Autofagian huolto (automaatti)
torstai 18. joulukuuta 2025 päivittänyt: Medical University of South Carolina
Autofagian ylläpito (automaatti) terapia korkealaatuisessa seroosisessa munasarjasyövässä: Vaiheen II tutkimus
Tämä on yhden laitos, yhden käsivarren tutkimus, jolla on turvallisuusjohto, sen määrittämiseksi, onko aiemmin vakiintuneiden autofagian lääkkeiden, hydroksikloorikiinin (HCQ) ja nelfinaviirimesylaatin (NFV) turvallisten annoksien hyödyntäminen munasarjasyöpäpotilaille ylläpitoympäristössä.
Potilaat saavat kaksi tutkimuslääkettä HCQ ja NFV yhdessä ylläpito bevatsitsumabin kanssa.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Rekrytointi
Ehdot
Interventio / Hoito
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
38
Vaihe
- Vaihe 2
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskeluyhteys
- Nimi: Brian Orr
- Puhelinnumero: 843-792-9300
- Sähköposti: orrb@musc.edu
Opiskelupaikat
-
-
South Carolina
-
Charleston, South Carolina, Yhdysvallat, 29425
- Rekrytointi
- Medical University of South Carolina
-
Ottaa yhteyttä:
- Casey Charlton
-
Ottaa yhteyttä:
- Sähköposti: charltoc@musc.edu
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Osallistujilla on oltava platinaherkät ensimmäiset toistuvat korkealaatuiset seroosiset tai korkealaatuiset pääosin seroosiset munasarjasyövän, munanjohtoputken syövän tai primaarisen peritoneaalisen syövän. Potilailla on oltava 6 kuukauden tautivapaa eteneminen viimeisestä platina-kemoterapiasta, jota pidetään platinaherkänä.
- Kaikkien osallistujien on suostuttava, että he ovat aikaisemmin suorittaneet geenitestauksen ituradan paneelitestauksella ainakin BRCA 1/2 -mutaatiotilalla ja/tai somaattisen kasvaimen seuraavan sukupolven sekvensointi homologisella rekombinaation puute (HRD) -testauksella ja/tai heterotsygositeetin (LOH) menetyksellä.
- Osallistujat on otettava mukaan 3–8 viikon kuluessa Platinum-pohjaisen kemoterapian viimeisen syklin ensimmäisestä päivästä ensimmäisestä syövän uusiutumisesta. - Osallistujien on täytynyt saada vähintään 3-tuomioistuin bevasitsumabia kemoterapian aikana ja heillä on suunnitelma jatkaa ylläpitämistä bevasitsumabihoitoa.
- Todisteet platina-herkästä vasteesta nykyiseen platinapohjaiseen kemoterapiaan osittaisella tai täydellisellä vasteella kuvantamisen tai CA-125-trendin perusteella
- Laskentapotentiaalin osallistujilla on oltava negatiivinen seerumin tai virtsan raskaustesti (ihmisen beeta -koorion gonadotropiini [HCG]) 7 päivän kuluessa ennen ensimmäisen tutkimuksen hoidon annoksen saamista.
- Vapaaehtoinen, allekirjoitettu ja päivätty, institutionaalinen arviointilautakunta (IRB) hyväksyi suostumuksen lomakkeen sääntely- ja institutionaalisia ohjeita kohti.
- 18 -vuotias tai vanhempi.
- ECOG-suorituskyvyn tila 0-2
- Bilirubiini ≤ 1,5 -kertainen normaalin (ULN) ja AST / ALT ≤ 3 kertaa ULN: n yläraja. Koehenkilöt, joilla on Gilbertin oireyhtymä, voidaan sisällyttää, jos kokonaisbilirubiini on <3 kertaa uln ja suora bilirubiini on normaalissa rajoissa.
- CRCL ≥35 ml/min, Cockgroft-Gault-kaavan mukaan.
- Absoluuttinen neutrofiilimääritys (ANC) ≥ 1000 solua/mm3.
- Verihiutaleiden määrä ≥ 75 000 solua / mm3
- Hemoglobiini ≥ 9 g/ dl, viimeaikainen verensiirto on sallittua, vaikka sen on oltava ≥ 7 päivää C1d1 tutkijoita
- Hoitavan tutkijan määrittelemällä riittävästi kontrolloitu verenpaine (<160 mm Hg/100 mm Hg).
- Koehenkilöiden, joilla on potentiaalia tuottaa lapsia
- Potilaiden, jotka tarvitsevat huumausainetta kipulääkkeitä, on oltava vakaina annoksina vähintään 2 viikon ajan ennen tutkimuksen aloittamista.
- Potilaiden on lopetettava statiinin käyttö 48 tunnin kuluessa tutkimuksen aloittamisesta.
- Potilaiden on oltava qt -aika <450 ms seulonnassa
- Potilaat, joilla on hyvin hallittu (A1C <8%) diabetes mellitus
Poissulkemiskriteerit:
- New York Heart Association (NYHA) -luokan III tai IV sydänsairaus, sydäninfarkti viimeisen kuuden kuukauden aikana, epävakaa rytmihäiriö tai iskemian historia lähtötason EKG: ssä.
- Psykiatrinen häiriö, joka vaatii sairaalahoitoa kahden viime vuoden aikana.
- Kliinisesti merkitsevä neurologinen häiriö (Parkinsonin tauti, dementia, multippeliskleroosi) ilmoittavan tutkijan määrittelemän.
- Platinumkestävä tai tulenkestävä sairaus
- Aktiivinen, hallitsematon bakteeri-, virus- tai sieni -infektio, joka vaatii systeemistä terapiaa.
- Hoito paikallisella tai systeemisellä säteilyhoidolla, leikkauksella tai tutkimusterapialla 28 päivän kuluessa ennen rekisteröintiä Platinum Doublet- ja Bevacitsumabia lukuun ottamatta.
- Haluttomuus tai kyvyttömyys noudattaa tässä protokollassa tarvittavia menettelytapoja.
- Vakava epämiellyttävä sairaus, joka voisi vaarantaa protokollan tavoitteet tutkijan mielestä.
- Potilaat, jotka saavat kumadinia
- Potilaat, jotka osallistuvat tällä hetkellä mihin tahansa muuhun tutkimustuotteen kliiniseen tutkimukseen.
- Kaikki muut henkiset työkyvyttömyys- tai psykiatriset sairaudet, jotka estäisivät tutkimuksen osallistumisen, ilmoittavan tutkijan määrittelemän mukaan.
- Vangit tai potilaat, jotka pidätetään pakollisesti (tahattomasti vangittuina) joko psykiatrisen tai fyysisen (esim. Tartuntataudin) sairauden hoidossa, ei saa olla mukana tässä tutkimuksessa.
- Naispotilaat, jotka ovat raskaana tai suunnittelevat raskaana olevia lapsia kantavaa potentiaalia (WOCBP) tai 6 kuukauden kuluessa viimeisestä tutkimuslääkkeiden annoksesta. Seulontajakson aikana kerätään WOCBP: n virtsan raskaustesti. Naisten määritetään olevan lapsia kantavan potentiaalin kanssa hysterektomian, putken ligaation, kaksoissalpingo-ooporektomian tai 45-vuotiaiden tai sitä vanhempien kanssa, ja postmenopausaalinen asema> 12 kuukautta.
- Potilaat eivät pysty lopettamaan CYP2C8: n, CYP3A4: n, CYP2C19: n, CYP2D6: n, FMO-1: n ja Mao-A: n vahvojen estäjien ja indusoijien ottamista.
- Potilaat, jotka eivät pysty lopettamaan CYP2D6: n, CYP3A4: n, P-GP: n, Mate1K: n ja Mate2K: n substraattien ottamista.
- Potilaat, joilla on diagnosoitu myasthenia gravis
- Potilaat, joilla on G6PD -puute
- Potilaat, joilla on porfyria
- Platinum-herkät potilaat, jotka ovat ehdokkaita PARP-estäjien ylläpitämiseksi, potilaat sallitaan, jos aiemmin eivät siedä PARP: ta ja valitsevat PARP: n ylläpidon
- Potilaat, joilla on vasta -aiheita bevasitsumabiin, hyväksyttyjen tuotemerkkien mukaisesti
- Potilaat, joilla on korkea ASCVD -pistemäärä, joka perustuu American College of Cardiology ASCVD -riskin estimaattoriin plus laskin ja joiden ei pitäisi lopettaa statiiniaan sydän- ja verisuoniriskin vuoksi
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Ei käytössä
- Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Hydroksiklooroquine+nelfinaviiri+bevasitsumabi
Koehenkilöt vievät hydroksikloorokiinia 3x 200 milligrammaa tablettia kahdesti päivässä, kun otetaan Nelfinaviir 2x 625 milligrammitabletteja kahdesti päivässä, bevasitsumabi IV 15 milligrammaa/kiloa kolmen viikon välein. DLT -ajanjakso 21 päivää (1 sykli) |
3 x 200 milligrammitablettia kahdesti päivässä
2x 625 milligrammitabletteja kahdesti päivässä
Iv 15 milligrammaa/kiloa joka kolmas viikko
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Tutkimuslääkkeiden yhdistelmän turvallisuus
Aikaikkuna: 6 kuukautta
|
HCQ + NFV: n turvallisuuden mittaamiseksi yhdessä hoidon tavanomaisen ylläpidon bevatsitsumabin kanssa potilailla, joilla on korkealaatuinen seroosinen munasarjasyöpä.
DLT (annos rajoittava toksisuus) on tavanomainen päätepiste turvallisuuden arvioinnissa tässä tutkimusvaiheessa.
Seuraa haittavaikutuksia CTCAE v5.0: lla.
|
6 kuukautta
|
|
Kasvaimenvastaisen aktiivisuuden arviointi
Aikaikkuna: 6 kuukautta
|
Arvioi HCQ + NFV: n kasvaimen vastainen aktiivisuus yhdessä hoidon standardin ylläpidon bevatsitsumabin kanssa potilailla, joilla on korkealaatuista seroosista munasarjasyöpää.
Mitattuna 6 kuukauden etenemisvapaasti eloonjäämisnopeudella, yhdistelmämittarilla, joka perustuu CA 125: ään ja radiografiseen kuvantamiseen.
|
6 kuukautta
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Muutokset CA125: ssä
Aikaikkuna: 6 kuukautta
|
CA125: n muutokset potilailla, joita hoidetaan HCQ + NFV: llä yhdessä hoidon tavanomaisen ylläpidon kanssa bevasitsumabin kanssa
|
6 kuukautta
|
|
Elämänlaadun muutokset
Aikaikkuna: 6 kuukautta
|
QoL: n muutoksen dokumentointi (sairauskohtaisen tosiasiakyselyn, komposiittipistemäärän) avulla potilailla, joita hoidetaan HCQ + NFV: llä yhdessä hoidon tavanomaisen ylläpidon kanssa bevasitsumabin kanssa
|
6 kuukautta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Torstai 18. joulukuuta 2025
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Sunnuntai 18. kesäkuuta 2028
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Maanantai 18. kesäkuuta 2029
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Torstai 3. huhtikuuta 2025
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 6. toukokuuta 2025
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Keskiviikko 14. toukokuuta 2025
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Maanantai 22. joulukuuta 2025
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 18. joulukuuta 2025
Viimeksi vahvistettu
Maanantai 1. joulukuuta 2025
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
- Urogenitaaliset sairaudet
- Sukuelinten sairaudet
- Endokriinisen järjestelmän sairaudet
- Urogenitaaliset kasvaimet
- Neoplasmat sivustoittain
- Neoplasmat
- Naisten virtsa- ja sukupuolielinten sairaudet
- Naisten virtsa- ja sukupuolielinten sairaudet ja raskauden komplikaatiot
- Sukuelinten sairaudet, naiset
- Endokriinisten rauhasten kasvaimet
- Munasarjan sairaudet
- Adnexaaliset sairaudet
- Sukuelinten kasvaimet, naiset
- Sukurauhasten häiriöt
- Munasarjan kasvaimet
- Aminohapot, peptidit ja proteiinit
- Proteiinit
- Heterosykliset yhdisteet
- Heterosykliset yhdisteet, 2-rengas
- Heterosykliset yhdisteet, sulatettu rengas
- Vasta -aineet, monoklonaalinen, humanisoitu
- Vasta -aineet, monoklonaalinen
- Vasta -aineet
- Immunoglobuliinit
- Immunoproteiinit
- Veriproteiinit
- Seerumin globuliinit
- Globuliinit
- Kinoliinit
- Aminokinoliinit
- Isokinoliinit
- Klorokiini
- Bevasitsumabi
- Hydroksiklorokiini
- Nelfinaviiri
Muut tutkimustunnusnumerot
- 103919
- Pro00143653 (Muu tunniste: Medical University of South Carolina)
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Joo
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .