Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Vergelijking van fysiotherapiemethoden toegepast op het diafragma bij chronische lage rugpijn

28 december 2025 bijgewerkt door: Humeyra Akil, Medipol University

Effecten van diafragma handmatige therapie en abdominale hyporesieve oefeningen bij chronische lage rugpijn

Het doel van deze studie was om de effecten van conservatieve behandeling te vergelijken met diafragmatische myofasciale afgifte (DMR) en abdominale hypopressieve oefening (AHE) techniek die is toegevoegd aan conservatieve behandeling bij chronische lage rugpijn.

Studie Overzicht

Gedetailleerde beschrijving

Lage rugpijn is een van de meest voorkomende gezondheidsproblemen in alle samenlevingen en is een probleem dat de meeste personen op een bepaald punt in het leven tegenkomen. Epidemiologische studies hebben aangetoond dat 70-80% van de mensen op een bepaald moment in hun leven klagen over lage rugpijn. Lage rugpijn, die eerst rangschikt in termen van chronische pijn, veroorzaakt pijn, verminderde normale gewrichtsbewegingen, gewrichtsstijfheid, verlies van flexibiliteit en activiteitsbeperkingen bij individuen. Deze problemen veroorzaken ook moeilijkheden bij activiteiten van het dagelijks leven, verminderd niveau van lichamelijke activiteit, angst voor beweging en psychologische stress, verlies van werk en prestaties, verhoogde gezondheidsuitgaven en verhoogde kosten voor werkgevers.

Lage rugpijn wordt vaak beheerd als een ziekte die beperkt is tot geïsoleerde lumbale structuren, maar het komt vaak voor in samenhang met ademhalingsdisfunctie, wat suggereert dat lage rugpijn geen geïsoleerd musculoskeletaal probleem is. Interessant is dat de associatie tussen lage rugpijn en ademhalingsstoornissen nog sterker lijkt te zijn dan de associatie met obesitas en fysieke activiteit.

Vanwege de complexe structuur heeft het diafragma een belangrijke plaats in de houdingsketen. Naast de ademhalingsfunctie speelt het diafragma ook een belangrijke rol bij het stabiliseren van de wervelkolom tijdens houding, balans en dragende activiteiten, en daarom is het redelijk om aan te nemen dat diafragmatische disfunctie ook lage rugproblemen kan veroorzaken.

Passieve myofasciale technieken worden gebruikt om de normale beweging van het diafragma te herstellen en de functie ervan te verbeteren. Het creëert een grotere drukgradiënt tussen de thorax en de buik en verhoogt de expiratoire fase. De biomechanische relatie tussen het diafragma en andere structuren geeft aan dat diafragma -technieken een effect kunnen hebben op distale structuren zoals de hamstringspieren, wat bijdraagt ​​aan motorische controle en stabilisatie door activering van kernstabilisatiespieren.

Training van de spieren die rompstabiliteit vormen, kan helpen bij het verbeteren van lage rugpijn. Een van deze trainingsmethoden zijn de steeds populaire buikhypopressieve oefeningen. De abdominale hypopressieve oefening (AHE) -techniek werd in de jaren tachtig voorgesteld door Marcel Caufriez voor de behandeling van bekkenbodemstoornissen. De hypothese van deze methode, die ademhalingstechniek combineert met buikcontractiemanoeuvres, is dat het het diafragma ontspant, intra-abdominale druk verlaagt en de buikspieren en bekkenbodem tegelijkertijd activeert. Daarom wordt gesuggereerd dat urine -incontinentie en bekkenorgaanverzakking kunnen worden verminderd en dat het directe activering van de transversusbuikspier kan veroorzaken, die de buikwand kan versterken en de wervelkolom kan stabiliseren, de flexibiliteit van de lumbale wervelkolom- en hamstringspieren kan verhogen en de lichaamshouding kan worden georganiseerd.

Het doel van deze studie was om de effecten van de abdominale hypopressieve inspanningstechniek en myofasciale diafragma -ontspanningstechniek op pijn, drukpijndrempel, functionele status, bewegingsbereik, mobiliteit van de borst, spinale mobiliteit, flexibiliteit en bekkenbodemspieractiviteit bij chronische lage rugpijn te vergelijken.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

44

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

    • Istanbul
      • Istanbul, Istanbul, Turkije (Türkiye), 34810
        • Istanbul Medipol University

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Het ervaren van lage rugpijn gedurende minimaal 12 weken
  • Om tussen de leeftijd van 18-65 te zijn

Uitsluitingscriteria:

  • Zwangerschap
  • Ernstige osteoporose
  • Minder dan 1 jaar geschiedenis van buik- en/of thoracale chirurgie
  • Het hebben van een extra ziekte zoals ernstige kransslagaderziekte, ongecontroleerde hypertensie, COPD die oefening voorkomt,
  • Moeilijkheid bij samenwerking
  • Geschiedenis van maligniteit
  • Geschiedenis van lumbale spinale chirurgie
  • Spondylolisthesis, scoliose, andere spinale misvormingen en aangeboren misvormingen
  • Radiculopathie
  • Systemische ontstekingsziekten
  • Corticosteroïde injectie in de afgelopen 3 maanden

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Behandeling
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Enkel

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Actieve vergelijker: Diafragmatische myofasciale afgifte (DMR) groep
Deze groep ontvangt DMR naast conservatieve behandeling bestaande uit rek- en versterkingsoefeningen.
De fysiotherapeut, geplaatst aan de hoofdzijde van de rugligging, maakt bilateraal contact met het pisiform, hypothenargebied en de onderkant van het 7e-10e costale kraakbeen met de laatste drie vingers. Tijdens de inspiratiefase trekt hij/zij de contactpunten cephaal en iets zijdelings met beide handen, vergezeld van de hoogte van de Costae. Tijdens het vervallen verdiept het het contact naar de binnenste ribbenmarge, met behoud van weerstand. In daaropvolgende ademhalingscycli verhoogt het geleidelijk de diepte van het contact in de ribbenmarge. De applicatie wordt uitgevoerd in 2 sets van 10 diepe ademhaling met 1 minuut daartussen.
Het bestaat uit lumbale flexie en uitbreiding, stretching en versterkende oefeningen voor de taille-, rug- en buikgebied.
Actieve vergelijker: Buikhypopressive oefening (AHE) groep
Deze groep zal AHE ontvangen naast conservatieve behandeling die bestaat uit rek- en versterkingsoefeningen.
Het bestaat uit lumbale flexie en uitbreiding, stretching en versterkende oefeningen voor de taille-, rug- en buikgebied.
Elke sessie bestaat uit 6 hypopressieve buikoefeningen met een herstelperiode van 2 minuten tussendoor en elke oefening wordt 3 keer herhaald. Deze manoeuvre bestaat uit het verdrijven van alle lucht totdat het reservevolume is bereikt, vervolgens de adem in te houden (expiratoire apneu) en de buikwand naar binnen en craniaal trekken door de Costae te openen zonder lucht binnen te laten. Oefeningen worden uitgevoerd in 6 verschillende posities.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Pijnintensiteit (visuele analoge schaal)
Tijdsspanne: 6 weken
De visuele analoge schaal (VAS) zal worden gebruikt om het niveau van pijn in rust en tijdens beweging te beoordelen. De VAS is een zelfgerapporteerde schaal die bestaat uit een horizontale of verticale lijn, meestal 100 millimeter lang, met twee verbale descriptoren die pijnstatus aan de uitersten aangeeft. De patiënt wordt gevraagd om aan te geven waar zijn/haar toestand op deze lijn past door een lijn te trekken, een stip te plaatsen of te wijzen.
6 weken

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Mobiliteit van de borstwand (een meetlint)
Tijdsspanne: 6 weken
Mobiliteit van de borstwand wordt gemeten met een meetlint tijdens volledige inspiratie en volledige vervaldatum.
6 weken
Bekkenbodemspieractiviteit
Tijdsspanne: 6 weken
Bekkenbodemspieractiviteit wordt geëvalueerd door EMG van het oppervlak.
6 weken
Hamstringflexibiliteit (De Actieve Knie-extensietest)
Tijdsspanne: 6 weken
De Active Knee Extension Test (AKET) begint in rugligging met de heup en knie in 90° flexie. In deze positie en met de as van de goniometer geplaatst op de laterale condylus van het femur, wordt de proefpersoon gevraagd de knie te strekken zonder de flexie van de heup te veranderen en bekkenbewegingen te vermijden. De resterende hoek voor volledige extensie van de knie weerspiegelt de mate van verkorting van de hamstrings.
6 weken

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Hatice Hümeyra Akıl, Medipol University

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

10 augustus 2024

Primaire voltooiing (Werkelijk)

20 juni 2025

Studie voltooiing (Werkelijk)

20 juni 2025

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

28 mei 2025

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

11 juni 2025

Eerst geplaatst (Werkelijk)

15 juni 2025

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Geschat)

2 januari 2026

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

28 december 2025

Laatst geverifieerd

1 juli 2025

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren