Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Lihasvaurion RTP -suunnittelu jalkapalloissa; Taaksepäin suuntautuvan suunnittelun vaikutukset: satunnaistettu kontrolloitu tutkimus (MIRTPD)

lauantai 14. kesäkuuta 2025 päivittänyt: Oscar Vicente Rodriguez, Universitat de les Illes Balears

Lihasvamma palaa pelaamaan muotoilua jalkapalloissa; Taaksepäin suuntautuvan suunnittelun vaikutukset verrattuna eteenpäin. Satunnaistettu kontrolloitu tutkimus

Esittely

"Palautuspeliin" (RTP) on englanninkielinen termi, joka vastaa "paluu kilpailuun". On tärkeää ymmärtää, että tämä palautus on jatkuva, dynaaminen ja henkilökohtainen päätöksentekoprosessi. RTP: n päätavoite ei ole ennustaa urheilijan paluun tarkkaa hetkeä; Pikemminkin se on estää uusia vammoja. Tätä varten riittävä päätöksenteko on välttämätöntä. Prosessissa on useita tärkeitä vaiheita, mukaan lukien oikea diagnoosi, työkuormien tiukka hallinta ja urheiluun sisäinen modifioijien älykäs hallinta, joka voi johtaa ahdistukseen ja stressiin

Kuinka RTP -palapelin palat on järjestetty ja hallittu?

Kuinka RTP -prosesseja arvioidaan tänään?

Kuinka RTP on ymmärrettävä? Pitäisikö se ymmärtää staattisesti tarkistusluettelona tai jatkuvana päätöksentekoprosessina, johon osallistuva pelaaja koskee?

Päätavoite: Arvioi urheilun lihasvammojen RTP -prosessin suunnittelu.

Erityiset tavoitteet:

  • Vertailla kahta RTP -mallia ja arvioida, kuinka heidän suunnittelu vaikuttaa pelaajan kokemaan ahdistukseen.
  • Tunnista muuttujat, jotka voivat muuttua valittaessa regressiivinen tai progressiivinen RTP -suunnittelu, kuten unen laatu ja kortisolitaso.
  • RTP -prosessin suunnittelussa.
  • Luo täydellisiä kliinisiä ohjeita urheilun lihasvammoista keskittyen RTP -suunnitteluun.

Materiaali ja menetelmät

Määritelmä tutkimushenkilöt

Tutkimuksen aiheet ovat kaikki pelaajat, jotka kuuluvat ensimmäiseen tai B -joukkueeseen, joka kärsii lihasvammasta, jonka diagnosoivat magneettikuvaus. Vahinkohetkellä ne osoitetaan satunnaisesti joko kontrolliryhmälle (regressiivisen RTP -suunnittelun jälkeen) tai interventioryhmälle (asteittaisen RTP -suunnittelun jälkeen). Masking on kaksoissokkoutettu. Näytteen koko on n = 74.

Toissijaiset muuttujat tallennetaan tietokantaan MRI: n diagnoosin jälkeen. Myöhemmin ensisijaiset muuttujat mitataan ja kirjataan RTP -ajanjakson alussa, keskimmäisessä ja lopussa.

On arvioitu, että noin puolet tarvittavasta näytteen koosta on saavutettu: noin 37 henkilöä, joilla on lihasvamma. Ensimmäinen tilastollinen analyysi suoritetaan sitten alustavien tulosten tarkkailemiseksi.

Kolmen vuoden kuluttua, kun analyysi on saatu päätökseen, tulokset ja päätelmät kirjoitetaan julkaistavaksi lehdessä.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Osallistujien sieppaaminen ja rekrytointi

Koska pelaajat ovat samasta klubista ja kärsivät lihasvammoista, heidät sisällytetään hallinta- ja interventioryhmiin kolmen vuoden ajan. Seuraava osa selittää, että näytteenottotekniikka on peräkkäinen ja että osallistujat voivat osallistua tutkimukseen useita kertoja, kunhan heillä on lihasvaurio, joka on diagnosoitu resonanssilla. Saman tai erilaisten lihasryhmien vammoista tai vammoista sisällytetään myös näytteeseen. Klubin lääketieteellisen palvelun päällikkö ja yhteistyötutkija, tohtori José María Villalón Alonso, rekrytoi osallistujia. Kun diagnostinen testi (MRI) on suoritettu ja diagnoosi ja ennuste vahvistetaan, osallistujat luovutetaan palautumisasiantuntijoille, jotka suunnittelevat RTP: n. Asiantuntijat ja osallistujat (pelaajat) sokaistaan ​​samalla tavalla.

Allokointimenettely/satunnaistaminen

Koehenkilöillä (lihasvammat) on sama todennäköisyys (50%) allokoida kontrolli- tai interventioryhmälle aikaisemmista allokaatioista riippumatta.

Otoksen koon perustelu

Tyyppinen peräkkäinen näytteenotto suoritetaan keskimääräisen todennäköisyyden perusteella, että jalkapalloilija kärsii lihasvauriosta. Jokainen pelaaja kärsii keskimäärin 0,6 lihasvammoa vuodessa. 25 jalkapalloilijan joukkueessa tämä tarkoittaa keskimäärin 15 lihasvammoa vuodessa. Vastakohtana nämä tiedot klubin tietokantaan, voimme tarkistaa tämän arvion tarkkuuden. Tämän tilastotiedon mukaan väestö, josta otetaan näytteen, on kolmen vuoden Club Atlético Madridin kahden joukkueen kärsimien lihasvammojen kokonaismäärä:

0,6 (vammat) x 50 (pelaajat) x 3 vuotta = 90 lihasvammoa. Käyttämällä Grammo -näytteen laskinta, jonka suhteellinen virhe on 5% ja 95%: n luottamusväli, laskemme näytteen välttämättömän näytteen koon edustavaksi, joka on n = 74.

Tilastollinen analyysisuunnitelma:

Vaihe 1: Käytä Levenen testiä tarkistaaksesi, ovatko ohjaus- ja interventioryhmien varianssit yhtä suuret.

Vaihe 2: Käytä t-testiä määrittääksesi, onko kontrolli- ja interventioryhmien keskiarvojen välillä merkittävä ero ja selvittääksesi, onko nollahypoteesi (H0) vai vaihtoehtoinen hypoteesi (HA) totta.

Vaihe 3: Suorita kaksimuuttujatutkimus ahdistuksen (riippuvainen muuttujan) ja arvioidun ennusteen (riippumaton muuttuja) välisestä suhteesta Pearsonin korrelaatiokertoimen avulla.

Vaihe 4: Suorita monimuuttujatutkimus useiden regressioiden kautta riippuvan muuttujan, unen laadun ja riippumattomien muuttujien, iän, vaikuttavan kudoksen tyypin ja kortisolitason välillä.

Vaihe 5: Suorita monimuuttujatutkimus yksinkertaisen lineaarisen regression avulla riippuvaisen muuttujan, ahdistuksen ja riippumattoman muuttujan, aikaisempien vammojen välillä samassa lihaksissa.

Eettiset ja oikeudelliset näkökohdat:

Hyvän kliinisen käytännön standardien, Helsingin, Oviedon yleissopimuksen julistuksen sekä digitaalisten oikeuksien lain (Lo 3/2018, 5. joulukuuta 2018) sekä kliinisen historian hallinnan määräykset.

Tutkija sitoutuu noudattamaan edellä mainittuja sääntöjä koko tutkimusprotokollan ja tämän eettisen komitean esityksessä, jolle tutkijan on annettava todistus hyvästä kliinisestä käytännöstä (GCP). Yhteistyötutkijoilla on myös tämä GCP -sertifikaatti.

Tietoinen suostumuslomake:

Potilaiden tietolomake ja tietoinen suostumuslomake on liitetty liitteisiin 1 ja 2.

Tutkimuksen yhteydessä kerätyn tiedon luottamuksellisuus on taattu.

Tiedonhallinta: Óscar Vicente Rodríguez TLF: 699 874 059 Sähköposti: oscarvicente90@gmail.com

Tiedonkeruun tarkoitus: Kliininen ja epidemiologinen tutkimus.

Tietojen säilyttämisaika: Tiedot pidetään neljä vuotta (kolme vuotta tutkimuksen ajan ja yksi ylimääräinen vuosi tulevaa tutkimusta varten).

Kaikkien osallistuvien aiheiden henkilötietojen käsittely, kommunikointi ja siirtäminen noudattaa 5. joulukuuta Orgaanisen lain 3/2018 säännöksiä henkilötietojen suojaamisesta ja digitaalisten oikeuksien takuusta.

Edellä mainitun lainsäädännön mukaisesti voit käyttää pääsyoikeuksiasi, korjaus-, poisto-, vastustus- ja tietojenkäsittelyn rajoittamista. Voit myös siirtää tietosi valtuutetulle kolmannelle osapuolelle (siirrettävyys). Näiden pyyntöjen osalta ota yhteyttä päätutkijaan, joka vastaa käsittelystä osoitteessa Oscarvicente90@gmail.com tai c/moreno Torroba 10, 1o B, cp. 28220 Majadahonda, Madrid.

Tiedot tietokoneistetaan ja sisällytetään automatisoituun henkilötietojärjestelmään, joka noudattaa kaikkia rajoitetun pääsyn suojaustoimenpiteitä, kuten tässä asiakirjassa on kuvattu.

Saatujen tietojen luottamuksellisuuden takaaminen:

Tietosi ja otos tunnistetaan koodilla, ja vain tutkimuslääkäri ja heidän yhteistyökumppaninsa voivat yhdistää nämä tiedot sinulle ja sairaushistoriallesi. Siksi henkilöllisyytesi ei paljasteta kenellekään paitsi lääketieteellisen hätä- tai laillisen tai hallinnollisen vaatimuksen tapauksessa.

Vain tutkimukselle tarvittavat välttämättömät tiedot välitetään kolmansille osapuolille ja muille maille. Tiedot eivät missään tapauksessa sisällä tietoja, jotka voivat suoraan tunnistaa sinut, kuten nimesi, nimikirjaimet, osoitteet tai sosiaaliturvatunnus. Jos tämä siirto tapahtuu, se on tarkoitettu edellä mainittuihin tutkimustarkoituksiin ja takaa luottamuksellisuuden ainakin maamme voimassa olevan lainsäädännön takaavan suojelun tasolla.

Henkilökohtaisten tietojesi saatavuus on rajoitettu fysioterapeutiin, yhteistyökumppaneihin, terveysviranomaisiin, Balearicin saarten tutkimusetiikan komiteaan ja valtuutettuun henkilöstöön, kun tutkimuksen tietojen ja menettelyjen tarkistamiseksi tarvitaan aina luottamuksellisuutta, joka aina ylläpitää luottamuksellisuutta nykyisen lainsäädännön mukaisesti.

Voit ottaa yhteyttä Espanjan tietosuojavirastoon mahdollisilla vaatimuksilla, jotka liittyvät henkilötietojesi käsittelyyn.

Biologisten näytteiden käsittely on lain 14/2007 ja kuninkaallisen asetuksen 1716/2011 mukainen.

Syljenäytteet kortisolitasojen määrittämiseksi kerätään Ciudad Deportiva Atlético de Madrid -klinikalla kolme kertaa: RTP: n alussa magneettikuvaus diagnoosin jälkeen vakiintuneen ennusteen puolivälissä ja päivää ennen RTP: n päättymistä. Analyysi suoritetaan samassa klinikassa, jossa kortisolimittauksen lopussa sylki hylätään ja vain tallennettu kortisoliarvo pidetään.

Kaikki näiden näytteiden keräämiseen käytettyyn menettelyyn liittyvät riskit ovat tutkimusvakuutus.

Näyte koodataan ja käsitellään luottamuksellisesti koko tämän tutkimuksen ajan. Koodia käytetään näytteen linkittämiseen sinuun, ja vain tutkija ja hänen henkilöstönsä pystyvät purkamaan sen identiteettisi säilyttämiseksi.

Jos tarvitaan lisätietoja tai näytteitä, fysioterapeutti ottaa sinuun yhteyttä pyytääksesi yhteistyötäsi.

Sinulle ilmoitetaan syistä ja pyydetään uudelleen suostumuksesi tarvittaessa.

Se ei saa taloudellisia etuja näytteiden lahjoittamisesta tai toimitetun tiedon siirtämisestä, eikä sillä ole mitään oikeuksia mahdollisiin kaupallisiin etuihin tutkimuksesta johtuvista löytöistä.

Näytteet analysoidaan Ciudad Deportiva Atlético de Madrid -laboratoriossa ja tallennetaan neljän vuoden ajan, jos tutkimuksen tavoitteisiin liittyvät lisäanalyysit ovat välttämättömiä. Näytteistä vastuussa oleva henkilö on tutkimuksen edistäjä tämän prosessin aikana.

Tutkimusjakson lopussa näytteesi voi olla:

  • Tuhoutunut
  • Anonyymi (ts. Otoksen välinen yhteys ja sinut tuhotaan kokonaan siten, että tutkija tai muut ryhmän jäsenet eivät pysty tunnistamaan, kenelle näytteesi kuuluu jälleen).
  • Sisältää tutkija Óscar Vicente Rodríguezin hallinnassa Ciudad Deportiva Atlético de Madridissa, jotta sitä voidaan edelleen käyttää "stressi- ja lihasvaurioiden" tutkimuksessa ja tutkimuslinjassa. ́

Näytteet varastoidaan Ciudad Deportiva Atlético de Madrid Biopank -sovellukseen käytettäväksi muissa tutkimusprojekteissa, jotka voivat olla yhteydessä alkuperäiseen tutkimukseen, jolle suostumus annettiin. Biopankki voi tarjota näytteitä valtuutetuille hankkeille, mukaan lukien ulkomailla, tieteellisten ja etiikan komiteoiden ennakkohyväksyntä. Voit ottaa yhteyttä biopankkiin saadaksesi tietoja projekteista, joissa näytteitäsi käytettiin.

Vakuutus tai kokeellisten tutkimusten poissaolon perustelu

Mr. Óscar Vicente Rodríguez on päätutkija ja hänellä on seuraava tunnistusnumero: 35.572.548, ja hän on jäsen, jolla ei ole. 1224, on rekisteröity ammatillisen siviilivastuun kollektiiviseen politiikkaan, johon Baleaaristen saarten virallinen korkeakoulu tarttuu, numeroon 531000009 A.M.A. (Agrupación Mutual Aseguradora - La Mutua de los profesionales sanitarios). Liite 3.

Sitoutuminen tulosten julkaisemiseen

Päätutkija on sitoutunut julkaisemaan tulokset heidän luonteestaan ​​riippumatta, koska eturistiriitoja ei ole. Tämä oikeudenkäynti on osa tohtoriopiskelijan (päätutkija) opinnäytetyötä, joka takaa tulosten julkaisemisen RTP -prosessin suunnittelun parantamiseksi.

Taloudellinen raportti ja rahoituslähde

Hankkeessa ei ole muuta yksityistä rahoitusta kuin 3 235,45 Pi Oscar Vicente Rodriguezin toimittamat eurot kortisolin ELISA -mittauspaketeille, oura -renkaille ja tabletteille, joita käytettiin kulujen tallentamiseen. MRI- ja radiologiset raporttien kulut ovat klubille ilmaisia ​​yksikön luonteen vuoksi ilman eturistiriitoja. Sama pätee tilastotieteilijöiden ryhmään, jotka voivat analysoida tuloksia. Ne ovat osa UIB: tä ja tekevät yhteistyötä tohtorintutkinnot. Tämä essee on yksi tällainen työ. Baleaaristen saarten CEIM: n osalta tämä oikeudenkäynti on vapautettu maksuista (ks. Asiakirjat), koska se on osa UIB: n tohtorikoulun opintoja.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

74

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi

Opiskelupaikat

    • Illes Balears
      • Palma de Mallorca, Illes Balears, Espanja, 07010
        • University of Balearic Islands
        • Ottaa yhteyttä:
        • Ottaa yhteyttä:
        • Päätutkija:
          • Oscar Vicente, PhD Stud.

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Miesjalkapalloilijat, joille diagnosoitiin lihasvaurio magneettikuvauskuvan (MRI) kautta kolmen vuoden tutkimusjakson aikana, sisällytetään tutkimukseen. He kaikki kuuluvat samaan klubiin ja ovat 18–40 -vuotiaita.

Poissulkemiskriteerit:

  • Tutkimus sulkee pois lihasvammat, jotka eivät aiheuta pelaajia ohittamaan koulutusta tai kilpailuja. Poissa ovat myös tapaukset, joissa potilaat päättävät vapaaehtoisesti olla osallistumatta tutkimukseen tai luopumatta RTP -prosessista siirtojen tai muiden poikkeuksellisten syiden vuoksi.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Kaksinkertainen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Active Comparator: Interventioryhmä
Interventioryhmä: Tälle ryhmälle osoitettujen lihasvammojen aiheet seuraavat palautumisohjelmaa edistyksellisellä suunnittelulla.
Tällä mallilla on avoimempia tavoitteita kuin regressiivisella suunnittelulla. Progressiivisessa suunnittelussa palautumisohjelman kestoa ei määritetä tulevana päivämäärällä, vaan pelaajan päivittäisellä edistymisellä. Tätä mallia käytetään harvemmin tehtävien aikataulutus- ja suunnittelutyöhön. Sitä on tarkoitus verrata regressiiviseen malliin määrittääksesi mikä on tarkoituksenmukaisempaa.
Muut nimet:
  • IG
Kokeellinen: Kontrolliryhmä
Kontrolliryhmä: Tälle ryhmälle osoitetut henkilöt (lihasvammat) seuraavat paluuohjelmaa regressiivisella suunnittelulla.
Ohjausryhmä: Koehenkilöt, joiden ryhmälle on osoitettu lihasvammoja, seuraavat palautumisohjelmaa regressiivisella suunnittelulla. Tällä mallilla on kiinteitä aikoja ja tavoitteita ohjelman alusta lähtien ennustaa urheilijan tarkan purkausajan. Tätä mallia käytetään yleisesti tehtävien aikatauluun ja suunnittelutyöhön. Sen tarkoituksena on arvioida suunnittelun etuja ja haittoja ja verrata niitä progressiivisen suunnittelun hintoihin määrittääksesi, mikä on tarkoituksenmukaisempaa.
Muut nimet:
  • CG

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Ahdistus
Aikaikkuna: Se mitataan palautusprosessin alussa, keskimmäisessä ja lopussa. Tämä tehdään kaikille koehenkilöille (lihasvammat), jotka sisältyvät tutkimukseen oikeudenkäynnin kolmen vuoden aikana.

Pelaajien ahdistus palautusprosessin aikana. GAD-7-ahdistusasteikko.

Tämä lasketaan osoittamalla pisteet 0, 1, 2 ja 3 vastaavasti "ei ollenkaan", "useita päiviä", "yli puolet päivästä" ja "melkein joka päivä".

GAD-7: n kokonaispistemäärä seitsemälle tuotteelle on välillä 0-21.

0-4: Minimaalinen ahdistus 5-9: Lievä ahdistus 10-14: Kohtalainen ahdistus 15-21: Vaikea ahdistus

Se mitataan palautusprosessin alussa, keskimmäisessä ja lopussa. Tämä tehdään kaikille koehenkilöille (lihasvammat), jotka sisältyvät tutkimukseen oikeudenkäynnin kolmen vuoden aikana.
Unen laatu
Aikaikkuna: Se mitataan palautusprosessin alussa, keskimmäisessä ja lopussa. Tämä tehdään kaikille koehenkilöille (lihasvammat), jotka sisältyvät tutkimukseen oikeudenkäynnin kolmen vuoden aikana.

Pelaajan unen laatu palataan peliprosessiin. Tämä mitataan OSA -renkaalla, joka käyttää validoitua asteikkoa unen laadun kvantifiointiin.

OSA's Sleep -piste.

85-100: Optimaalinen unen laatu. 70-84: Hyvä unen laatu. 60-69: reilun unen laatu. 0-59: Parannusalueita tarvitaan.

Se mitataan palautusprosessin alussa, keskimmäisessä ja lopussa. Tämä tehdään kaikille koehenkilöille (lihasvammat), jotka sisältyvät tutkimukseen oikeudenkäynnin kolmen vuoden aikana.
Stressi (kortisoli)
Aikaikkuna: Se mitataan palautusprosessin alussa, keskimmäisessä ja lopussa. Tämä tehdään kaikille koehenkilöille (lihasvammat), jotka sisältyvät tutkimukseen oikeudenkäynnin kolmen vuoden aikana.

Stressi (kortisoli) palautusprosessin aikana. Mittaamme sen ELISA -sylkipakkauksella nähdäksemme, kuinka tämä hormoni, joka liittyy suoraan urheilijan kokemaan stressiin, vaihtelee.

Kortisolitasot mitataan tyypillisesti mikrogrammina desilitraa kohti (MCG/dL) ja vaihtelevat koko päivän ajan, korkeimmat tasot aamulla ja alhaisin yöllä. Normaalit alueet vaihtelevat päiväajasta ja testausmenetelmästä (veri, virtsa tai sylki), mutta yleensä terveellä henkilöllä on kortisolitasot välillä 10-20 mcg/dl varhain aamulla (6-8 AM) ja 3-10 mcg/dl noin klo 16.00

Se mitataan palautusprosessin alussa, keskimmäisessä ja lopussa. Tämä tehdään kaikille koehenkilöille (lihasvammat), jotka sisältyvät tutkimukseen oikeudenkäynnin kolmen vuoden aikana.
Sykevaihtelu
Aikaikkuna: Se mitataan palautusprosessin alussa, keskimmäisessä ja lopussa. Tämä tehdään kaikille koehenkilöille (lihasvammat), jotka sisältyvät tutkimukseen oikeudenkäynnin kolmen vuoden aikana.

Pelaajan sykkeen vaihtelu palautusprosessin aikana. Ouraring -laite.

HRV -pisteiden tulkittaminen:

Korkea HRV (esim. 70 tai korkeampi):

Liittyy hyvään terveyteen, tasapainoiseen autonomiseen hermostoon ja parempaan sopeutumiskykyyn.

Kohtalainen HRV (esim. 50-70):

Voi viitata parannuksen tarpeeseen unen, stressin hallinnan tai ravitsemuksen kaltaisilla alueilla.

Matala HRV (esim. Alle 50):

Voi osoittaa lisääntynyttä terveysongelmien riskiä ja tarvetta käsitellä taustalla olevia kysymyksiä.

Se mitataan palautusprosessin alussa, keskimmäisessä ja lopussa. Tämä tehdään kaikille koehenkilöille (lihasvammat), jotka sisältyvät tutkimukseen oikeudenkäynnin kolmen vuoden aikana.

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Ikä
Aikaikkuna: Se mitataan ja rekisteröidään tietokantaan palautusprosessin alussa. Tämä tehdään kaikille koehenkilöille (lihasvammat), jotka sisältyvät tutkimukseen oikeudenkäynnin kolmen vuoden aikana.
Lihasvammasta kärsineen pelaajan ikä
Se mitataan ja rekisteröidään tietokantaan palautusprosessin alussa. Tämä tehdään kaikille koehenkilöille (lihasvammat), jotka sisältyvät tutkimukseen oikeudenkäynnin kolmen vuoden aikana.
Aikaisempien lihasvammojen historia samassa lihaksessa.
Aikaikkuna: Se määritetään ja rekisteröidään tietokantaan palautusprosessin alussa. Tämä tehdään kaikille koehenkilöille (lihasvammat), jotka sisältyvät tutkimukseen oikeudenkäynnin kolmen vuoden aikana.
Aikaisempien lihasvammojen historia (kyllä ​​tai ei) samassa lihaksessa, joka kärsii tutkimuksesta sisällytetystä vammasta.
Se määritetään ja rekisteröidään tietokantaan palautusprosessin alussa. Tämä tehdään kaikille koehenkilöille (lihasvammat), jotka sisältyvät tutkimukseen oikeudenkäynnin kolmen vuoden aikana.
Lihasvaurioon osallistuva kudostyyppi.
Aikaikkuna: Se määritetään ja rekisteröidään tietokantaan palautusprosessin alussa. Tämä tehdään kaikille koehenkilöille (lihasvammat), jotka sisältyvät tutkimukseen oikeudenkäynnin kolmen vuoden aikana.
Lihasvaurioon osallistuvan kudoksen tyyppi on merkitty radiologisella raportilla ja bamus -asteikolla.
Se määritetään ja rekisteröidään tietokantaan palautusprosessin alussa. Tämä tehdään kaikille koehenkilöille (lihasvammat), jotka sisältyvät tutkimukseen oikeudenkäynnin kolmen vuoden aikana.
Arvioitu lääketieteellinen ennuste pelaajan vastuuvapaudesta.
Aikaikkuna: Se määritetään ja rekisteröidään tietokantaan palautusprosessin alussa. Tämä tehdään kaikille koehenkilöille (lihasvammat), jotka sisältyvät tutkimukseen oikeudenkäynnin kolmen vuoden aikana.

Pelaajan vastuuvapauden arvioitu lääketieteellinen ennuste ilmoitetaan radiologiaraportissa ja luokitellaan bamus -asteikolla.

Ison-Britannian yleisurheilun lihasvahinkojen luokittelu ehdottaa uutta järjestelmää, joka perustuu käytettävissä oleviin todisteisiin, joiden tulisi tarjota vakaa diagnoosipohja terapeuttiseen päätöksentekoon ja ennusteeseen. Vammat luokitellaan 0-4 MRI-ominaisuuksien perusteella, ja luokat 1-4 mukaan lukien ylimääräinen jälkiliite 'a', 'b' tai 'c', jos vamma on 'myofascial', 'musculo-jännitteinen' tai 'intratendinove'.

Se määritetään ja rekisteröidään tietokantaan palautusprosessin alussa. Tämä tehdään kaikille koehenkilöille (lihasvammat), jotka sisältyvät tutkimukseen oikeudenkäynnin kolmen vuoden aikana.
Paino
Aikaikkuna: Se mitataan ja rekisteröidään tietokantaan palautusprosessin alussa. Tämä tehdään kaikille koehenkilöille (lihasvammat), jotka sisältyvät tutkimukseen oikeudenkäynnin kolmen vuoden aikana.
Pelaajan paino käynnistymishetkellä pelaamiseen
Se mitataan ja rekisteröidään tietokantaan palautusprosessin alussa. Tämä tehdään kaikille koehenkilöille (lihasvammat), jotka sisältyvät tutkimukseen oikeudenkäynnin kolmen vuoden aikana.
Korkeus
Aikaikkuna: Se mitataan ja rekisteröidään tietokantaan palautusprosessin alussa. Tämä tehdään kaikille koehenkilöille (lihasvammat), jotka sisältyvät tutkimukseen oikeudenkäynnin kolmen vuoden aikana.
Pelaajan korkeus
Se mitataan ja rekisteröidään tietokantaan palautusprosessin alussa. Tämä tehdään kaikille koehenkilöille (lihasvammat), jotka sisältyvät tutkimukseen oikeudenkäynnin kolmen vuoden aikana.

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Opintojohtaja: Olga Velasco, Phd Physio, University of Balearic Islands

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Arvioitu)

Maanantai 1. syyskuuta 2025

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Keskiviikko 3. maaliskuuta 2027

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Perjantai 1. syyskuuta 2028

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Lauantai 31. toukokuuta 2025

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 9. kesäkuuta 2025

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Tiistai 10. kesäkuuta 2025

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Keskiviikko 18. kesäkuuta 2025

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Lauantai 14. kesäkuuta 2025

Viimeksi vahvistettu

Sunnuntai 1. kesäkuuta 2025

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • UniversitatBalears

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

JOO

IPD-suunnitelman kuvaus

Osana tohtoriohjelman tutkimussuunnitelmaa tämän esseen IPD jaetaan opinnäytetyön johtajien kanssa. IPD on luottamuksellinen ja on tarkoitettu vain tähän tutkimukseen.

IPD-jaon aikakehys

IPD jaetaan tutkimuksen keskipisteessä osana alustavaa tilastollista analyysiä ja tutkimuksen lopussa tulosten ja päätelmien lopullista tilastollista analyysiä ja kirjoittamista varten. IPD koodataan potilaskoodilla; Siksi tietojen altistumiseen ei ole mahdollista.

IPD-jaon käyttöoikeuskriteerit

Päätutkija, tohtorin tutkinto. Ohjelma, kahdella baleaaristen saarten yliopiston opinnäytetyönvalvojalla ja tilastollisesta analyysistä vastaavista tilastotieteilijöistä on pääsy IPD: hen.

IPD-jakamista tukeva tietotyyppi

  • STUDY_PROTOCOL
  • MAHLA
  • ICF
  • ANALYTIC_CODE
  • CSR

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa