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Comparaison des méthodes de physiothérapie appliquées au diaphragme dans des douleurs chroniques dans le lombalgie

28 décembre 2025 mis à jour par: Humeyra Akil, Medipol University

Effets de la thérapie manuelle du diaphragme et des exercices hyporésifs abdominaux dans les lombalgies chroniques

Le but de cette étude était de comparer les effets du traitement conservateur avec la libération myofasciale diaphragmatique (DMR) et la technique de l'exercice hypopressif abdominal (AHE) ajouté au traitement conservateur dans des lombalgies chroniques.

Aperçu de l'étude

Description détaillée

Les lombalgies sont l'un des problèmes de santé les plus courants dans toutes les sociétés et est un problème rencontré par la plupart des individus à un moment donné de la vie. Des études épidémiologiques ont montré que 70 à 80% des personnes se plaignent de lombalgies à un moment donné de leur vie. Les lombalgies, qui se classe en premier en termes de douleur chronique, provoquent des douleurs, diminuaient les mouvements d'articulation normaux, la raideur articulaire, la perte de flexibilité et les limitations d'activité chez les individus. Ces problèmes entraînent également des difficultés dans les activités de la vie quotidienne, une diminution du niveau d'activité physique, une peur du mouvement et du stress psychologique, une perte de travail et des performances, une augmentation des dépenses de santé et des coûts accrus pour les employeurs.

Les lombalgies sont souvent gérées comme une maladie limitée aux structures lombaires isolées, mais elle se produit souvent en association avec un dysfonctionnement respiratoire, ce qui suggère que les lombalgies ne sont pas un problème musculo-squelettique isolé. Fait intéressant, l'association entre les lombalgies et les troubles respiratoires semble être encore plus forte que l'association avec l'obésité et l'activité physique.

En raison de sa structure complexe, le diaphragme a une place importante dans la chaîne posturale. En plus de la fonction respiratoire, le diaphragme joue également un rôle important dans la stabilisation de la colonne vertébrale pendant les activités de posture, d'équilibre et de charge, et il est donc raisonnable de supposer que le dysfonctionnement diaphragmatique peut également déclencher de faibles problèmes de dos.

Les techniques myofasciales passives sont utilisées pour restaurer le mouvement normal du diaphragme et améliorer sa fonction. Il crée un gradient de pression plus élevé entre le thorax et l'abdomen et augmente la phase expiratoire. La relation biomécanique entre le diaphragme et d'autres structures indique que les techniques de diaphragme peuvent avoir un effet sur les structures distales telles que les muscles ischio-jambiers, contribuant au contrôle moteur et à la stabilisation par l'activation des muscles de stabilisation centrale.

L'entraînement des muscles qui forment la stabilité du tronc peuvent aider à améliorer les lombalgies. L'une de ces méthodes de formation est les exercices hypopressifs abdominaux de plus en plus populaires. La technique de l'exercice hypopressive abdominal (AHE) a été proposée par Marcel Caufriez dans les années 1980 pour le traitement des troubles du plancher pelvien. L'hypothèse de cette méthode, qui combine la technique respiratoire avec les manœuvres de contraction abdominale, est qu'elle détend le diaphragme, abaisse la pression intra-abdominale et active simultanément les muscles abdominaux et le plancher pelvien. Ainsi, il est suggéré que l'incontinence urinaire et le prolapsus des organes pelviens peuvent être réduits et qu'il peut produire une activation directe du muscle transversus abdominis, qui peut renforcer la paroi abdominale et stabiliser la colonne vertébrale, augmenter la flexibilité de la colonne vertébrale lombaire et des muscles ischio-jambiers et réorganiser la posture corporelle.

Le but de cette étude était de comparer les effets de la technique de l'exercice hypopressive abdominal et de la technique de relaxation du diaphragme myofascial sur la douleur, le seuil de douleur à la pression, l'état fonctionnel, l'amplitude des mouvements, la mobilité de la paroi thoracique, la mobilité vertébrale, la flexibilité et l'activité musculaire du plancher pelvien dans les lombalgies chroniques.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

44

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Istanbul
      • Istanbul, Istanbul, Turquie (Türkiye), 34810
        • Istanbul Medipol University

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Non

La description

Critères d'inclusion:

  • Éprouver des lombalgies pendant au moins 12 semaines
  • Avoir entre 18 et 65 ans

Critères d'exclusion:

  • Grossesse
  • Ostéoporose sévère
  • Moins d'un an d'histoire de chirurgie abdominale et / ou thoracique
  • Ayant une maladie supplémentaire comme une maladie coronarienne sévère, une hypertension incontrôlée, la MPOC qui empêche l'exercice,
  • Difficulté de coopération
  • Histoire de la malignité
  • Antécédents de chirurgie vertébrale lombaire
  • Spondylolisthésis, scoliose, autres déformations vertébrales et malformations congénitales
  • Radiculopathie
  • Maladies inflammatoires systémiques
  • Injection de corticostéroïdes au cours des 3 derniers mois

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Seul

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Comparateur actif: Groupe diaphragmatique de libération myofasciale (DMR)
Ce groupe recevra un DMR en plus du traitement conservateur composé d'étirements et de renforcement des exercices.
Le physiothérapeute, positionné sur le côté de la tête du patient couché, établit un contact bilatéral avec la région hypothénaire pisiforme et le dessous des cartilages costaux du 7e-10e avec les trois derniers doigts. Au cours de la phase d'inspiration, il tire les points de contact avec céphale et légèrement latéralement avec les deux mains, accompagnant l'élévation du Costae. Pendant l'expiration, il approfondit le contact vers la marge costale intérieure, en maintenant la résistance. Dans les cycles respiratoires ultérieurs, il augmente progressivement la profondeur du contact à l'intérieur de la marge costale. L'application est effectuée en 2 ensembles de 10 respirations profondes avec 1 minute entre eux.
Il se compose de flexion lombaire et d'extension, d'étirement et de renforcement des exercices pour la taille, le dos et l'abdomen.
Comparateur actif: Groupe d'exercices hypopressifs abdominaux (AHE)
Ce groupe recevra AHE en plus d'un traitement conservateur composé d'étirements et d'exercices de renforcement.
Il se compose de flexion lombaire et d'extension, d'étirement et de renforcement des exercices pour la taille, le dos et l'abdomen.
Chaque session se compose de 6 exercices abdominaux hypopressifs avec une période de récupération de 2 minutes entre les deux, et chaque exercice est répété 3 fois. Cette manœuvre consiste à expulser tout l'air jusqu'à ce que le volume de réserve soit atteint, puis à retenir la respiration (apnée expiratoire) et à tirer la paroi abdominale vers l'intérieur et crânienne en ouvrant le Costae sans permettre à l'air d'entrer. Les exercices sont effectués dans 6 positions différentes.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Intensité de la douleur (échelle visuelle analogique)
Délai: 6 semaines
L'échelle visuelle analogique (EVA) sera utilisée pour évaluer le niveau de douleur au repos et pendant le mouvement. L'EVA est une échelle autodéclarée composée d'une ligne horizontale ou verticale, généralement de 100 millimètres de long, avec deux descripteurs verbaux indiquant l'état de la douleur aux extrêmes. Le patient est invité à indiquer où s'adapte sur cette ligne en trace une ligne, en mettant un point ou en pointant.
6 semaines

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Mobilité de paroi thoracique (un ruban à mesurer)
Délai: 6 semaines
La mobilité de la paroi thoracique sera mesurée avec un ruban à mesurer lors de l'inspiration complète et de l'expiration complète.
6 semaines
Activité musculaire du plancher pelvien
Délai: 6 semaines
L'activité musculaire du plancher pelvien sera évaluée par EMG de surface.
6 semaines
Flexibilité des ischio-jambiers (Le test d'extension active du genou)
Délai: 6 semaines
Le test d'extension active du genou (AKET) commence en position couchée sur le dos avec la hanche et le genou fléchis à 90°. Dans cette position et avec l'axe du goniomètre placé sur le condyle latéral du fémur, le sujet est invité à effectuer une extension du genou sans modifier la flexion de la hanche et en évitant les mouvements du bassin. L'angle restant pour une extension complète du genou reflète le degré de raccourcissement des ischio-jambiers.
6 semaines

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Hatice Hümeyra Akıl, Medipol University

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

10 août 2024

Achèvement primaire (Réel)

20 juin 2025

Achèvement de l'étude (Réel)

20 juin 2025

Dates d'inscription aux études

Première soumission

28 mai 2025

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

11 juin 2025

Première publication (Réel)

15 juin 2025

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimé)

2 janvier 2026

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

28 décembre 2025

Dernière vérification

1 juillet 2025

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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