilla akuutista tromboottisesta sepelvaltimoiden tukkeutumisesta/sub-occlusionista ja kliinisestä indeksoinnista tromboaspiraatioon ilman mikro- ja nano-plastien (MNP) läsnäoloa.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Mikro- ja nanoplastien (MNP) taakka sepelvaltimoiden tromboaspiraatissa STEMI-potilailla.
Aikaikkuna: Ilmoittautumisesta sairaalan vastuuvapauden päivämäärään, arvioidaan jopa 7 päivään asti
Arvioida mikro- ja nanoplastien (MNP) taakan sepelvaltimoiden tromboaspiraatissa potilailla, joilla on ST-korotus sydäninfarkti.
Ilmoittautumisesta sairaalan vastuuvapauden päivämäärään, arvioidaan jopa 7 päivään asti
Mikro- ja nanoplastien (MNP) korrelaatio sepelvaltimoiden tromboaspiraatissa STEMI-potilailla, joilla on tulehduksellisia ja sydämen vaurioita biomarkkereita.
Aikaikkuna: Ilmoittautumisesta sairaalan vastuuvapauden päivämäärään, arvioidaan jopa 7 päivään asti
Arvioida korrelaatio mikro- ja nanoplastien (MNP) taakan välillä sepelvaltimoiden tromboaspiraatissa potilailla, joilla on ST-Elevation sydäninfarkti tulehduksellisilla, oksidatiivisilla stressillä ja sydämen vaurioilla perifeeristen ja sepelvaltimoverenäytteiden biomarkkereita.
Ilmoittautumisesta sairaalan vastuuvapauden päivämäärään, arvioidaan jopa 7 päivään asti

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Mikro- ja nanoplastien (MNP) taakka syyllisessä vs. ei-kumulkion aluksissa.
Aikaikkuna: Ilmoittautumisesta sairaalan vastuuvapauden päivämäärään, arvioidaan jopa 7 päivään asti
Arvioidakseen mikro- ja nanoplastien (MNP) taakan eroa syyllisen sepelvaltimoiden ja vastakkaisen sepelvaltimon välillä.
Ilmoittautumisesta sairaalan vastuuvapauden päivämäärään, arvioidaan jopa 7 päivään asti
Ikä- ja sukupuoleen liittyvät erot mikro- ja nanoplastien (MNP) taakassa.
Aikaikkuna: Ilmoittautumisesta sairaalan vastuuvapautumiseen (jopa 7 päivää ilmoittautumisesta)
Arvioida sukupuolen ja eri ikäryhmien perusteella mikro- ja nanoplastien (MNP) taakan vaihtelut.
Ilmoittautumisesta sairaalan vastuuvapautumiseen (jopa 7 päivää ilmoittautumisesta)
Mikro- ja nanoplastien (MNP) taakka STEMI-potilailla eri maantieteellisillä alueilla.
Aikaikkuna: Ilmoittautumisesta sairaalan vastuuvapautumiseen (jopa 7 päivää ilmoittautumisesta).
Arvioida mikro- ja nanoplastien (MNP) taakan vaihtelut eri maantieteellisillä alueilla.
Ilmoittautumisesta sairaalan vastuuvapautumiseen (jopa 7 päivää ilmoittautumisesta).
Mikro- ja nanoplastien (MNP) taakan yhdistys ilman pilaantumiseen.
Aikaikkuna: Ilmoittautumisesta sairaalan vastuuvapautumiseen (jopa 7 päivää ilmoittautumisesta)
Mikro- ja nanoplastien (MNP: n) taakan korreloimiseksi ilman pilaantuminen eri maantieteellisillä alueilla.
Ilmoittautumisesta sairaalan vastuuvapautumiseen (jopa 7 päivää ilmoittautumisesta)
Erot mikro- ja nanoplastien (MNP) taakassa biologisten näytteiden välillä.
Aikaikkuna: Ilmoittautumisesta sairaalan vastuuvapautumiseen (jopa 7 päivää ilmoittautumisesta)
Arvioida eroja mikro- ja nanoplastien (MNP) taakassa laskimoveren, valtimoveren ja virtsanäytteiden yli.
Ilmoittautumisesta sairaalan vastuuvapautumiseen (jopa 7 päivää ilmoittautumisesta)
Mikro- ja nanoplastiet (MNP) diabeetikoilla vs. ei-diabeetikoilla.
Aikaikkuna: Ilmoittautumisesta sairaalan vastuuvapautumiseen (jopa 7 päivää ilmoittautumisesta)
Arvioida erojen ja nanoplastien (MNP) taakan ero diabeetikoilla ja ei-diabeetikoilla.
Ilmoittautumisesta sairaalan vastuuvapautumiseen (jopa 7 päivää ilmoittautumisesta)
Mikro- ja nanoplastiet (MNP) potilailla, joilla on krooninen munuaissairaus ja ilman sitä.
Aikaikkuna: Ilmoittautumisesta sairaalan vastuuvapautumiseen (jopa 7 päivää ilmoittautumisesta)
Arvioida mikro- ja nanoplastien (MNP) taakan ero potilaiden välillä, joilla on krooninen munuaissairaus ja ilman sitä.
Ilmoittautumisesta sairaalan vastuuvapautumiseen (jopa 7 päivää ilmoittautumisesta)
Mikro- ja nanoplastien (MNP) puhdistuma potilailla, joilla on krooninen munuaissairaus ja ilman sitä.
Aikaikkuna: Ilmoittautumisesta sairaalan vastuuvapautumiseen (jopa 7 päivää ilmoittautumisesta)

