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A correlação de achados clínicos e ultrassonográficos em pacientes dorsoradiais de dor no punho: estudo transversal

12 de maio de 2025 atualizado por: ilkyazyagar, Fatih Sultan Mehmet Training and Research Hospital
Este estudo tem como objetivo investigar a correlação entre achados ultrassonográficos e clínicos na dor dorsoradial do punho. Existem várias etiologias para dor no punho dorsoradial, incluindo artrite articular carpometacarpal, tenossinovite de cervain, síndrome de interseção proximal e distal, síndrome de Wartenberg e cistos de gânglio. Nesses cenários clínicos, certos testes de exame físico são utilizados, como o teste de Finkelstein para tenossinovite de De Quervain; No entanto, esse teste também pode produzir resultados positivos em casos de artrite articular grave. A ultrassonografia é proposta como uma ferramenta complementar para diagnóstico diferencial. Os investigadores visam examinar a correlação entre os resultados dos testes clínicos e os parâmetros ultrassonográficos, como espessura do tendão no primeiro compartimento extensor, sinovite articular carpometacarpal, irregularidades corticais e presença de osteófitos. O status funcional será avaliado usando os questionários QuickDash e Fihoa.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

Na avaliação da primeira articulação do carpometacarpal (CMC), os seguintes parâmetros ultrassonográficos serão avaliados: sinovite, presença de osteófitos, irregularidade da superfície da articulação e atividade do sinal Doppler. Além disso, radiografias de mão convencionais de todos os participantes serão revisadas para apoiar as descobertas de imagem.

Para a avaliação da tenossinovite de De Quervain, a espessura da bainha do tendão, a área de seção transversal do tendão e a atividade intratendinosa do Doppler serão medidas. Nas zonas de interseção anatômica do primeiro compartimento dorsal, a presença de líquido peritendinal e a atividade do Doppler associado também serão avaliados para identificar possíveis locais de atrito ou inflamação.

A avaliação do nervo radial superficial incluirá a medição de sua área de seção transversal. Uma área transversal superior a um milímetro quadrado será considerado indicativo de possível neuropatia.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

45

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Ataşehir
      • Istanbul, Ataşehir, Peru, 34752
        • University of Health Sciences, FSM Training and Research Hospital, Istanbul

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Método de amostragem

Amostra de Probabilidade

População do estudo

Pacientes que referiram as clínicas de terapia física e reabilitação e ortopedia com punho dorsoradial e dor de polegar

Descrição

Critérios de inclusão:

  • dor no pulso dorsoradial

Critérios de exclusão:

  • Doença reumatológica conhecida
  • História do antebraço, pulso, fratura manual
  • História do antebraço, pulso, operação manual
  • retardo mental
  • História do trauma principal no antebraço, pulso e mão
  • Fibromialgia

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Odds ratio de primeira espessura da bainha do tendão do compartimento extensor associado à doença de cervain
Prazo: No momento da inscrição
Quantificar a associação entre aumento da espessura da bainha do tendão e diagnóstico clínico de tenossinovite de Quervain usando análise de regressão logística.
No momento da inscrição
Odds ratio de hipertrofia sinovial na articulação CMC associada à artrite carpometacarpal
Prazo: No momento da inscrição
Avaliar a força da associação entre hipertrofia sinovial ultrassom e diagnóstico clínico da artrite articular carpometacarpal.
No momento da inscrição
Sensibilidade dos parâmetros ultrassonográficos para diagnosticar patologias do punho dorsoradial
Prazo: No momento da inscrição
Avaliar a sensibilidade diagnóstica de achados ultrassonográficos individuais (por exemplo, espessura da bainha do tendão, hipertrofia sinovial) para detectar tenossynovite de cervain e artrite de CMC.
No momento da inscrição
Especificidade de parâmetros ultrassonográficos para diagnosticar patologias do punho dorsorradial
Prazo: No momento da inscrição
Avaliar a especificidade diagnóstica de achados ultrassonográficos individuais para identificar o tenossinovite de cervAin e a artrite do CMC.
No momento da inscrição

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: Ilkyaz Yağar, Resident, University of Health Sciences, FSM Training and Research Hospital, Istanbul
  • Diretor de estudo: Esra Giray, Associated Professor, University of Health Sciences, FSM Training and Research Hospital, Istanbul
  • Cadeira de estudo: Aslınur Keleş, University of Health Sciences, FSM Training and Research Hospital, Istanbul
  • Cadeira de estudo: Feyza Unlu Ozkan, Professor, University of Health Sciences, FSM Training and Research Hospital, Istanbul
  • Cadeira de estudo: Ilknur Aktas, Professor, University of Health Sciences, FSM Training and Research Hospital, Istanbul
  • Cadeira de estudo: Ozge Gulsum Illeez, Associated Professor, University of Health Sciences, FSM Training and Research Hospital, Istanbul

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

29 de julho de 2024

Conclusão Primária (Real)

6 de outubro de 2024

Conclusão do estudo (Real)

6 de outubro de 2024

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

23 de março de 2025

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

12 de maio de 2025

Primeira postagem (Estimado)

20 de maio de 2025

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimado)

20 de maio de 2025

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

12 de maio de 2025

Última verificação

1 de junho de 2024

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

INDECISO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

produto fabricado e exportado dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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