Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Somaattisen intervention "tanssi kävelyn" tehokkuus kehon tietoisuuteen, elinvoimaisuuteen ja mielenterveyteen aikuisilla, jotka hakevat mielenterveyttä koskevia tukea: satunnaistettu kontrolloitu tutkimus (DANCEWALK)

tiistai 9. joulukuuta 2025 päivittänyt: Inga Truskauskaitė, Vilnius University

Somaattisen intervention "tanssi kävelyn" tehokkuus kehon tietoisuuteen, elinvoimaisuuteen ja mielenterveyteen

Tämän kliinisen tutkimuksen tavoitteena on oppia, voiko "tanssimatkan" nimeltään "Dance-Walk" -liikeohjelma parantaa kehon tietoisuutta, energiatasoa ja mielenterveyttä aikuisilla, jotka etsivät mielenterveyttä. Tärkeimmät kysymykset, joihin sen tavoitteena on vastata, ovat:

Auttaako tanssimatka ihmisiin tuntemaan olonsa enemmän yhteydessä vartaloonsa? Lisääkö tanssimatka ihmisten energiaa ja elinvoimaa? Parantaako tanssimatka mielenterveyttä vähentämällä masennusta, ahdistusta ja stressiä?

Tutkijat vertailevat ihmisiä, jotka tekevät tanssimatkaa heti ihmisille, jotka odottavat ohjelman tekemistä myöhemmin nähdäkseen, parantaako tanssimatka mielenterveyttä.

Osallistujat:

Täytä online-kyselyt heidän mielialastaan, energiatasostaan ​​ja kehon tietoisuudesta tutkimuksen alussa sijoitetaan satunnaisesti yhteen kahteen ryhmään-yksi ryhmä aloittaa tanssimatkan heti, toinen odottaa, jos ensimmäisessä ryhmässä käy 4 viikoittaista tanssiteollista istuntoa, jotka yhdistävät liikkeen, tanssin ja kävelevän samojen tutkimusten jälkeen 4-viikkoisen ohjelman jälkeen, jos odotusryhmässä, saa tanssitutkimuksen.

Jokainen tanssimatkan istunto keskittyy auttamaan ihmisiä virittämään vartaloaan ja käyttämään liikettä tunteiden ja stressin hallintaan. Ohjelma on suunniteltu auttamaan ihmisiä tuntemaan olonsa energisemmaksi ja parantamaan heidän yleistä henkistä hyvinvointiaan.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

117

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

      • Vilnius, Liettua
        • Vilnius University

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • 18 -vuotias tai vanhempi
  • Pyrkimys parantaa emotionaalista hyvinvointia tai mielenterveyttä
  • Pystyy osallistumaan kevyeen fyysiseen aktiivisuuteen (kävely ja lempeä liike)
  • Pystyy lukemaan ja ymmärtämään liettuan kieltä
  • Halukas osallistumaan 4 viikoittaiseen ryhmäistuntoon
  • Pystyy täyttämään online -kyselylomakkeet
  • Halukas jakamaan satunnaisesti joko välittömään interventioon tai odotuslistaryhmään
  • Pystyy antamaan tietoisen suostumuksen

Poissulkemiskriteerit:

  • Alle 18 -vuotias
  • Nykyinen vakava mielenterveyskriisi, joka vaatii välitöntä ammatillista interventiota
  • Fyysiset rajoitukset, jotka estävät osallistumisen kävelyyn tai lempeään liiketoimintaan
  • Ei voi sitoutua osallistumaan 4 viikoittaiseen istuntoon
  • Tällä hetkellä osallistuu toiseen mielenterveystoimenpiteisiin liittyvään tutkimukseen
  • Internetiä ei voida käyttää online -kyselylomakkeiden täyttämiseksi

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Interventioryhmä
Osallistui "tanssimatkan" interventioon lähtötilanteen mittauksen jälkeen
Tanssimatka on 4 viikon somaattinen interventio, jossa yhdistyvät liike-, tanssi- ja kävelyelementit, jotka on suunniteltu parantamaan kehon tietoisuutta ja emotionaalista säätelyä. Ohjelma koostuu neljästä viikoittaisesta ryhmäistunnosta, joista kukin kestää noin 90–120 minuuttia. Istunnot keskittyvät auttamaan osallistujia yhteydenpitoon kehon sensaatioihin ohjattujen liikeharjoittelujen avulla, jotka integroivat tanssiliikkeet tietoisiin kävelykäytäntöihin. Interventio kohdistuu autonomiseen hermoston säätelyyn ja pyrkii parantamaan inter -koceptiivista tietoisuutta, emotionaalista ilmaisua ja stressin hallintaa ruumiillistettujen käytäntöjen kautta. Koulutetut ammattilaiset helpottavat istuntoja ja korostavat ei-sanallista emotionaalista ilmaisua ja somaattista kokemusta mielenterveyden ja elinvoiman edistämiseksi.
Ei väliintuloa: Odotuslistan hallinta
Osallistuu "tanssimatkan" interventioon viimeisen tutkimustoimenpiteen jälkeen

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Interceptiivisen tietoisuuden asteikon 2 (MAIA-2) moniulotteinen arviointi (Mehling ym., 2018)
Aikaikkuna: Perustaso välittömästi intervention jälkeiseen (noin 4 viikkoa)
Arvioi monitahoisten tietoisuuden useita ulottuvuuksia, mukaan lukien huomautus (pistemäärä: 0-20), ei-distring (pistemäärä: 0-30), ei-uhri (pistemäärä: 0-25), huomion säätely (pisteet: 0-35), emotionaalinen tietoisuus (pisteet: 0-25), itsesääntely (pisteet: 0-20), kehon kuuntelu (pistemäärä: 0-15) ja luottamusalue: 0-2). Korkeammat pisteet osoittavat suuremman interceptiivisen tietoisuuden (parempi tulos).
Perustaso välittömästi intervention jälkeiseen (noin 4 viikkoa)
Subjektiivinen elinvoiman asteikko (SVS) (Ryan & Frederick, 1997)
Aikaikkuna: Perustaso välittömästi intervention jälkeiseen (noin 4 viikkoa)
Mittaa energian ja alititeetin tunteet (pistemäärä: 0-47). Korkeammat pisteet osoittavat suurempaa subjektiivista elinvoimaa ja energiatasoa (parempi tulos).
Perustaso välittömästi intervention jälkeiseen (noin 4 viikkoa)

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Masennuksen ahdistuneisuus Stress-asteikot-21 (DASS-21) (Lovibond & Lovibond, 1995)
Aikaikkuna: Perustaso välittömästi intervention jälkeiseen (noin 4 viikkoa)
Arvioi masennuksen oireita (pistemäärä: 0-21), ahdistus (pistemäärä: 0-21) ja stressi (pistemäärä: 0-21). Korkeammat pisteet osoittavat enemmän mielenterveysongelmia (huonompi tulos).
Perustaso välittömästi intervention jälkeiseen (noin 4 viikkoa)
Positiivinen mielenterveysasteikko (PMH-mittakaava) (Lukat ym., 2016)
Aikaikkuna: Perustaso välittömästi intervention jälkeiseen (noin 4 viikkoa)
Mittaa mielenterveyden positiiviset näkökohdat, mukaan lukien emotionaalinen hyvinvointi, psykologinen hyvinvointi ja sosiaalinen hyvinvointi (pisteet: 0-27). Korkeammat pisteet osoittavat parempaa positiivista mielenterveyttä (parempi tulos).
Perustaso välittömästi intervention jälkeiseen (noin 4 viikkoa)

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Inga Truskauskaite, PhD, Vilnius University

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Keskiviikko 12. maaliskuuta 2025

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Maanantai 30. kesäkuuta 2025

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Maanantai 30. kesäkuuta 2025

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 9. kesäkuuta 2025

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 9. kesäkuuta 2025

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Tiistai 17. kesäkuuta 2025

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Keskiviikko 10. joulukuuta 2025

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 9. joulukuuta 2025

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. joulukuuta 2025

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa