Risico geïnformeerde obesitaszorgplan piloot
11 juni 2025 bijgewerkt door: Elsie Taveras, MD, Massachusetts General Hospital
Het doel van dit onderzoek is om een piloot uit te voeren van een risico-geïnformeerd obesitaszorgplan, geïmplementeerd door pediatrische eerstelijnszorgverlener training via een virtueel leeronderzoek (VLC) bij MGH's Healthy Weight Clinic.
We zullen Hedis -documentatie en BMI -resultaten evalueren bij kinderen die zorg ontvangen van de deelnemende providers tijdens en na de trainingsperiode, vergeleken met degenen die zorg hebben ontvangen van de providers voorafgaand aan de training.
Studie Overzicht
Toestand
Aanmelden op uitnodiging
Conditie
Interventie / Behandeling
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Geschat)
720
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
Massachusetts
-
Boston, Massachusetts, Verenigde Staten, 02114
- Massachusetts General Hospital
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Kind
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Bemonsteringsmethode
Niet-waarschijnlijkheidssteekproef
Studie Bevolking
Deelnemers zullen patiënten zijn van medische zorgverleners die deelnemen aan de Virtual Learning Community van het MGH Healthy Weight Clinic en Astma Control Program
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Kind 2-12 jaar oud bij aanvang
- Kind heeft overgewicht of obesitas, op basis van hun lengte/gewichtsmeting
- Kind gepresenteerd voor eerstelijnszorg met een medische zorgverlener die deelneemt aan de training
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Cohorten en interventies
Groep / Cohort |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Risico-geïnformeerd obesitaszorgplan
Kinderen van 2-12 jaar met overgewicht of obesitas die eerstelijnszorg ontvangen van een deelnemende aanbieder
|
Een risico-geïnformeerd obesitaszorgplan, geïmplementeerd door pediatrische eerstelijnszorgverlener training via een virtueel leeronderzoek (VLC) zal worden ingezet.
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Tijdsspanne |
|---|---|
|
Hedis documentatiecodes
Tijdsspanne: 0-6 maanden
|
0-6 maanden
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Tijdsspanne |
|---|---|
|
Verandering van de lichaamsmassa -index van kinderen van basislijn tot 6 maanden
Tijdsspanne: 0-6 maanden
|
0-6 maanden
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
1 april 2025
Primaire voltooiing (Geschat)
31 juli 2026
Studie voltooiing (Geschat)
31 juli 2026
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
11 juni 2025
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
11 juni 2025
Eerst geplaatst (Werkelijk)
19 juni 2025
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
19 juni 2025
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
11 juni 2025
Laatst geverifieerd
1 juni 2025
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- 2025P001605
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
NEE
Beschrijving IPD-plan
Deze retrospectieve gegevens -pull zullen worden gebruikt voor de evaluatie van onze doelen en is doelbewust beperkt tot alleen de vereiste informatie.
Interestpartijen kunnen contact opnemen met de PI om IPD en de redenering ter overweging op geval van case te vragen.
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .