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La correlazione dei risultati clinici e ultrasonografici nei pazienti con dolore al polso dorsoradiale: studio trasversale

12 maggio 2025 aggiornato da: ilkyazyagar, Fatih Sultan Mehmet Training and Research Hospital
Questo studio mira a studiare la correlazione tra risultati ecografici e clinici nel dolore al polso dorsoradiale. Esistono diverse eziologie per il dolore al polso dorsoradiale, tra cui l'artrite articolare carpometacarpale, la tenosinovite di De Quervain, la sindrome di intersezione prossimale e distale, la sindrome di Wartenberg e le cisti gangliari. In questi scenari clinici, vengono utilizzati alcuni test di esame fisico, come il test Finkelstein per la tenosinovite di De Quervain; Tuttavia, questo test può anche produrre risultati positivi in ​​casi di artrite articolare grave. L'ecografia è proposta come strumento complementare per la diagnosi differenziale. Gli investigatori mirano a esaminare la correlazione tra i risultati dei test clinici e i parametri ecografici come lo spessore del tendine nel compartimento estensore, la sinovite articolare carpometacarpale, le irregolarità corticali e la presenza di osteofiti. Lo stato funzionale verrà valutato utilizzando i questionari QuickDash e FIHOA.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Nella valutazione del primo giunto carpometacarpal (CMC), saranno valutati i seguenti parametri ecografici: sinovite, presenza di osteofiti, irregolarità della superficie articolare e attività del segnale Doppler. Inoltre, le radiografie a mano convenzionali di tutti i partecipanti saranno riviste per supportare i risultati dell'imaging.

Per la valutazione della tenosinovite di De Quervain, dello spessore della guaina del tendine, dell'area trasversale del tendine e dell'attività Doppler intratenndosa. Nelle zone di intersezione anatomica del primo compartimento dorsale, verrà anche valutata la presenza di fluido peritenndoso e l'attività Doppler associata per identificare potenziali siti di attrito o infiammazione.

La valutazione del nervo radiale superficiale includerà la misurazione della sua area trasversale. Un'area trasversale superiore a un millimetro quadrato sarà considerata indicativa di possibile neuropatia.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

45

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Tacchino
    • Ataşehir
      • Istanbul, Ataşehir, Tacchino, 34752
        • University of Health Sciences, FSM Training and Research Hospital, Istanbul

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

No

Metodo di campionamento

Campione di probabilità

Popolazione di studio

Pazienti che hanno fatto riferimento alla terafia fisica e alla riabilitazione e alle cliniche di ortopedia con dolore dorsoradiale e dolore al pollice

Descrizione

Criteri di inclusione:

  • dolore al polso dorsoradiale

Criteri di esclusione:

  • Malattia reumatologica conosciuta
  • Storia dell'avambraccio, del polso, della frattura a mano
  • Storia dell'avambraccio, del polso, dell'operazione manuale
  • ritardo mentale
  • Storia del grande trauma in avambraccio, polso e mano
  • fibromialgia

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Odds Ratio tra lo spessore della guaina del tendine del compartimento estensore associato alla malattia di De Quervain
Lasso di tempo: Al momento dell'iscrizione
Per quantificare l'associazione tra l'aumento dello spessore della guaina del tendine e la diagnosi clinica della tenosinovite di de quervain mediante analisi di regressione logistica.
Al momento dell'iscrizione
Odds Ratio dell'ipertrofia sinoviale nell'articolazione CMC associata all'artrite carpometacarpale
Lasso di tempo: Al momento dell'iscrizione
Per valutare la forza dell'associazione tra ipertrofia sinoviale ecografica e diagnosi clinica dell'artrite articolare carpometacarpale.
Al momento dell'iscrizione
Sensibilità dei parametri ecografici per la diagnosi di patologie del polso dorsoradiale
Lasso di tempo: Al momento dell'iscrizione
Per valutare la sensibilità diagnostica dei singoli risultati ecografici (ad es. Spessore della guaina del tendine, ipertrofia sinoviale) per rilevare la tenosinovite di de quervain e l'artrite CMC.
Al momento dell'iscrizione
Specificità dei parametri ecografici per la diagnosi di patologie del polso dorsoradiale
Lasso di tempo: Al momento dell'iscrizione
Per valutare la specificità diagnostica dei singoli risultati ecografici per identificare la tenosinovite di de quervain e l'artrite CMC.
Al momento dell'iscrizione

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Fatih Sultan Mehmet Training and Research Hospital

Investigatori

  • Investigatore principale: Ilkyaz Yağar, Resident, University of Health Sciences, FSM Training and Research Hospital, Istanbul
  • Direttore dello studio: Esra Giray, Associated Professor, University of Health Sciences, FSM Training and Research Hospital, Istanbul
  • Cattedra di studio: Aslınur Keleş, University of Health Sciences, FSM Training and Research Hospital, Istanbul
  • Cattedra di studio: Feyza Unlu Ozkan, Professor, University of Health Sciences, FSM Training and Research Hospital, Istanbul
  • Cattedra di studio: Ilknur Aktas, Professor, University of Health Sciences, FSM Training and Research Hospital, Istanbul
  • Cattedra di studio: Ozge Gulsum Illeez, Associated Professor, University of Health Sciences, FSM Training and Research Hospital, Istanbul

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

29 luglio 2024

Completamento primario (Effettivo)

6 ottobre 2024

Completamento dello studio (Effettivo)

6 ottobre 2024

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

23 marzo 2025

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

12 maggio 2025

Primo Inserito (Stimato)

20 maggio 2025

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stimato)

20 maggio 2025

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

12 maggio 2025

Ultimo verificato

1 giugno 2024

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • E-10840098-202.3.02-3745

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

INDECISO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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