Mikro- ja nanoplastien (MNP: n) puhdistuman arvioimiseksi MNP: ien plasma- ja virtsakonsentraatiomittausten avulla potilailla, joilla on krooninen munuaissairaus ja ilman.

MNP: ien puhdistuma määritetään vertaamalla määritettyihin ajankohtina kerättyihin plasman ja virtsanäytteiden tunnistettujen mikro- ja nanoplastien pitoisuuksiin. Puhdistuma arvioidaan MNP -plasman rappeutumiskäyrien ja kumulatiivisen virtsan erittymisen perusteella.

Ilmoittautumisesta sairaalan vastuuvapautumiseen (jopa 7 päivää ilmoittautumisesta)
Mikro- ja nanoplastien (MNP) taakan vaihtelu lähtötilanteen ja seurannan välillä.
Aikaikkuna: Ilmoittautumisesta seurantaan.
Arvioida mikro- ja nanoplastien (MNP) taakan vaihtelut lähtötason ja seurannan välillä laskimoverinäytteissä.
Ilmoittautumisesta seurantaan.
Mikro- ja nanoplastien (MNP) taakan assosiaatio sepelvaltimoiden reperfuusioon.
Aikaikkuna: Ilmoittautumisesta sairaalan vastuuvapautumiseen (jopa 7 päivää ilmoittautumisesta)
Mikro- ja nanoplastien (MNP: n) taakan korreloimiseksi sepelvaltimoiden reperfuusion menestyksellä TIMI-virtauksen ja MBG: n arvioimana invasiivisessa sepelvaltimoiden angiografiassa.
Ilmoittautumisesta sairaalan vastuuvapautumiseen (jopa 7 päivää ilmoittautumisesta)
Mikro- ja nanoplastien (MNP) taakan assosiaatio plakin koostumuksella optisen koherenssitomografian (OCT) avulla.
Aikaikkuna: Ilmoittautumisesta sairaalan vastuuvapautumiseen (jopa 7 päivää ilmoittautumisesta)
Mikro- ja nanoplastien (MNP: n) taakan korreloimiseksi sepelvaltimoiden tromboaspiraatin kanssa plakin koostumuksella arvioituna intravaskulaarisella kuvantamisella (optinen koherenssitomografia - OCT).
Ilmoittautumisesta sairaalan vastuuvapautumiseen (jopa 7 päivää ilmoittautumisesta)
Mikro- ja nanoplastien (MNP) taakan assosiaatio mikrovaskulaarisen toimintahäiriön/tukkeutumisen jälkeen PCI: n jälkeen invasiivisella bolus-lämpömodilaatiolla arvioidaan.
Aikaikkuna: Ilmoittautumisesta sairaalan vastuuvapautumiseen (jopa 7 päivää ilmoittautumisesta)
Mikro- ja nanoplastien (MNP: n) taakan korreloimiseksi mikrovaskulaarisella toimintahäiriöllä/tukkeudella perkutaanisen sepelvaltimoiden intervention jälkeen invasiivisen boluslämpömordilaation avulla arvioituna.
Ilmoittautumisesta sairaalan vastuuvapautumiseen (jopa 7 päivää ilmoittautumisesta)
Mikro- ja nanoplastien (MNP) taakan assosiaatio, jolla on infarktin koko, sydänlihaksen alue, riski, mikrovaskulaarinen tukkeutuminen ja kartiokardinsisäinen verenvuoto sydämen magneettiresonanssissa (CMR).
Aikaikkuna: Ilmoittautumisesta sairaalan vastuuvapautumiseen (jopa 7 päivää ilmoittautumisesta)
Mikro- ja nanoplastien (MNP: n) taakan korreloimiseksi infarktin koon, sydänlihaksen alueen riskillä, mikrovaskulaarisen tukkeuman ja sydämen magneettisen resonanssin (CMR) arvioimana.
Ilmoittautumisesta sairaalan vastuuvapautumiseen (jopa 7 päivää ilmoittautumisesta)
Mikro- ja nanoplastien (MNP: n) taakan yhdistäminen troponiinin huipun kanssa.
Aikaikkuna: Ilmoittautumisesta sairaalan vastuuvapautumiseen (jopa 7 päivää ilmoittautumisesta)
Mikro- ja nanoplastien (MNP: n) taakan korreloimiseksi sepelvaltimoiden tromboaspiraatin kanssa korkean herkkyyden troponiinin (HS-TN) huippuarvolla.
Ilmoittautumisesta sairaalan vastuuvapautumiseen (jopa 7 päivää ilmoittautumisesta)
Mikro- ja nanoplastien (MNP: n) taakan assosiaatio vasemman kammion ejektiofraktiolla ja seinämäpistemääräindeksillä ehokardiografiassa.
Aikaikkuna: Ilmoittautumisesta sairaalan vastuuvapautumiseen (jopa 7 päivää ilmoittautumisesta)
Mikro- ja nanoplastien (MNP: n) taakan korreloimiseksi sepelvaltimoiden tromboaspiraatin kanssa vasemman kammion ejektiofraktiolla ja seinämäpistemääräindeksillä, joka on arvioitu ehokardiografialla sairaalahoidossa ja purkautumisessa.
Ilmoittautumisesta sairaalan vastuuvapautumiseen (jopa 7 päivää ilmoittautumisesta)
Mikro- ja nanoplastien (MNP) taakan yhdistäminen sairaalan sisäiseen rytmihäiriöön.
Aikaikkuna: Ilmoittautumisesta sairaalan vastuuvapautumiseen (jopa 7 päivää ilmoittautumisesta)
Mikro- ja nanoplastien (MNP: n) taakan korreloimiseksi sepelvaltimoiden tromboaspiraatin kanssa sairaalan sisäisen rytmihäiriöiden kanssa.
Ilmoittautumisesta sairaalan vastuuvapautumiseen (jopa 7 päivää ilmoittautumisesta)
Mikro- ja nanoplastien (MNP) taakan yhdistäminen sairaalassa olevalla sydän- ja verisuonikuolemalla.
Aikaikkuna: Ilmoittautumisesta sairaalan vastuuvapautumiseen (jopa 7 päivää ilmoittautumisesta)
Mikro- ja nanoplastien (MNP: n) taakan korreloimiseksi sepelvaltimoiden tromboaspiraatin kanssa sairaalan sisäisessä sydän- ja verisuonikuolemassa.
Ilmoittautumisesta sairaalan vastuuvapautumiseen (jopa 7 päivää ilmoittautumisesta)
Mikro- ja nanoplastien (MNP) taakan assosiaatio vasemman kammion palautumisen kanssa 3 kuukauden seurannassa.
Aikaikkuna: Ilmoittautumisesta 3 kuukauden seurantaan.
Mikro- ja nanoplastien (MNP: n) taakan korreloimiseksi sepelvaltimoiden tromboaspiraatin kanssa vasemman kammion palautumisessa 3 kuukauden seurannassa ehokardiografian avulla arvioituna.
Ilmoittautumisesta 3 kuukauden seurantaan.
Mikro- ja nanoplastien (MNP) taakan yhdistäminen toistumisanginalla 3 kuukauden seurannassa.
Aikaikkuna: Ilmoittautumisesta 3 kuukauden seurantaan.
Mikro- ja nanoplastien (MNP: n) taakan korreloimiseksi sepelvaltimoiden tromboaspiraatin toistuessa 3 kuukauden seurannassa.
Ilmoittautumisesta 3 kuukauden seurantaan.
Mikro- ja nanoplastien (MNP: n) taakan yhdistäminen kaikesta syystä kuolema yhden vuoden seurannassa.
Aikaikkuna: Ilmoittautumisesta yhden vuoden seurantaan.
Sepelvaltimoiden tromboaspiraatin mikro- ja nanoplastien (MNP: n) taakan korreloimiseksi kaikesta syystä kuolema yhden vuoden seurannassa.
Ilmoittautumisesta yhden vuoden seurantaan.
Mikro- ja nanoplastien (MNP) taakan yhdistäminen sydän- ja verisuonikuoleman kanssa yhden vuoden seurannassa.
Aikaikkuna: Ilmoittautumisesta yhden vuoden seurantaan.
Mikro- ja nanoplastien (MNP: n) taakan korreloimiseksi sepelvaltimoiden tromboaspiraatin kanssa sydän- ja verisuonikuolemasta yhden vuoden seurannassa.
Ilmoittautumisesta yhden vuoden seurantaan.
Mikro- ja nanoplastien (MNP) taakan yhdistäminen sydämen vajaatoiminnan sairaalahoitoon yhden vuoden seurannassa.
Aikaikkuna: Ilmoittautumisesta yhden vuoden seurantaan.
Mikro- ja nanoplastien (MNP: n) taakan korreloimiseksi sepelvaltimoiden tromboaspiraatin kanssa sairaalahoitoon sydämen vajaatoimintaan yhden vuoden seurannassa.
Ilmoittautumisesta yhden vuoden seurantaan.
Mikro- ja nanoplastien (MNP) taakan assosiaatio sydäninfarktin toistumiseen yhden vuoden seurannassa.
Aikaikkuna: Ilmoittautumisesta yhden vuoden seurantaan.
Mikro- ja nanoplastien (MNP: n) taakan korreloimiseksi sepelvaltimoiden tromboaspiraatissa sydäninfarktin toistuessa yhden vuoden seurannassa.
Ilmoittautumisesta yhden vuoden seurantaan.
Mikro- ja nanoplastien (MNP) taakan yhdistäminen kohdeastian vajaatoimintaan yhden vuoden seurannassa.
Aikaikkuna: Ilmoittautumisesta yhden vuoden seurantaan.
Mikro- ja nanoplastien (MNP: n) taakan korreloimiseksi sepelvaltimoiden tromboaspiraatin kanssa kohdeastian vajaatoiminnassa yhden vuoden seurannassa.
Ilmoittautumisesta yhden vuoden seurantaan.
Mikro- ja nanoplastien (MNP) taakan yhdistäminen merkittävien haitallisten sydän- ja verisuonitapahtumien (MACE) kanssa yhden vuoden seurannassa.
Aikaikkuna: Ilmoittautumisesta yhden vuoden seurantaan.
Mikro- ja nanoplastien (MNP: n) taakan korreloimiseksi sepelvaltimoiden tromboaspiraatin kanssa, jolla on merkittäviä haitallisia sydän- ja verisuonitapahtumia (MACE) yhden vuoden seurannassa.
Ilmoittautumisesta yhden vuoden seurantaan.

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Tiistai 22. huhtikuuta 2025

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Keskiviikko 30. joulukuuta 2026

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Perjantai 31. joulukuuta 2027

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 23. huhtikuuta 2025

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 1. toukokuuta 2025

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Sunnuntai 11. toukokuuta 2025

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Sunnuntai 11. toukokuuta 2025

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 1. toukokuuta 2025

Viimeksi vahvistettu

Torstai 1. toukokuuta 2025

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa