Kockázat tájékozott elhízási gondozási terv pilóta
2025. június 11. frissítette: Elsie Taveras, MD, Massachusetts General Hospital
Ennek a kutatásnak az a célja, hogy a kockázatért tájékozott elhízási terv pilótáját hajtsa végre, amelyet gyermekgyógyászati alapellátási szolgáltató képzésén keresztül hajtottak végre egy virtuális tanulási együttműködő (VLC) útján az MGH Healthy Weight Clinic-en.
Kiértékeljük a HEDIS dokumentációját és a BMI -eredményeket a gyermekek körében, akik a képzési időszak alatt és után a részt vevő szolgáltatóktól kapnak gondozást, összehasonlítva azokkal, akik a képzés előtt a szolgáltatóktól kaptak gondozást.
A tanulmány áttekintése
Állapot
Jelentkezés meghívóval
Körülmények
Beavatkozás / kezelés
Tanulmány típusa
Megfigyelő
Beiratkozás (Becsült)
720
Kapcsolatok és helyek
Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.
Tanulmányi helyek
-
-
Massachusetts
-
Boston, Massachusetts, Egyesült Államok, 02114
- Massachusetts General Hospital
-
-
Részvételi kritériumok
A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.
Jogosultsági kritériumok
Tanulmányozható életkorok
- Gyermek
Egészséges önkénteseket fogad
Nem
Mintavételi módszer
Nem valószínűségi minta
Tanulmányi populáció
A résztvevők az MGH egészséges súlyú klinikán részt vevő orvosi szolgáltatók betegei lesznek
Leírás
Befogadási kritériumok:
- Gyermek 2-12 éves korában a kiindulási állapotban
- A gyermeknek túlsúlyos vagy elhízása van, magasságuk/súlymérésük alapján
- A gyermek gyermeke által a képzésben részt vevő orvosi szolgáltatónál nyújtott be
Tanulási terv
Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.
Hogyan készül a tanulmány?
Tervezési részletek
Kohorszok és beavatkozások
Csoport / Kohorsz |
Beavatkozás / kezelés |
|---|---|
|
Kockázat által okozott elhízási terv
A 2-12 éves gyermekek, akiknek túlsúlyos vagy elhízásuk elsődleges ellátást kapnak a résztvevő szolgáltatótól
|
A kockázatért tájékozott elhízási terv, amelyet a gyermekgyógyászati alapellátási szolgáltatók képzésén keresztül egy virtuális tanulási együttműködésen (VLC) hajtanak végre.
|
Mit mér a tanulmány?
Elsődleges eredményintézkedések
Eredménymérő |
Időkeret |
|---|---|
|
Hedis dokumentációs kódok
Időkeret: 0-6 hónap
|
0-6 hónap
|
Másodlagos eredményintézkedések
Eredménymérő |
Időkeret |
|---|---|
|
A gyermek testtömeg -indexének változása a kiindulási értékről 6 hónapra
Időkeret: 0-6 hónap
|
0-6 hónap
|
Együttműködők és nyomozók
Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.
Szponzor
Tanulmányi rekorddátumok
Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.
Tanulmány főbb dátumok
Tanulmány kezdete (Tényleges)
2025. április 1.
Elsődleges befejezés (Becsült)
2026. július 31.
A tanulmány befejezése (Becsült)
2026. július 31.
Tanulmányi regisztráció dátumai
Először benyújtva
2025. június 11.
Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2025. június 11.
Első közzététel (Tényleges)
2025. június 19.
Tanulmányi rekordok frissítései
Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)
2025. június 19.
Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2025. június 11.
Utolsó ellenőrzés
2025. június 1.
Több információ
A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések
További vonatkozó MeSH feltételek
Egyéb vizsgálati azonosító számok
- 2025P001605
Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)
Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?
NEM
IPD terv leírása
Ezt a retrospektív adathulladékot felhasználjuk céljaink értékelésére, és célszerűen csak a szükséges információkra korlátozódik.
Az érdeklődő felek kapcsolatba léphetnek a PI -vel, hogy kérjék az IPD -t és az indokot, hogy esetenként megvizsgálják.
Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok
Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz
Nem
Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz
Nem
Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .