Risco Piloto de Plano de Assistência à Obesidade Informada
11 de junho de 2025 atualizado por: Elsie Taveras, MD, Massachusetts General Hospital
O objetivo desta pesquisa é conduzir um piloto de um plano de assistência à obesidade informado por risco, implementado através do treinamento de prestador de cuidados primários pediátricos por meio de uma colaborativa de aprendizado virtual (VLC) na clínica de peso saudável da MGH.
Avaliaremos a documentação do HEDIS e os resultados do IMC entre as crianças que recebem atendimento dos fornecedores participantes durante e após o período de treinamento, em comparação com aqueles que receberam atendimento dos prestadores antes do treinamento.
Visão geral do estudo
Status
Inscrevendo-se por convite
Condições
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Estimado)
720
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
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Massachusetts
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Boston, Massachusetts, Estados Unidos, 02114
- Massachusetts General Hospital
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Filho
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Método de amostragem
Amostra Não Probabilística
População do estudo
Os participantes serão pacientes de prestadores médicos que participam da clínica de peso saudável da MGH e da comunidade de aprendizado virtual do Programa de Controle de Asma
Descrição
Critérios de inclusão:
- Criança de 2 a 12 anos de idade na linha de base
- A criança tem sobrepeso ou obesidade, com base em sua medição de altura/peso
- Criança apresentada para a atenção primária com um provedor médico participando do treinamento
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
Plano de assistência à obesidade informado por risco
Crianças de 2 a 12 anos com sobrepeso ou obesidade recebendo atenção primária de um provedor participante
|
Um plano de atendimento à obesidade informado por risco, implementado por meio de treinamento de provedores de cuidados primários pediátricos por meio de uma colaboração de aprendizado virtual (VLC).
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Prazo |
|---|---|
|
Códigos de documentação de Hedis
Prazo: 0-6 meses
|
0-6 meses
|
Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Prazo |
|---|---|
|
Mudança no índice de massa corporal infantil da linha de base para 6 meses
Prazo: 0-6 meses
|
0-6 meses
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
1 de abril de 2025
Conclusão Primária (Estimado)
31 de julho de 2026
Conclusão do estudo (Estimado)
31 de julho de 2026
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
11 de junho de 2025
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
11 de junho de 2025
Primeira postagem (Real)
19 de junho de 2025
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
19 de junho de 2025
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
11 de junho de 2025
Última verificação
1 de junho de 2025
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- 2025P001605
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Descrição do plano IPD
Essa tração retrospectiva de dados será usada para a avaliação de nossos objetivos e é propositadamente limitada apenas às informações necessárias.
As partes de juros podem entrar em contato com o PI para solicitar a IPD e a lógica para consideração caso a caso.
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .