Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

De effectiviteit van de somatische interventie 'dance-walk' over lichaamsbewustzijn, vitaliteit en geestelijke gezondheid bij volwassenen die op zoek zijn naar geestelijke gezondheidszorg: een gerandomiseerde gecontroleerde studie (DANCEWALK)

9 december 2025 bijgewerkt door: Inga Truskauskaitė, Vilnius University

De effectiviteit van de somatische interventie 'dance-walk' over lichaamsbewustzijn, vitaliteit en geestelijke gezondheid

Het doel van deze klinische proef is om te leren of een bewegingsprogramma genaamd "dance-walk" het lichaamsbewustzijn, energieniveau en geestelijke gezondheid kan verbeteren bij volwassenen die op zoek zijn naar geestelijke gezondheidszorg. De belangrijkste vragen die het wil beantwoorden zijn:

Helpt dance-walk mensen om zich meer verbonden te voelen met hun lichaam? Verhoogt dance-walk de energie en vitaliteit van mensen? Verbiedt dance-walk de geestelijke gezondheid door depressie, angst en stress te verminderen?

Onderzoekers zullen mensen die meteen dansen vergelijken met mensen die wachten om het programma later te doen om te zien of dance-walk werkt om de geestelijke gezondheid te verbeteren.

Deelnemers zullen:

Vul online enquêtes in over hun humeur, energieniveaus en lichaamsbewustzijn aan het begin van de studie worden willekeurig in een van de twee groepen geplaatst-de ene groep zal meteen met dance-walk beginnen, de andere zal wachten als in de eerste groep 4 wekelijkse dance-walk sessies bijwoont die de eerste groep afwerkt na de eerste groep afwerking na de wachtprogramma,

Elke dance-walk-sessie zal zich richten op het helpen van mensen om af te stemmen op hun lichaamsgevoelens en beweging te gebruiken om emoties en stress te beheren. Het programma is ontworpen om mensen te helpen zich energieker te voelen en hun algehele mentale welzijn te verbeteren.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

117

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Litouwen
      • Vilnius, Litouwen
        • Vilnius University

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Leeftijd 18 jaar of ouder
  • Proberen emotioneel welzijn of geestelijke gezondheid te verbeteren
  • In staat om deel te nemen aan lichte fysieke activiteit (lopen en zachte beweging)
  • In staat om de Litouwse taal te lezen en te begrijpen
  • Bereid om 4 wekelijkse groepssessies bij te wonen
  • In staat om online vragenlijsten in te vullen
  • Bereid om willekeurig te worden toegewezen aan onmiddellijke interventie- of wachtlijstgroep
  • In staat om geïnformeerde toestemming te geven

Uitsluitingscriteria:

  • Jonger dan 18 jaar
  • Huidige ernstige crisis op het gebied van geestelijke gezondheid die onmiddellijke professionele interventie vereist
  • Fysieke beperkingen die deelname aan lopen of zachte bewegingsactiviteiten voorkomen
  • Niet in staat zich te binden aan het bijwonen van 4 wekelijkse sessies
  • Momenteel deelnemen aan een ander onderzoeksonderzoek met betrekking tot interventies op het gebied van geestelijke gezondheid
  • Geen toegang tot internet voor het invullen van online vragenlijsten

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Behandeling
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Geen (open label)

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: Interventiegroep
Nam deel aan de interventie "dance-walk" na de basismeting
Gedragsmatig: Danswandeling
Dance-Walk is een 4 weken durende somatische interventie die beweging, dans en wandelelementen combineert die zijn ontworpen om lichaamsbewustzijn en emotionele regulatie te verbeteren. Het programma bestaat uit 4 wekelijkse groepssessies, die elk ongeveer 90-120 minuten duren. Sessies richten zich op het helpen van deelnemers om contact te maken met hun lichaamssensaties door middel van begeleide bewegingsoefeningen die dansbewegingen integreren met bewuste wandelpraktijken. De interventie richt zich op de regulering van het autonome zenuwstelsel en is bedoeld om het interoceptieve bewustzijn, emotionele expressie en stressmanagement te verbeteren door belichaamde praktijken. Sessies worden gefaciliteerd door getrainde beoefenaars en benadrukken non-verbale emotionele expressie en somatische ervaring om de geestelijke gezondheid en vitaliteit te bevorderen.
Geen tussenkomst: Wachtlijstbesturing
Neemt deel aan de interventie "dance-walk" na de laatste studiemaatregel

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Multidimensionale beoordeling van interoceptieve bewustzijnsschaal-2 (MAIA-2) (Mehling et al., 2018)
Tijdsspanne: Basislijn naar onmiddellijk na interventie (ongeveer 4 weken)
Beoordeelt meerdere dimensies van interoceptief bewustzijn, waaronder het opmerken (scorebereik: 0-20), niet-districting (scorebereik: 0-30), niet-klagende (scorebereik: 0-25), Attention Regulation (scorebereik: 0-35), Emotionele bewustzijn (scorebereik (scorebereik: 0-15). Hogere scores duiden op een groter interoceptief bewustzijn (beter resultaat).
Basislijn naar onmiddellijk na interventie (ongeveer 4 weken)
Subjective Vitality Scale (SVS) (Ryan & Frederick, 1997)
Tijdsspanne: Basislijn naar onmiddellijk na interventie (ongeveer 4 weken)
Meet gevoelens van energie en levendigheid (scorebereik: 0-47). Hogere scores duiden op grotere subjectieve vitaliteit en energieniveaus (beter resultaat).
Basislijn naar onmiddellijk na interventie (ongeveer 4 weken)

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Depressie angststressschalen-21 (DASS-21) (Lovibond & Lovibond, 1995)
Tijdsspanne: Basislijn naar onmiddellijk na interventie (ongeveer 4 weken)
Beoordeelt symptomen van depressie (scorebereik: 0-21), angst (scorebereik: 0-21) en stress (scorebereik: 0-21). Hogere scores duiden op meer psychische problemen (slechtere uitkomst).
Basislijn naar onmiddellijk na interventie (ongeveer 4 weken)
Positieve schaal voor geestelijke gezondheid (PMH-schaal) (Lukat et al., 2016)
Tijdsspanne: Basislijn naar onmiddellijk na interventie (ongeveer 4 weken)
Meet positieve aspecten van geestelijke gezondheid, waaronder emotioneel welzijn, psychologisch welzijn en sociaal welzijn (scorebereik: 0-27). Hogere scores duiden op een betere positieve geestelijke gezondheid (beter resultaat).
Basislijn naar onmiddellijk na interventie (ongeveer 4 weken)

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Vilnius University

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Inga Truskauskaite, PhD, Vilnius University

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

12 maart 2025

Primaire voltooiing (Werkelijk)

30 juni 2025

Studie voltooiing (Werkelijk)

30 juni 2025

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

9 juni 2025

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

9 juni 2025

Eerst geplaatst (Werkelijk)

17 juni 2025

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

10 december 2025

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

9 december 2025

Laatst geverifieerd

1 december 2025

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • (1.13 E) 250000-KT-33

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren