Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Korelace klinických a ultrasonografických nálezů u pacientů s bolestmi dorsoradiálních zápěstí: průřezová studie

12. května 2025 aktualizováno: ilkyazyagar, Fatih Sultan Mehmet Training and Research Hospital
Cílem této studie je prozkoumat korelaci mezi ultrasonografickými a klinickými nálezy v dorsoradiální bolesti zápěstí. Existuje několik etiologií pro bolest dorsoradiálního zápěstí, včetně artritidy karpometakarpalu, de quervainovy ​​tenosynovitidy, syndromu proximálního a distálního průsečíku, wartenbergového syndromu a gangliových cyst. V těchto klinických scénářích se používají určité testy fyzikálního vyšetření, jako je test Finkelstein pro de quervainovu tenosynovitidu; Tento test však může také přinést pozitivní výsledky v případech těžké artritidy kloubů. Ultrasonografie je navržena jako komplementární nástroj pro diferenciální diagnostiku. Cílem vyšetřovatelů je prozkoumat korelaci mezi výsledky klinických testů a ultrasonografickými parametry, jako je tloušťka šlachy v prvním extensorovém kompartmentu, synovitida kloubu karpometakarpalu, kortikální nepravidelností a přítomností osteofytů. Funkční stav bude hodnocen pomocí dotazníků QuickDash a FIHOA.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Intervence / Léčba

Detailní popis

Při hodnocení prvního kloubu karpometakarpalu (CMC) budou vyhodnoceny následující ultrasonografické parametry: synovitida, přítomnost osteofytů, nepravidelnost kloubů a aktivita Dopplerova signálu. Navíc budou přezkoumány konvenční ruční rentgenové snímky všech účastníků na podporu zobrazovacích zjištění.

Pro vyhodnocení de quervainovy ​​tenosynovitidy se měří tloušťka šlachy, průřezová plocha šlachy a intratendinózní Dopplerova aktivita. V anatomických průsečících zónách prvního hřbetního kompartmentu bude také hodnocena přítomnost peritenózní tekutiny a související Dopplerovy aktivity pro identifikaci potenciálních míst tření nebo zánětu.

Posouzení povrchového radiálního nervu bude zahrnovat měření jeho průřezové oblasti. Průřezová plocha přesahující jeden milimetr čtvereční bude považována za svědku o možné neuropatii.

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Aktuální)

45

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Krocan
    • Ataşehir
      • Istanbul, Ataşehir, Krocan, 34752
        • University of Health Sciences, FSM Training and Research Hospital, Istanbul

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Metoda odběru vzorků

Ukázka pravděpodobnosti

Studijní populace

Pacienti, kteří postoupili fyzickou terafovinu a rehabilitaci a ortopedií kliniky s dorsoradiální zápěstí a bolestí palce

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • bolest v dorsoradiálním zápěstí

Kritéria pro vyloučení:

  • Známé revmatologické onemocnění
  • Historie předloktí, zápěstí, zlomeniny rukou
  • Historie předloktí, zápěstí, provozu ruky
  • mentální retardace
  • Historie hlavního traumatu v předloktí, zápěstí a ruce
  • Fibromyalgie

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Poměr pravděpodobnosti tloušťky šlachy prvního extensoru šlachy spojené s nemocí de quervain
Časové okno: V době zápisu
K kvantifikaci asociace mezi zvýšenou tloušťkou šlachy a klinické diagnózou de quervain tenosynovitidy pomocí logistické regresní analýzy.
V době zápisu
Poměr pravděpodobnosti synoviální hypertrofie v kloubu CMC spojený s artritidou karpometakarpal
Časové okno: V době zápisu
Posoudit sílu asociace mezi ultrasonografickou synoviální hypertrofií a klinickou diagnózou artritidy karpometakarpalu.
V době zápisu
Citlivost ultrasonografických parametrů pro diagnostiku patologií dorsoradiálních zápěstí
Časové okno: V době zápisu
Pro posouzení diagnostické citlivosti jednotlivých ultrasonografických nálezů (např. Tloušťka šlachy pláště, synoviální hypertrofie) pro detekci de quervain tenosynovitidy a CMC artritidy.
V době zápisu
Specifičnost ultrasonografických parametrů pro diagnostiku patologií dorsoradiálních zápěstí
Časové okno: V době zápisu
Posoudit diagnostickou specificitu jednotlivých ultrasonografických nálezů pro identifikaci de quervain tenosynovitidy a CMC artritidy.
V době zápisu

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Fatih Sultan Mehmet Training and Research Hospital

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Ilkyaz Yağar, Resident, University of Health Sciences, FSM Training and Research Hospital, Istanbul
  • Ředitel studie: Esra Giray, Associated Professor, University of Health Sciences, FSM Training and Research Hospital, Istanbul
  • Studijní židle: Aslınur Keleş, University of Health Sciences, FSM Training and Research Hospital, Istanbul
  • Studijní židle: Feyza Unlu Ozkan, Professor, University of Health Sciences, FSM Training and Research Hospital, Istanbul
  • Studijní židle: Ilknur Aktas, Professor, University of Health Sciences, FSM Training and Research Hospital, Istanbul
  • Studijní židle: Ozge Gulsum Illeez, Associated Professor, University of Health Sciences, FSM Training and Research Hospital, Istanbul

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

29. července 2024

Primární dokončení (Aktuální)

6. října 2024

Dokončení studie (Aktuální)

6. října 2024

Termíny zápisu do studia

První předloženo

23. března 2025

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

12. května 2025

První zveřejněno (Odhadovaný)

20. května 2025

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhadovaný)

20. května 2025

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

12. května 2025

Naposledy ověřeno

1. června 2024

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • E-10840098-202.3.02-3745

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NEROZHODNÝ

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

produkt vyrobený a vyvážený z USA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Ultrasonografické vyšetření

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Costa Rica

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Předplatit