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배선 손목 통증 환자의 임상 및 초음파 소견의 상관 관계 : 단면 연구

2025년 5월 12일 업데이트: ilkyazyagar, Fatih Sultan Mehmet Training and Research Hospital
이 연구는 등쪽 손목 통증에서 초음파와 임상 결과 사이의 상관 관계를 조사하는 것을 목표로합니다. 카포 메타 르 팔 관절 관절염, 드 콰빈의 텐 노시 노이피염, 근위 및 원위 교차 증후군,와 텐베르크 증후군 및 신경절 낭종을 포함한 등방 손목 통증에 대한 몇 가지 병인이 있습니다. 이러한 임상 시나리오에서 De Quervain의 Tenosynovitis에 대한 Finkelstein 검사와 같은 특정 신체 검사 검사가 사용됩니다. 그러나이 검사는 또한 중증 관절염의 경우 양성 결과를 산출 할 수 있습니다. 초음파 촬영은 감별 진단을위한 보완 도구로 제안됩니다. 연구자들은 임상 시험 결과와 첫 번째 신근 구획의 힘줄 두께, 목 수하방 관절 활막염, 피질 불규칙성 및 골다공증의 존재와 같은 초음파 파라미터 사이의 상관 관계를 조사하는 것을 목표로한다. QuickDash 및 FiHOA 설문지를 사용하여 기능 상태가 평가됩니다.

연구 개요

상세 설명

제 1 카포 메타 카르 팔 (CMC) 조인트의 평가에서, 다음과 같은 초음파 매개 변수를 평가할 것이다 : 활막염, 골다공증의 존재, 관절 표면 불규칙성 및 도플러 신호 활성. 또한, 모든 참가자의 기존의 손 방사선 사진을 검토하여 이미징 결과를 지원할 것입니다.

De Quervain의 Tenosynovitis의 평가를 위해, 힘줄 시스 두께, 힘줄 단면적 및 intratendinouer 도플러 활성이 측정 될 것이다. 제 1 등쪽 구획의 해부학 적 교차 구역에서, 복막 유체 및 관련 도플러 활성의 존재는 또한 마찰 또는 염증의 잠재적 부위를 확인하기 위해 평가 될 것이다.

표면 방사형 신경의 평가에는 단면적의 측정이 포함됩니다. 1 평방 밀리미터를 초과하는 단면적은 가능한 신경 병증을 나타내는 것으로 간주 될 것이다.

연구 유형

관찰

등록 (실제)

45

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Ataşehir
      • Istanbul, Ataşehir, 칠면조, 34752
        • University of Health Sciences, FSM Training and Research Hospital, Istanbul

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

샘플링 방법

확률 샘플

연구 인구

물리 치료 및 재활 및 등방 손목 및 엄지 손가락 통증을 가진 정형 외과 클리닉을 언급 한 환자

설명

포함 기준 :

  • 등쪽 손목의 통증

제외 기준 :

  • 알려진 류마티스 질환
  • 팔뚝, 손목, 손 골절의 역사
  • 팔뚝, 손목, 손 수술의 역사
  • 정신 지체
  • 팔뚝, 손목 및 손의 주요 외상의 역사
  • 섬유 근육통

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
De Quervain 질병과 관련된 최초의 신근 구획 힘줄 외피 두께의 승산 비
기간: 등록 당시
로지스틱 회귀 분석을 사용하여 증가 된 힘줄 시스 두께와 De Quervain Tenosynovitis의 임상 진단 사이의 연관성을 정량화합니다.
등록 당시
CMC 관절에서 카포 메타 arpal 관절염과 관련된 CMC 관절에서 활액 비대의 확률 비율
기간: 등록 당시
초음파 활액 비대의 연관 강도와 카포 메타 arpal 관절 관절염의 임상 진단.
등록 당시
배측 손목 병리를 진단하기위한 초음파 파라미터의 민감도
기간: 등록 당시
De Quervain Tenosynovitis 및 CMC 관절염을 검출하기위한 개별 초음파 소견 (예 : 힘줄 시스 두께, 활막 비대)의 진단 민감도를 평가합니다.
등록 당시
배측 손목 병리를 진단하기위한 초음파 파라미터의 특이성
기간: 등록 당시
De Quervain Tenosynovitis 및 CMC 관절염을 확인하기위한 개별 초음파 소견의 진단 특이성을 평가합니다.
등록 당시

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Ilkyaz Yağar, Resident, University of Health Sciences, FSM Training and Research Hospital, Istanbul
  • 연구 책임자: Esra Giray, Associated Professor, University of Health Sciences, FSM Training and Research Hospital, Istanbul
  • 연구 의자: Aslınur Keleş, University of Health Sciences, FSM Training and Research Hospital, Istanbul
  • 연구 의자: Feyza Unlu Ozkan, Professor, University of Health Sciences, FSM Training and Research Hospital, Istanbul
  • 연구 의자: Ilknur Aktas, Professor, University of Health Sciences, FSM Training and Research Hospital, Istanbul
  • 연구 의자: Ozge Gulsum Illeez, Associated Professor, University of Health Sciences, FSM Training and Research Hospital, Istanbul

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2024년 7월 29일

기본 완료 (실제)

2024년 10월 6일

연구 완료 (실제)

2024년 10월 6일

연구 등록 날짜

최초 제출

2025년 3월 23일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2025년 5월 12일

처음 게시됨 (추정된)

2025년 5월 20일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정된)

2025년 5월 20일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2025년 5월 12일

마지막으로 확인됨

2024년 6월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

미정

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품

아니

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