Endoskooppisen ultraäänitutkimuksen (EUS) pohjaisen tekoälyn mahdollinen arviointi auttamaan luumenin apposing metallien stenttien sappirakon viemäröintiä varten (EUS-AI GBD)
perjantai 13. maaliskuuta 2026 päivittänyt: Neil Marya, University of Massachusetts, Worcester
Lumen -appeling metallitanteja käytetään nyt auttamaan kolekystiitistä (sappirakon tartunta) kärsiviä potilaita, etenkin tapauksissa, joissa potilaat eivät ole leikkausehdokkaita.
Lumen Appeling Metal Stents on tehokas sappirakon tyhjentämiseen, mutta sijoittaminen on teknisesti haastavaa.
Tutkijat ovat kehittäneet keinotekoisen älykkyyden lääkäreiden auttamiseksi näiden stenttien sijoittamisessa sappirakkaan.
Tämän tutkimuksen tavoitteena on testata keinotekoisen älykkyyden suorituskyky tarjoamalla lääkäreille tarkkoja tietoja sappirakon viemäröinnistä.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Ehdot
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Todellinen)
38
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Massachusetts
-
Worcester, Massachusetts, Yhdysvallat, 01655
- UMass Chan Medical School/Umass Memorial Health Care
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Potilaat, joille tehdään endoskooppinen ultraääni, joilla on sappirakko
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Ikä ≥ 18 -vuotias
- Ennakointi, että potilaalle voi tapahtua endoskooppinen ultraääni
- Sappirakon läsnäolo
Poissulkemiskriteerit:
- Koleysteektomia
- Ei endoskooppista ultraääniä
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
|---|
|
Potilaat, joilla on sappirakkojen AI -arviointi stentin käyttöönottoa varten
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
EUS AI -järjestelmän tarkkuus suosituksen antamisessa (ts. Onko se turvallista vai ei sappirakon tyhjentämistä)
Aikaikkuna: Päivä 1
|
Asiantuntija -endoskopisti suorittaa endoskooppisen ultraäänimenettelyn.
Kun sappirakko tulee näkyviin, asiantuntija kommentoi siitä, uskovatko he sappirakon turvallista valua.
Asiantuntija sokeutetaan AI -tietokoneiden tulkintaan sappirakon näkymästä.
Toinen tarkkailija tallentaa, mitä AI suosittelee sokean asiantuntijan tekohetkellä.
Asiantuntijaa pidetään "kultastandardina" ja lopputulos on AI: n tarkkuus jäljittelemään asiantuntijoiden suosituksia.
|
Päivä 1
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Maanantai 12. toukokuuta 2025
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Keskiviikko 31. joulukuuta 2025
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Keskiviikko 31. joulukuuta 2025
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Torstai 24. huhtikuuta 2025
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 12. toukokuuta 2025
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tiistai 20. toukokuuta 2025
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Tiistai 17. maaliskuuta 2026
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 13. maaliskuuta 2026
Viimeksi vahvistettu
Sunnuntai 1. maaliskuuta 2026
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- H00020934
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
JOO
IPD-suunnitelman kuvaus
Muut tutkijat voivat tavoittaa UMass Chanin saadakseen tunnistetut tiedot tapauskohtaisesti.
IPD-jakamista tukeva tietotyyppi
- STUDY_PROTOCOL
- MAHLA
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .