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Comparação de métodos de fisioterapia aplicados ao diafragma na lombalgia crônica dor

28 de dezembro de 2025 atualizado por: Humeyra Akil, Medipol University

Efeitos da terapia manual do diafragma e exercícios hiportos abdominais em dor lombar crônica

O objetivo deste estudo foi comparar os efeitos do tratamento conservador com a liberação miofascial diafragmática (DMR) e a técnica do exercício hipopressor abdominal (AHE) adicionado ao tratamento conservador na dor lombar crônica.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

A dor lombar é um dos problemas de saúde mais comuns em todas as sociedades e é um problema encontrado pela maioria dos indivíduos em algum momento da vida. Estudos epidemiológicos mostraram que 70-80% das pessoas se queixam de lombalgia em algum momento de suas vidas. A dor lombar, que ocupa o primeiro lugar em termos de dor crônica, causa dor, diminuiu os movimentos normais da articulação, rigidez da articulação, perda de flexibilidade e limitações de atividade em indivíduos. Esses problemas também causam dificuldades nas atividades da vida diária, diminuição do nível de atividade física, medo de movimento e estresse psicológico, perda de trabalho e desempenho, aumento das despesas de saúde e aumento de custos para os empregadores.

A dor lombar é frequentemente tratada como uma doença limitada a estruturas lombares isoladas, mas geralmente ocorre em associação com disfunção respiratória, sugerindo que a dor lombar não é um problema musculoesquelético isolado. Curiosamente, a associação entre dor lombar e distúrbios respiratórios parece ser ainda mais forte que a associação com obesidade e atividade física.

Devido à sua estrutura complexa, o diafragma tem um lugar importante na cadeia postural. Além da função respiratória, o diafragma também desempenha um papel importante na estabilização da coluna durante as atividades de postura, equilíbrio e carga de carga e, portanto, é razoável assumir que a disfunção diafragmática também pode desencadear problemas lombares.

Técnicas miofasiais passivas são usadas para restaurar o movimento normal do diafragma e melhorar sua função. Ele cria um maior gradiente de pressão entre o tórax e o abdômen e aumenta a fase expiratória. A relação biomecânica entre o diafragma e outras estruturas indica que as técnicas de diafragma podem afetar as estruturas distais, como os músculos do tendão, contribuindo para o controle motor e a estabilização através da ativação dos músculos da estabilização do núcleo.

Treinar os músculos que formam a estabilidade do tronco pode ajudar a melhorar a dor lombar. Um desses métodos de treinamento é os exercícios hipopressores abdominais cada vez mais populares. A técnica do exercício hipopressor abdominal (AHE) foi proposto por Marcel Caufriez na década de 1980 para o tratamento de distúrbios do assoalho pélvico. A hipótese desse método, que combina técnica respiratória com manobras de contração abdominal, é que ele relaxa o diafragma, reduz a pressão intra-abdominal e ativa os músculos abdominais e o assoalho pélvico simultaneamente. Assim, sugere -se que a incontinência urinária e o prolapso de órgãos pélvicos possam ser reduzidos e que possa produzir a ativação direta do músculo transversus abdominis, que pode fortalecer a parede abdominal e estabilizar a coluna, aumentar a flexibilidade da coluna lombar e os músculos de tendão e reorganizar a postura do corpo.

O objetivo deste estudo foi comparar os efeitos da técnica de exercício hipopressivo abdominal e da técnica de relaxamento do diafragma miofascial na dor, limiar de dor na pressão, status funcional, amplitude de movimento, mobilidade da parede torácica, mobilidade espinhal, flexibilidade e atividade do músculo do assoalho pélvico na dor lombar crônica.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

44

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Istanbul
      • Istanbul, Istanbul, Turquia (Türkiye), 34810
        • Istanbul Medipol University

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Descrição

Critérios de inclusão:

  • Experimentando dor lombar por pelo menos 12 semanas
  • Estar entre as idades de 18 a 65

Critérios de exclusão:

  • Gravidez
  • Osteoporose grave
  • Menos de 1 ano de história de cirurgia abdominal e/ou torácica
  • Ter uma doença adicional, como doença arterial coronariana grave, hipertensão descontrolada, DPOC que impede o exercício,
  • Dificuldade em cooperação
  • História de malignidade
  • História da cirurgia da coluna vertebral lombar
  • Espondilolistese, escoliose, outras deformidades da coluna vertebral e malformações congênitas
  • Radiculopatia
  • Doenças inflamatórias sistêmicas
  • Injeção de corticosteróide nos últimos 3 meses

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Solteiro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Comparador Ativo: Grupo de Liberação Miofascial Diafragmática (DMR)
Este grupo receberá DMR, além do tratamento conservador, consistindo em exercícios de alongamento e fortalecimento.
O fisioterapeuta, posicionado no lado da cabeça do paciente supino, faz contato bilateral com a região pisiforme e hipotenar e a parte inferior da 7ª a 10ª cartilagens costais com os últimos três dedos. Durante a fase de inspiração, ele/ela puxa os pontos de contato cefalicamente e ligeiramente lateralmente com as duas mãos, acompanhando a elevação das costas. Durante a expiração, aprofunda o contato em direção à margem costal interna, mantendo a resistência. Nos ciclos de respiração subsequente, aumenta gradualmente a profundidade de contato dentro da margem costal. O aplicativo é realizado em 2 conjuntos de 10 respirações profundas com 1 minuto entre eles.
Consiste em flexão e extensão lombar, exercícios de alongamento e fortalecimento para a cintura, costas e região abdominal.
Comparador Ativo: Grupo de Exercício Hipopressivo Abdominal (AHE)
Este grupo receberá AH, além do tratamento conservador, consistindo em exercícios de alongamento e fortalecimento.
Consiste em flexão e extensão lombar, exercícios de alongamento e fortalecimento para a cintura, costas e região abdominal.
Cada sessão consiste em 6 exercícios abdominais hipopressores com um período de recuperação de 2 minutos e cada exercício é repetido 3 vezes. Esta manobra consiste em expulsar todo o ar até que o volume de reserva seja atingido, depois prenda a respiração (apneia expiratória) e puxando a parede abdominal para dentro e cranialmente, abrindo as costas sem permitir que o ar entre. Os exercícios são realizados em 6 posições diferentes.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Intensidade da dor (escala analógica visual)
Prazo: 6 semanas
A escala visual analógica (VAS) será usada para avaliar o nível de dor em repouso e durante o movimento. O VAS é uma escala autorreferida que consiste em uma linha horizontal ou vertical, geralmente com 100 milímetros de comprimento, com dois descritores verbais indicando status da dor nos extremos. O paciente é solicitado a indicar onde, nessa linha, sua condição se encaixa traçando uma linha, colocando um ponto ou apontando.
6 semanas

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Mobilidade da parede torácica (uma fita métrica)
Prazo: 6 semanas
A mobilidade da parede torácica será medida com uma fita métrica durante a inspiração total e a expiração completa.
6 semanas
Atividade muscular do assoalho pélvico
Prazo: 6 semanas
A atividade muscular do assoalho pélvico será avaliada por EMG de superfície.
6 semanas
Flexibilidade dos isquiotibiais (O Teste de Extensão Ativa do Joelho)
Prazo: 6 semanas
O Teste de Extensão Ativa do Joelho (AKET) inicia-se na posição de decúbito dorsal com a anca e o joelho em flexão de 90°. Nesta posição e com o eixo do goniómetro colocado no côndilo lateral do fémur, pede-se ao sujeito que realize a extensão do joelho sem alterar a flexão da anca e evitando movimentos pélvicos. O ângulo restante para a extensão completa do joelho reflete o grau de encurtamento dos isquiotibiais.
6 semanas

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Investigadores

  • Investigador principal: Hatice Hümeyra Akıl, Medipol University

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

10 de agosto de 2024

Conclusão Primária (Real)

20 de junho de 2025

Conclusão do estudo (Real)

20 de junho de 2025

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

28 de maio de 2025

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

11 de junho de 2025

Primeira postagem (Real)

15 de junho de 2025

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimado)

2 de janeiro de 2026

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

28 de dezembro de 2025

Última verificação

1 de julho de 2025

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

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