Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Korelacja wyników klinicznych i ultrasonograficznych u pacjentów z bólem nadgarstka grzbietowego: badanie przekrojowe

12 maja 2025 zaktualizowane przez: ilkyazyagar, Fatih Sultan Mehmet Training and Research Hospital
Badanie to ma na celu zbadanie korelacji między ustaleniami ultrasonograficznymi i klinicznymi w bólu nadgarstka grzbietowego. Istnieje kilka etiologii bólu nadgarstka grzbietowego, w tym karpometacarpalne zapalenie stawów, zapalenie Tenosynovalu De Quervaina, zespół proksymalnego i dystalnego przecięcia, zespołu Wartenberga i torbieli zwoju. W tych scenariuszach klinicznych stosowane są niektóre testy badania fizykalnego, takie jak test Finkelsteina dla zapalenia Tenosynovain De Quervain; Jednak ten test może również przynieść pozytywne wyniki w przypadku ciężkiego stawowego zapalenia stawów. Ultrasonografia jest proponowana jako uzupełniające się narzędzie do diagnozy różnicowej. Badacze mają na celu zbadanie korelacji między wynikami testu klinicznego a parametrami ultrasonograficznymi, takimi jak grubość ścięgna w pierwszym przedziale prostownym, zapalenie maziołów stawów carpometacarpalnych, nieregularności korowe i obecność osteofitów. Status funkcjonalny zostanie oceniony za pomocą kwestionariuszy QuickDash i FIHOA.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

W ocenie pierwszego stawu carpometacarpal (CMC) oceniane zostaną następujące parametry ultrasonograficzne: zapalenie maziowe, obecność osteofitów, nieregularność powierzchni stawu i aktywność sygnału dopplerowego. Ponadto konwencjonalne radiogramy ręczne wszystkich uczestników zostaną poddane przeglądowi w celu wsparcia wyników obrazowania.

W celu oceny zapalenia Tenosynovinit De Quervaina, grubości osłony ścięgien, obszaru przekroju ścięgien i indendendowalnej aktywności Dopplera. W anatomicznych strefach przecięcia pierwszego przedziału grzbietowego ocena zostanie również ocena obecność perytendownego płynu i powiązanej aktywności dopplerowej w celu zidentyfikowania potencjalnych miejsc tarcia lub stanu zapalnego.

Ocena powierzchownego nerwu promieniowego obejmie pomiar jego powierzchni przekroju. Obszar przekrojowy przekraczający jeden milimetr kwadratowy zostanie uznany za wskazującą na możliwą neuropatię.

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

45

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Indyk
    • Ataşehir
      • Istanbul, Ataşehir, Indyk, 34752
        • University of Health Sciences, FSM Training and Research Hospital, Istanbul

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Metoda próbkowania

Próbka prawdopodobieństwa

Badana populacja

Pacjenci, którzy skierowali fizjoterapię i rehabilitację oraz kliniki ortopedii z bólem nadgarstka grzbietowego i kciuka

Opis

Kryteria włączenia:

  • Ból w nadgarstku grzbietowym

Kryteria wykluczenia:

  • Znana choroba reumatologiczna
  • Historia przedramienia, nadgarstka, złamania ręki
  • Historia przedramienia, nadgarstka, pracy ręcznej
  • upośledzenie umysłowe
  • Historia głównej traumy przedramienia, nadgarstka i ręki
  • fibromialgia

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Ilorum szans pierwszego przedziału prostownika grubość osłonki ścięgna związana z chorobą de Quervain
Ramy czasowe: W czasie rejestracji
Aby określić ilościowo związek między zwiększoną grubością osłonięcia ścięgna a diagnozą kliniczną de Quervain Tenosynovitis przy użyciu analizy regresji logistycznej.
W czasie rejestracji
Ilorum szans przerostu maziowego w stawie CMC związane z karpometacarpalnym zapaleniem stawów
Ramy czasowe: W czasie rejestracji
Aby ocenić siłę związku między ultrasonograficznym przerostem maziowym a diagnozą kliniczną zapalenia stawów stawów karpometacarpowych.
W czasie rejestracji
Wrażliwość parametrów ultrasonograficznych do diagnozowania patologii nadgarstka grzbietowego
Ramy czasowe: W czasie rejestracji
Aby ocenić wrażliwość diagnostyczną poszczególnych wyników ultrasonograficznych (np. Grubość osłonięcia ścięgna, przerost maziowy) w celu wykrycia de Quervain Tenosynovitis i CMC Armitis.
W czasie rejestracji
Specyficzność parametrów ultrasonograficznych do diagnozowania patologii nadgarstka grzbietowego
Ramy czasowe: W czasie rejestracji
Aby ocenić specyficzność diagnostyczną poszczególnych wyników ultrasonograficznych w celu identyfikacji de Quervain Tenosynovitis i CMC Arthis.
W czasie rejestracji

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Fatih Sultan Mehmet Training and Research Hospital

Śledczy

  • Główny śledczy: Ilkyaz Yağar, Resident, University of Health Sciences, FSM Training and Research Hospital, Istanbul
  • Dyrektor Studium: Esra Giray, Associated Professor, University of Health Sciences, FSM Training and Research Hospital, Istanbul
  • Krzesło do nauki: Aslınur Keleş, University of Health Sciences, FSM Training and Research Hospital, Istanbul
  • Krzesło do nauki: Feyza Unlu Ozkan, Professor, University of Health Sciences, FSM Training and Research Hospital, Istanbul
  • Krzesło do nauki: Ilknur Aktas, Professor, University of Health Sciences, FSM Training and Research Hospital, Istanbul
  • Krzesło do nauki: Ozge Gulsum Illeez, Associated Professor, University of Health Sciences, FSM Training and Research Hospital, Istanbul

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

29 lipca 2024

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

6 października 2024

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

6 października 2024

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

23 marca 2025

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

12 maja 2025

Pierwszy wysłany (Szacowany)

20 maja 2025

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Szacowany)

20 maja 2025

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

12 maja 2025

Ostatnia weryfikacja

1 czerwca 2024

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • E-10840098-202.3.02-3745

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIEZDECYDOWANY

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Badanie ultrasonograficzne

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Uzbekistan

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj