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Confronto dei metodi di fisioterapia applicati al diaframma in lombalgia cronica

28 dicembre 2025 aggiornato da: Humeyra Akil, Medipol University

Effetti della terapia manuale del diaframma ed esercitazioni iporesise addominali in lombalgia cronica

Lo scopo di questo studio era di confrontare gli effetti del trattamento conservativo con la tecnica diaframmatica miofasciale (DMR) e la tecnica dell'esercizio addominale ipopressivo (AHE) aggiunto al trattamento conservativo in lombalgia cronica.

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

La lombalgia è uno dei problemi di salute più comuni in tutte le società ed è un problema riscontrato dalla maggior parte delle persone ad un certo punto della vita. Studi epidemiologici hanno dimostrato che il 70-80% delle persone si lamenta di lombalgia ad un certo punto della loro vita. La lombalgia, che si classifica prima in termini di dolore cronico, provoca dolore, ridotto movimenti articolari normali, rigidità articolare, perdita di flessibilità e limitazioni di attività negli individui. Questi problemi causano anche difficoltà nelle attività della vita quotidiana, riduzione del livello di attività fisica, paura del movimento e stress psicologico, perdita di lavoro e prestazioni, aumento delle spese sanitarie e maggiori costi per i datori di lavoro.

La lombalgia viene spesso gestita come una malattia limitata a strutture lombari isolate, ma spesso si verifica in associazione con la disfunzione respiratoria, suggerendo che il mal di schiena non è un problema muscoloscheletrico isolato. È interessante notare che l'associazione tra mal di schiena e disturbi respiratori sembra essere ancora più forte dell'associazione con l'obesità e l'attività fisica.

A causa della sua struttura complessa, il diaframma ha un posto importante nella catena posturale. Oltre alla funzione respiratoria, il diaframma svolge anche un ruolo importante nella stabilizzazione della colonna vertebrale durante le attività di postura, equilibrio e carico, e quindi è ragionevole supporre che la disfunzione diaframmatica possa anche innescare problemi alla schiena.

Le tecniche miofasciali passive vengono utilizzate per ripristinare il normale movimento del diaframma e migliorare la sua funzione. Crea un gradiente di pressione maggiore tra il torace e l'addome e aumenta la fase espiratoria. La relazione biomeccanica tra il diaframma e altre strutture indica che le tecniche del diaframma possono avere un effetto su strutture distali come i muscoli del tendine del ginocchio, contribuendo al controllo motorio e alla stabilizzazione attraverso l'attivazione dei muscoli della stabilizzazione del nucleo.

L'allenamento dei muscoli che formano stabilità del tronco può aiutare a migliorare la lombalgia. Uno di questi metodi di allenamento è gli esercizi ipopressivi addominali sempre più popolari. La tecnica dell'esercizio ipopressivo addominale (AHE) è stata proposta da Marcel Caufriez negli anni '80 per il trattamento dei disturbi del pavimento pelvico. L'ipotesi di questo metodo, che combina la tecnica respiratoria con manovre di contrazione addominale, è che rilassa il diaframma, abbassa la pressione intra-addominale e attiva contemporaneamente i muscoli addominali e il pavimento pelvico. Pertanto, si suggerisce che l'incontinenza urinaria e il prolasso degli organi pelvici possano essere ridotti e che può produrre attivazione diretta del muscolo addominis di Transversus, che può rafforzare la parete addominale e stabilizzare la colonna vertebrale, aumentare la flessibilità della colonna lombare e dei muscoli del ginocchio e riorganizzare la locazione del corpo.

Lo scopo di questo studio era di confrontare gli effetti della tecnica di esercizio ipopressivo addominale e della tecnica di rilassamento del diaframma miofasciale sul dolore, sulla soglia del dolore alla pressione, nello stato funzionale, nella gamma di movimento, nella mobilità delle pareti toraciche, nella mobilità spinale, sulla flessibilità e l'attività muscolare del pavimento pelvico nel lombalgia cronica.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

44

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Istanbul
      • Istanbul, Istanbul, Turchia (Türkiye), 34810
        • İstanbul Medipol University

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

No

Descrizione

Criteri di inclusione:

  • Sperimentare la lombalgia per almeno 12 settimane
  • Essere tra i 18-65 anni

Criteri di esclusione:

  • Gravidanza
  • Osteoporosi grave
  • Meno di 1 anno di storia della chirurgia addominale e/o toracica
  • Avere una malattia aggiuntiva come grave malattia coronarica, ipertensione non controllata, BPCO che impedisce l'esercizio fisico,
  • Difficoltà nella cooperazione
  • Storia di malignità
  • Storia della chirurgia spinale lombare
  • Spondilolistesi, scoliosi, altre deformità spinali e malformazioni congenite
  • Radicolopatia
  • Malattie infiammatorie sistemiche
  • Iniezione di corticosteroidi negli ultimi 3 mesi

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Separare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Comparatore attivo: Gruppo di rilascio miofragmatico (DMR) di rilascio (DMR)
Questo gruppo riceverà DMR oltre al trattamento conservativo costituito da esercizi di stretching e rafforzamento.
Il fisioterapista, posizionato sul lato della testa del paziente supino, fa un contatto bilaterale con la regione pisiforme e ipotenutaria e la parte inferiore della 7a-10 ° cartilagini costali con le ultime tre dita. Durante la fase di ispirazione, tira i punti di contatto cefalicamente e leggermente lateralmente con entrambe le mani, accompagnando l'elevazione delle Costae. Durante la scadenza, approfondisce il contatto verso il margine costale interiore, mantenendo la resistenza. Nei cicli di respirazione successivi, aumenta gradualmente la profondità di contatto all'interno del margine costale. L'applicazione viene eseguita in 2 set di 10 respiri profondi con 1 minuto tra loro.
Consiste in flessione lombare e estensione, esercizi di stretching e rafforzamento per la vita, la schiena e la regione addominale.
Comparatore attivo: Gruppo di esercizi ipopressivi addominali (AHE)
Questo gruppo riceverà AHE oltre al trattamento conservativo costituito da esercizi di stretching e rafforzamento.
Consiste in flessione lombare e estensione, esercizi di stretching e rafforzamento per la vita, la schiena e la regione addominale.
Ogni sessione è composta da 6 esercizi addominali ipopressivi con un periodo di recupero di 2 minuti in mezzo e ogni esercizio viene ripetuto 3 volte. Questa manovra consiste nell'espellere tutta l'aria fino a raggiungere il volume di riserva, quindi trattenere il respiro (apnea espiratoria) e tirare verso l'interno la parete addominale e aprire craniali senza consentire all'aria di entrare. Gli esercizi vengono eseguiti in 6 diverse posizioni.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Intensità del dolore (scala analogica visiva)
Lasso di tempo: 6 settimane
La scala analogica visiva (VAS) verrà utilizzata per valutare il livello di dolore a riposo e durante il movimento. Il VAS è una scala auto-segnalata costituita da una linea orizzontale o verticale, di solito lunga 100 millimetri, con due descrittori verbali che indicano lo stato del dolore agli estremi. Alla paziente viene chiesto di indicare dove su questa linea le sue condizioni si adattano tracciando una linea, mettendo un punto o indicando.
6 settimane

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Mobilità murale toracica (un metro a nastro)
Lasso di tempo: 6 settimane
La mobilità delle pareti toraciche verrà misurata con un metro a nastro durante l'ispirazione completa e la completa scadenza.
6 settimane
Attività muscolare del pavimento pelvico
Lasso di tempo: 6 settimane
L'attività muscolare del pavimento pelvico sarà valutata da EMG di superficie.
6 settimane
Flessibilità dei muscoli posteriori della coscia (Il Test di Estensione Attiva del Ginocchio)
Lasso di tempo: 6 settimane
Il Test di Estensione Attiva del Ginocchio (AKET) inizia in posizione supina con l'anca e il ginocchio flessi a 90°. In questa posizione e con l'asse del goniometro posizionato sul condilo laterale del femore, al soggetto viene chiesto di eseguire l'estensione del ginocchio senza modificare la flessione dell'anca ed evitando movimenti pelvici. L'angolo rimanente per la completa estensione del ginocchio riflette il grado di accorciamento degli hamstring.
6 settimane

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Hatice Hümeyra Akıl, Medipol University

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

10 agosto 2024

Completamento primario (Effettivo)

20 giugno 2025

Completamento dello studio (Effettivo)

20 giugno 2025

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

28 maggio 2025

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

11 giugno 2025

Primo Inserito (Effettivo)

15 giugno 2025

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stimato)

2 gennaio 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

28 dicembre 2025

Ultimo verificato

1 luglio 2025

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • IMUFTR01

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su Lombalgia

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