Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Сравнение методов физиотерапии, применяемых к диафрагме при хронической боли в пояснице

28 декабря 2025 г. обновлено: Humeyra Akil, Medipol University

Влияние диафрагмы ручная терапия и гипоревсивные упражнения в брюшной полости при хронической боли в пояснице

Целью данного исследования было сравнение эффектов консервативного лечения с помощью метода диафрагмального миофасциального высвобождения (DMR) и метода гипопрессии брюшной полости (AHE), добавленной к консервативному лечению при хронической боли в пояснице.

Обзор исследования

Подробное описание

Боль в пояснице является одной из наиболее распространенных проблем со здоровьем во всех обществах и является проблемой, с которой сталкиваются большинство людей в какой -то момент в течение жизни. Эпидемиологические исследования показали, что 70-80% людей жалуются на боль в пояснице в какой-то момент своей жизни. Боль в пояснице, которая занимает первую очередь с точки зрения хронической боли, вызывает боль, снижает нормальные движения сустава, жесткость сустава, потерю гибкости и ограничения активности у людей. Эти проблемы также вызывают трудности в повседневной жизни, снижение уровня физической активности, страх перед движением и психологический стресс, потерю работы и эффективность, увеличение расходов на здравоохранение и увеличение затрат для работодателей.

Боль в пояснице часто лежит в качестве заболевания, ограниченного изолированными поясничными структурами, но это часто происходит в связи с респираторной дисфункцией, что позволяет предположить, что боль в пояснице не является изолированной проблемой опорно -двигательного аппарата. Интересно, что связь между болью в пояснице и нарушениями дыхания, по -видимому, даже сильнее, чем связь с ожирением и физической активностью.

Из -за своей сложной структуры диафрагма занимает важное место в постуральной цепи. В дополнение к дыхательной функции, диафрагма также играет важную роль в стабилизации позвоночника во время осанки, баланса и несущей нагрузки, и поэтому разумно предположить, что диафрагматическая дисфункция может также вызвать проблемы поясницы.

Пассивные миофасциальные методы используются для восстановления нормального движения диафрагмы и улучшения ее функции. Это создает больший градиент давления между грудной клеткой и животом и увеличивает фазу выдоха. Биомеханическая связь между диафрагмой и другими структурами указывает на то, что методы диафрагмы могут оказывать влияние на дистальные структуры, такие как мышцы подколенного сухожилия, способствуя моторному контролю и стабилизации посредством активации мышц стабилизации ядра.

Тренировка мышц, которые образуют стабильность туловища, может помочь улучшить боль в пояснице. Одним из этих методов обучения является все более популярное гипопрессивное упражнения в животе. Методика гипопрессии брюшной полости (AHE) была предложена Марселем Кауфрисом в 1980 -х годах для лечения расстройств тазового дна. Гипотеза этого метода, которая сочетает в себе метод дыхания с маневрированием сжатия брюшной полости, заключается в том, что она расслабляет диафрагму, снижает внутрибрюшное давление и активирует мышцы живота и тазовый пол одновременно. Таким образом, предполагается, что недержание мочи и выпадение тазовых органов может быть уменьшено и что он может привести к прямой активации мышц брюшной полости, которая может укрепить стенку брюшной полости и стабилизировать позвоночник, увеличить гибкость мышц поясничного отдела позвоночника и подставки и реорганизации оза.

Цель этого исследования состояла в том, чтобы сравнить влияние метода гипопрессии брюшной полости и техники релаксации миофасциальной диафрагмы на боли, порог боли давления, функциональный статус, диапазон движения, подвижность стенки грудной клетки, подвижность позвоночника, гибкость и активность мышц талисного пола при хронической боли в пояснице.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

44

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Описание

Критерии включения:

  • Испытывает боль в пояснице не менее 12 недель
  • Быть в возрасте от 18 до 65 лет.

Критерии исключения:

  • Беременность
  • Тяжелый остеопороз
  • Менее 1 года истории живота и/или грудной хирургии
  • Имея дополнительное заболевание, такое как тяжелое заболевание коронарной артерии, неконтролируемая гипертония, ХОБЛ, которая предотвращает физические упражнения,
  • Сложность в сотрудничестве
  • История злокачественных новообразований
  • История поясничной хирургии позвоночника
  • Спондилолистез, сколиоз, другие деформации позвоночника и врожденные пороки развития
  • Радикулопатия
  • Системные воспалительные заболевания
  • Инъекция кортикостероидов за последние 3 месяца

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Одинокий

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Активный компаратор: Группа диафрагмального миофасциального высвобождения (DMR)
Эта группа получит DMR в дополнение к консервативному лечению, состоящему из упражнений на растяжение и укрепление.
Физиотерапевт, расположенный на стороне головы пациента с нажимами, устанавливает двусторонний контакт с писформной областью гипотенар и нижней стороной 7-10-й костюмированных хрящ с последними тремя пальцами. Во время фазы вдохновения он/она тянет точки контакта головными и слегка сбоку обеими руками, сопровождая высоту Costae. Во время срока действия он углубляет контакт к внутренней марже, сохраняя сопротивление. В последующих циклах дыхания он постепенно увеличивает глубину контакта в коренном краю. Приложение выполняется в 2 подходах из 10 глубоких вдохов с 1 минутой между ними.
Он состоит из поясничного сгибания и расширения, растяжения и укрепления упражнений для талии, задней и брюшной области.
Активный компаратор: Группа гипопрессии брюшной полости (AHE)
Эта группа получит AHE в дополнение к консервативному лечению, состоящему из упражнений на растяжение и укрепление.
Он состоит из поясничного сгибания и расширения, растяжения и укрепления упражнений для талии, задней и брюшной области.
Каждый сеанс состоит из 6 гипопрессивных упражнений в животе с 2-минутным периодом восстановления между ними, и каждое упражнение повторяется 3 раза. Этот маневр состоит из изгнания всего воздуха до тех пор, пока не будет достигнут резервный объем, а затем удерживает дыхание (апноэ издевательства) и вытаскивая брюшную стенку внутрь и черепно, открывая кости, не позволяя воздуху войти. Упражнения выполняются в 6 различных позициях.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Интенсивность боли (визуальная аналоговая шкала)
Временное ограничение: 6 недель
Визуальная аналоговая шкала (VAS) будет использоваться для оценки уровня боли в покое и во время движения. VAS представляет собой самооценку, состоящую из горизонтальной или вертикальной линии, обычно длиной 100 миллиметров, с двумя устными дескрипторами, указывающими статус боли на крайности. Пациента просят указать, где на этой линии его/ее состояние подходит, нарисовав линию, положив точку или указывая.
6 недель

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Подвижность стен грудной клетки (рулетка)
Временное ограничение: 6 недель
Подвижность грудной стены будет измерена с помощью рулетки во время полного вдохновения и полного истечения срока действия.
6 недель
Мышечная активность тазового пола
Временное ограничение: 6 недель
Мышечная активность тазового дна будет оценена поверхностной EMG.
6 недель
Гибкость подколенных сухожилий (Тест активного разгибания колена)
Временное ограничение: 6 недель
Тест активного разгибания колена (AKET) начинается в положении лежа на спине с сгибанием бедра и колена под углом 90°. В этом положении, при размещении оси гониометра на латеральном мыщелке бедренной кости, испытуемого просят выполнить разгибание колена без изменения сгибания бедра и избегая движений таза. Оставшийся угол для полного разгибания колена отражает степень укорочения мышц задней поверхности бедра.
6 недель

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Следователи

  • Главный следователь: Hatice Hümeyra Akıl, Medipol University

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

10 августа 2024 г.

Первичное завершение (Действительный)

20 июня 2025 г.

Завершение исследования (Действительный)

20 июня 2025 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

28 мая 2025 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

11 июня 2025 г.

Первый опубликованный (Действительный)

15 июня 2025 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оцененный)

2 января 2026 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

28 декабря 2025 г.

Последняя проверка

1 июля 2025 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться