Riskitieto liikalihavuuden hoidon suunnitelman lentäjä
keskiviikko 11. kesäkuuta 2025 päivittänyt: Elsie Taveras, MD, Massachusetts General Hospital
Tämän tutkimuksen tarkoituksena on suorittaa riskitietoisen liikalihavuuden hoitosuunnitelman lentäjä, joka toteutetaan lasten perusterveydenhuollon tarjoajan koulutuksen kautta virtuaalisen oppimisen yhteistyöhön (VLC) MGH: n terveellisen painon klinikalla.
Arvioimme Hedis -dokumentaatiota ja BMI -tuloksia lasten keskuudessa, jotka saavat hoitoa osallistuvilta palveluntarjoajilta koulutuksen aikana ja sen jälkeen verrattuna niihin, jotka saivat palveluntarjoajilta hoitoa ennen koulutusta.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Ilmoittautuminen kutsusta
Ehdot
Interventio / Hoito
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
720
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Massachusetts
-
Boston, Massachusetts, Yhdysvallat, 02114
- Massachusetts General Hospital
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Lapsi
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Osallistujat ovat MGH: n terveellisen painoklinikan ja astmanhallintaohjelman virtuaalisen oppimisyhteisön potilaita, jotka osallistuvat lääketieteellisistä palveluntarjoajista
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- 2–12-vuotias lapsi lähtötilanteessa
- Lapsella on ylipainoinen tai liikalihavuus niiden korkeuden/painon mittauksen perusteella
- Lapsi esitteli perusterveydenhuollon kanssa koulutukseen osallistuvan lääkärin tarjoajan kanssa
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Riskitiedot liikalihavuuden hoitosuunnitelma
2–12-vuotiaat lapset, joilla on ylipainoinen tai liikalihavuus, saavat perusterveydenhuollon osallistuvalta palveluntarjoajalta
|
Lasten perusterveydenhuollon tarjoajien koulutuksen kautta toteutettu riskitieteellinen liikalihavuuden hoitosuunnitelma virtuaalisen oppimisen yhteistyöhön (VLC) kautta.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
Hedis -dokumentaatiokoodit
Aikaikkuna: 0-6 kuukautta
|
0-6 kuukautta
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
Lasten kehon massaindeksin muutos lähtötasosta 6 kuukauteen
Aikaikkuna: 0-6 kuukautta
|
0-6 kuukautta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Tiistai 1. huhtikuuta 2025
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Perjantai 31. heinäkuuta 2026
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Perjantai 31. heinäkuuta 2026
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Keskiviikko 11. kesäkuuta 2025
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 11. kesäkuuta 2025
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Torstai 19. kesäkuuta 2025
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Torstai 19. kesäkuuta 2025
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 11. kesäkuuta 2025
Viimeksi vahvistettu
Sunnuntai 1. kesäkuuta 2025
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 2025P001605
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
IPD-suunnitelman kuvaus
Tätä retrospektiivistä tietoa käytetään tavoitteidemme arviointiin, ja se on tarkoituksellisesti rajoitettu vain vaadittaviin tietoihin.
Kiinnostusosat voivat ottaa yhteyttä PI: hen pyytääkseen IPD: tä ja perustelua tapauskohtaisesti.
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .