Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Kliinisten ja ultraäänitutkimusten korrelaatio dorsoradiaalisissa rannekipupotilailla: poikkileikkaustutkimus

maanantai 12. toukokuuta 2025 päivittänyt: ilkyazyagar, Fatih Sultan Mehmet Training and Research Hospital
Tämän tutkimuksen tavoitteena on tutkia korrelaatiota dorsadialisen rannekipujen ultraäänitutkimuksen ja kliinisten havaintojen välillä. Dorsoradiaaliseen rannekipuun on useita etiologioita, mukaan lukien carpometacarpal nivel niveltulehdus, de quervainin tenosynoviitti, proksimaalinen ja distaalinen leikkausoireyhtymä, Wartenbergin oireyhtymä ja ganglionikystat. Näissä kliinisissä skenaarioissa käytetään tiettyjä fyysisiä tutkimustestejä, kuten Finkelstein -testi De Quervainin tenosynoviittille; Tämä testi voi kuitenkin myös tuottaa positiivisia tuloksia vakavan niveltulehduksen tapauksissa. Ultrasonografiaa ehdotetaan komplementaarisena työkaluna differentiaalidiagnoosiin. Tutkijoiden tavoitteena on tutkia kliinisten testitulosten ja ultraääniparametrien, kuten jänteen paksuuden ensimmäisessä laajennuslokerossa, Carpometacarpal -nivelen nivel -niveltulehduksessa, aivokuoren epäsäännöllisyyksissä ja osteofyyttien läsnäolossa. Funktionaalinen tila arvioidaan käyttämällä QuickDash- ja Fihoa -kyselylomakkeita.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Ensimmäisen Carpometacarpal (CMC) -yhteisön arvioinnissa arvioidaan seuraavat ultraääniparametrit: synoviitti, osteofyyttien läsnäolo, nivelpinnan epäsäännöllisyys ja Doppler -signaalin aktiivisuus. Lisäksi kaikkien osallistujien tavanomaiset käden röntgenkuvat tarkistetaan kuvantamishavaintojen tukemiseksi.

De Quervainin tenosynoviitin arvioimiseksi mitataan jänteen vaipan paksuuden, jänteen poikkileikkauspinta-alan ja sisäisen Doppler-aktiivisuuden. Ensimmäisen selkäosaston anatomisilla leikkausvyöhykkeillä arvioidaan myös peritedinous -nesteen ja siihen liittyvän Doppler -aktiivisuuden läsnäolo kitka- tai tulehduksen mahdollisten kohtien tunnistamiseksi.

Pinnallisen radiaalisen hermon arviointi sisältää sen poikkileikkausalueen mittauksen. Poikkileikkauspinta-alaa, joka ylittää yhden neliön millimetrin, katsotaan viitaten mahdolliseen neuropatiaan.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

45

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Ataşehir
      • Istanbul, Ataşehir, Turkki, 34752
        • University of Health Sciences, FSM Training and Research Hospital, Istanbul

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Näytteenottomenetelmä

Todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Potilaat, jotka lähettivät fysioterafiaa, kuntoutusta ja ortopediaklinikoita, joilla on dorsoradiaalinen ranne ja peukalokipu

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • kipu dorsoradiaalisessa ranteessa

Poissulkemiskriteerit:

  • tunnettu reumatologinen sairaus
  • käsivarren historia, ranne, käsimurtuma
  • käsivarteen, ranne, käsipyörä
  • henkinen vajaatoiminta
  • kyynärvarren, ranteen ja käden suuren trauman historia
  • fibromyalgia

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
De quervain -taudiin liittyvän ensimmäisen extensor -osaston jänteen vaipan paksuussuhde
Aikaikkuna: Ilmoittautumishetkellä
Tenosynoviitin lisääntyneen jänteen vaipan paksuuden ja kliinisen diagnoosin välisen assosiaation määrittämiseksi logistisen regressioanalyysin avulla.
Ilmoittautumishetkellä
Synoviaalisen hypertrofian kertoimen suhde CMC -nivelissä, joka liittyy carpometacarpal -niveltulehdukseen
Aikaikkuna: Ilmoittautumishetkellä
Arvioidakseen ultraääniografisen niveltutkimuksen ja nivelkivitulehduksen kliinisen diagnoosin välisen assosiaation lujuuden.
Ilmoittautumishetkellä
Ultraääniparametrien herkkyys dorsoradiaalisten rannekoruiden patologioiden diagnosoinnissa
Aikaikkuna: Ilmoittautumishetkellä
Yksittäisten ultraäänitutkimusten (esim. Jänteen vaipan paksuuden, nivelhypertrofian) diagnostisen herkkyyden arvioimiseksi de quervain tenosynoviitin ja CMC: n niveltulehduksen havaitsemiseksi.
Ilmoittautumishetkellä
Ultrasonografisten parametrien spesifisyys dorsoradiaalisten rannepatologioiden diagnosoimiseksi
Aikaikkuna: Ilmoittautumishetkellä
Yksittäisten ultraäänitutkimusten diagnostisen spesifisyyden arvioimiseksi de quervain tenosynoviitin ja CMC: n niveltulehduksen tunnistamiseksi.
Ilmoittautumishetkellä

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Ilkyaz Yağar, Resident, University of Health Sciences, FSM Training and Research Hospital, Istanbul
  • Opintojohtaja: Esra Giray, Associated Professor, University of Health Sciences, FSM Training and Research Hospital, Istanbul
  • Opintojen puheenjohtaja: Aslınur Keleş, University of Health Sciences, FSM Training and Research Hospital, Istanbul
  • Opintojen puheenjohtaja: Feyza Unlu Ozkan, Professor, University of Health Sciences, FSM Training and Research Hospital, Istanbul
  • Opintojen puheenjohtaja: Ilknur Aktas, Professor, University of Health Sciences, FSM Training and Research Hospital, Istanbul
  • Opintojen puheenjohtaja: Ozge Gulsum Illeez, Associated Professor, University of Health Sciences, FSM Training and Research Hospital, Istanbul

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Maanantai 29. heinäkuuta 2024

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Sunnuntai 6. lokakuuta 2024

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Sunnuntai 6. lokakuuta 2024

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Sunnuntai 23. maaliskuuta 2025

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 12. toukokuuta 2025

Ensimmäinen Lähetetty (Arvioitu)

Tiistai 20. toukokuuta 2025

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvioitu)

Tiistai 20. toukokuuta 2025

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 12. toukokuuta 2025

Viimeksi vahvistettu

Lauantai 1. kesäkuuta 2024

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

PÄÄTTÄMÄTÖN

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa