Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Korrelationen af ​​kliniske og ultrasonografiske fund i dorsoradiale håndledssmerter Patienter: Tværsnitsundersøgelse

12. maj 2025 opdateret af: ilkyazyagar, Fatih Sultan Mehmet Training and Research Hospital
Denne undersøgelse sigter mod at undersøge sammenhængen mellem ultrasonografiske og kliniske fund i dorsoradiale håndledssmerter. Der er adskillige etiologier til dorsoradiale håndledssmerter, herunder carpometacarpal ledgigt, de Quervains tenosynovitis, proksimalt og distalt skæringssyndrom, Wartenberg -syndrom og ganglioncyster. I disse kliniske scenarier anvendes visse fysiske undersøgelsestests, såsom Finkelstein -testen til de Quervains tenosynovitis; Imidlertid kan denne test også give positive resultater i tilfælde af svær leddhritis. Ultrasonografi foreslås som et komplementært værktøj til differentiel diagnose. Efterforskerne sigter mod at undersøge sammenhængen mellem kliniske testresultater og ultrasonografiske parametre, såsom senetykkelse i det første ekstensorrum, carpometacarpal led synovitis, kortikale uregelmæssigheder og tilstedeværelsen af ​​osteophytter. Funktionel status vurderes ved hjælp af spørgeskemaer for QuickDash og Fihoa.

Studieoversigt

Detaljeret beskrivelse

I vurderingen af ​​det første Carpometacarpal (CMC) led, vil følgende ultrasonografiske parametre blive evalueret: synovitis, tilstedeværelse af osteophytter, fælles overflade uregelmæssighed og doppler -signalaktivitet. Derudover vil konventionelle håndradiografer af alle deltagere blive gennemgået for at understøtte billeddannelsesresultaterne.

Til evaluering af De Quervains tenosynovitis måles seneskede tykkelse, senestværsnitsareal og intratendinøs Doppler-aktivitet. Ved de anatomiske skæringszoner i det første ryggrum vurderes tilstedeværelsen af ​​peritendinøs væske og tilhørende Doppler -aktivitet også for at identificere potentielle steder med friktion eller betændelse.

Vurdering af den overfladiske radiale nerve vil omfatte måling af dets tværsnitsareal. Et tværsnitsareal, der overstiger en kvadratmillimeter, vil blive betragtet som tegn på mulig neuropati.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

45

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • Ataşehir
      • Istanbul, Ataşehir, Kalkun, 34752
        • University of Health Sciences, FSM Training and Research Hospital, Istanbul

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Prøveudtagningsmetode

Sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Patienter, der henviste til fysiske Theraphy og Rehabilitation og Ortopedia Clinics med dorsoradiale håndled og tommelfinger smerter

Beskrivelse

Inkluderingskriterier:

  • Smerter i dorsoradialt håndled

Ekskluderingskriterier:

  • Kendt reumatologisk sygdom
  • Historie om underarm, håndled, håndbrud
  • Historie om underarm, håndled, hånddrift
  • mental retardering
  • Historie om større traumer i underarm, håndled og hånd
  • fibromyalgi

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Oddsforholdet på første ekstensorrums senskede tykkelse forbundet med de quervain sygdom
Tidsramme: På tidspunktet for tilmelding
For at kvantificere sammenhængen mellem øget seneskedetykkelse og klinisk diagnose af de quervain tenosynovitis ved anvendelse af logistisk regressionsanalyse.
På tidspunktet for tilmelding
Oddsforholdet af synovial hypertrofi i CMC -led forbundet med carpometacarpal arthritis
Tidsramme: På tidspunktet for tilmelding
For at vurdere styrken af ​​sammenhængen mellem ultrasonografisk synovial hypertrofi og klinisk diagnose af carpometacarpal leddhritis.
På tidspunktet for tilmelding
Følsomhed af ultrasonografiske parametre til diagnosticering af dorsoradiale håndledspatologier
Tidsramme: På tidspunktet for tilmelding
At vurdere den diagnostiske følsomhed af individuelle ultrasonografiske fund (f.eks. Sene -kappe -tykkelse, synovial hypertrofi) til påvisning af de quervain tenosynovitis og CMC -arthritis.
På tidspunktet for tilmelding
Specificitet af ultrasonografiske parametre til diagnosticering af dorsoradiale håndledspatologier
Tidsramme: På tidspunktet for tilmelding
For at vurdere den diagnostiske specificitet af individuelle ultrasonografiske fund til identifikation af de quervain tenosynovitis og CMC -arthritis.
På tidspunktet for tilmelding

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Ilkyaz Yağar, Resident, University of Health Sciences, FSM Training and Research Hospital, Istanbul
  • Studieleder: Esra Giray, Associated Professor, University of Health Sciences, FSM Training and Research Hospital, Istanbul
  • Studiestol: Aslınur Keleş, University of Health Sciences, FSM Training and Research Hospital, Istanbul
  • Studiestol: Feyza Unlu Ozkan, Professor, University of Health Sciences, FSM Training and Research Hospital, Istanbul
  • Studiestol: Ilknur Aktas, Professor, University of Health Sciences, FSM Training and Research Hospital, Istanbul
  • Studiestol: Ozge Gulsum Illeez, Associated Professor, University of Health Sciences, FSM Training and Research Hospital, Istanbul

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

29. juli 2024

Primær færdiggørelse (Faktiske)

6. oktober 2024

Studieafslutning (Faktiske)

6. oktober 2024

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

23. marts 2025

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

12. maj 2025

Først opslået (Anslået)

20. maj 2025

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Anslået)

20. maj 2025

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

12. maj 2025

Sidst verificeret

1. juni 2024

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

UBESLUTET

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Radial neuropati

Kliniske forsøg med Ultrasonografisk undersøgelse

Abonner