Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Kalvoon käytettyjen fysioterapiamenetelmien vertailu kroonisessa alaselän kipussa

sunnuntai 28. joulukuuta 2025 päivittänyt: Humeyra Akil, Medipol University

Kalvon manuaalihoidon ja vatsan hypoorsiivisten harjoitusten vaikutukset kroonisessa alaselän kipussa

Tämän tutkimuksen tavoitteena oli verrata konservatiivisen hoidon vaikutuksia diafragmaattisella myofasciaalisella vapautumisella (DMR) ja vatsan hypopressiivisella harjoituksella (AHE), joka lisättiin konservatiiviseen hoitoon kroonisessa alaselän kipussa.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Alaselän kipu on yksi yleisimmistä terveysongelmista kaikissa yhteiskunnissa, ja se on ongelma, jonka useimmat ihmiset kohtaavat jossain vaiheessa elinaikana. Epidemiologiset tutkimukset ovat osoittaneet, että 70–80% ihmisistä valittaa alaselän kipuista jossain vaiheessa. Alaselkäkipu, joka on ensimmäistä kertaa kroonisen kivun suhteen, aiheuttaa kipua, vähensi normaaleja nivelliikkeitä, niveljäykkyyttä, yksilöiden joustavuuden menetystä ja aktiivisuusrajoituksia. Nämä ongelmat aiheuttavat myös vaikeuksia päivittäisen elämän toiminnassa, heikentyneessä fyysisen aktiivisuuden tasoissa, liikkumisen pelosta ja psykologisesta stressistä, työn menetyksestä ja suorituskyvystä, lisääntyneistä terveysmenoista ja työnantajien lisääntyneistä kustannuksista.

Alaselän kipua hoidetaan usein sairauteen, joka rajoittuu eristettyihin lanne rakenteisiin, mutta se tapahtuu usein hengityselinten toimintahäiriöiden yhteydessä, mikä viittaa siihen, että alaselän kipu ei ole eristetty tuki- ja liikuntaelinten ongelma. Mielenkiintoista on, että alaselän kivun ja hengityselinten häiriöiden välinen yhteys näyttää olevan vielä vahvempi kuin liikalihavuuden ja fyysisen aktiivisuuden assosiaatio.

Monimutkaisen rakenteensa vuoksi kalvolla on tärkeä paikka posturaaliketjussa. Hengitystoiminnan lisäksi kalvolla on myös tärkeä rooli selkärangan stabiloinnissa asennon, tasapainon ja kuormitustoimien aikana, ja siksi on kohtuullista olettaa, että kalvon toimintahäiriöt voivat myös laukaista alhaiset selkäongelmat.

Passiivisia myofascial -tekniikoita käytetään kalvon normaalin liikkeen palauttamiseen ja sen toiminnan parantamiseen. Se luo suuremman painegradientin rintakehän ja vatsan välillä ja lisää hengitysvaihetta. Kalvojen ja muiden rakenteiden välinen biomekaaninen suhde osoittaa, että kalvotekniikoilla voi olla vaikutus distaalisiin rakenteisiin, kuten hamstring -lihaksiin, mikä edistää motorisen hallinnan ja stabilointia aktivoitumalla ytimen stabilointilihaksia.

Rungon vakauden muodostavien lihaksien harjoittaminen voi auttaa parantamaan alaselän kipua. Yksi näistä koulutusmenetelmistä on yhä suositumpia vatsan hyppopressiivisia harjoituksia. Marcel Caufriez ehdotti vatsan hypopressiivisen harjoituksen (AHE) tekniikkaa 1980 -luvulla lantionpohjan häiriöiden hoitoon. Tämän menetelmän hypoteesi, jossa yhdistyvät hengitystekniikka vatsan supistumisen liikkeisiin, on, että se rentouttaa kalvoa, alentaa vatsan sisäistä paineita ja aktivoi vatsan lihakset ja lantionpohjan samanaikaisesti. Siksi ehdotetaan, että virtsainkontinenssi ja lantion elimen prolapsia voidaan vähentää ja että se voi tuottaa transversus abdominis -lihasten suoraa aktivointia, joka voi vahvistaa vatsan seinämän ja vakauttaa selkärangan, lisätä lannerangan selkärangan ja takaiskujen lihaksen joustavuutta ja järjestää kehon asennon.

Tämän tutkimuksen tavoitteena oli verrata vatsan hypopopriivisen liikuntatekniikan ja myofasciaalisen kalvojen rentoutumistekniikan vaikutuksia kipuun, painikipukynnykseen, toiminnalliseen tilaan, liikealueeseen, rintakehän seinämän liikkuvuuteen, selkärangan liikkuvuuteen, joustavuuteen ja lantion lattialihasten aktiivisuuteen kroonisessa alaselän kipussa.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

44

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Istanbul
      • Istanbul, Istanbul, Turkki (Türkiye), 34810
        • Istanbul Medipol University

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Alaspäin selkäkipuja vähintään 12 viikon ajan
  • Olla 18-65-vuotiaita

Poissulkemiskriteerit:

  • Raskaus
  • Vakava osteoporoosi
  • Alle yhden vuoden vatsan ja/tai rintaleikkauksen historia
  • Lisätauti, kuten vaikea sepelvaltimovaltimo, hallitsematon verenpaine, keuhkoahtaumatauti, joka estää liikuntaa,
  • Yhteistyön vaikeus
  • Pahanlaatuisuuden historia
  • Lannerangan kirurgian historia
  • Spondylolisteesi, skolioosi, muut selkärangan muodonmuutokset ja synnynnäiset epämuodostumat
  • Radikulopatia
  • Systeemiset tulehdukselliset sairaudet
  • Kortikosteroidi -injektio viimeisen 3 kuukauden aikana

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Active Comparator: DMR -ryhmä (DMR)
Tämä ryhmä saa DMR: n konservatiivisen hoidon lisäksi, joka koostuu venytys- ja vahvistusharjoituksista.
Fysioterapeutti, joka on sijoitettu makuulla potilaan pään puolelle, on kahdenvälinen kosketus pisform-, hypotedenar-alueen ja 7.-10.-10. pk-rustojen alaosaan kolmen viimeisen sormen kanssa. Inspiraatiovaiheen aikana hän vetää kontaktipisteitä kefaalisesti ja hiukan sivusuunnassa molemmin käsin, mukana Costae -korkeudessa. Vanhenemisen aikana se syventää kosketusta kohti sisäkappalamarginaalia pitäen vastustuskykyä. Seuraavissa hengitysjaksoissa se lisää vähitellen kosketussyvyyttä pikkomarginaalin sisällä. Sovellus suoritetaan kahdessa sarjassa 10 syvää hengitystä, joiden välillä on 1 minuutti.
Se koostuu lannerangan taipumisesta ja laajennuksesta, venyttämis- ja vahvistusharjoituksista vyötärölle, selkä- ja vatsan alueelle.
Active Comparator: Vatsan hypopressiivinen harjoitus (AHE) -ryhmä
Tämä ryhmä saa AHE: n konservatiivisen hoidon lisäksi, joka koostuu venytys- ja vahvistusharjoituksista.
Se koostuu lannerangan taipumisesta ja laajennuksesta, venyttämis- ja vahvistusharjoituksista vyötärölle, selkä- ja vatsan alueelle.
Jokainen istunto koostuu 6 hypopressiivisesta vatsaharjoituksesta, joiden välillä on 2 minuutin palautusjakso, ja jokainen harjoitus toistetaan 3 kertaa. Tämä liikkumavara koostuu kaiken ilman karkottamisesta, kunnes varantotilavuus saavutetaan, pitämällä sitten hengitystä (hengityspynea) ja vatsan seinämän vetäminen sisäänpäin ja kraniaalisesti avaamalla Costae sallimalla ilman pääsyä. Harjoitukset suoritetaan 6 eri asennossa.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Kivun voimakkuus (visuaalinen analoginen asteikko)
Aikaikkuna: 6 viikkoa
Visuaalista analogista asteikkoa (VAS) käytetään kivun tason arvioimiseksi levossa ja liikkeen aikana. VAS on itse ilmoitettu asteikko, joka koostuu vaakasuorasta tai pystysuorasta viivasta, yleensä 100 millimetriä pitkä, ja kaksi sanallista kuvaajaa osoittaa kiputila äärimmäisissä. Potilasta pyydetään ilmoittamaan, mihin tällä linjalla hänen tilansa sopii piirtämällä viivan, asettamalla pisteen tai osoittamalla.
6 viikkoa

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Rinnan seinämän liikkuvuus (mittanauha)
Aikaikkuna: 6 viikkoa
Rinnan seinämän liikkuvuus mitataan mittanauhalla täydellisen inspiraation aikana ja täyden vanhenemisen aikana.
6 viikkoa
Lantion pohjan lihaksen aktiivisuus
Aikaikkuna: 6 viikkoa
Lantion pohjan lihaksen aktiivisuus arvioidaan pinta -EMG: llä.
6 viikkoa
Hamstring-joustavuus (Aktiivinen polven ojennustesti)
Aikaikkuna: 6 viikkoa
Active Knee Extension -testi (AKET) aloitetaan selällään makaavassa asennossa, jossa lonkka ja polvi ovat 90° taivutuskulmassa. Tässä asennossa ja kun goniometrin akseli on asetettu reisiluun sivukondyyliin, koehenkilöä pyydetään suorittamaan polven ojennus liikuttamatta lonkkaa tai välttämällä lantion liikkeitä. Täyteen polven ojennukseen jäljellä oleva kulma heijastaa takareiden lyhyttä.
6 viikkoa

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Hatice Hümeyra Akıl, Medipol University

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Lauantai 10. elokuuta 2024

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 20. kesäkuuta 2025

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 20. kesäkuuta 2025

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 28. toukokuuta 2025

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 11. kesäkuuta 2025

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Sunnuntai 15. kesäkuuta 2025

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvioitu)

Perjantai 2. tammikuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Sunnuntai 28. joulukuuta 2025

Viimeksi vahvistettu

Tiistai 1. heinäkuuta 2025

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa