Риск информированного плана по уходу за ожирением пилот
11 июня 2025 г. обновлено: Elsie Taveras, MD, Massachusetts General Hospital
Цель этого исследования состоит в том, чтобы провести пилот плана по уходу за ожирением, основанным на риске, проведенного в рамках подготовки поставщика первичной медицинской помощи в педиатрии посредством виртуального совместного обучения (VLC) в клинике MGH по здоровому весу.
Мы оценим документацию HEDIS и результаты ИМТ среди детей, которые получают уход от участвующих поставщиков в течение и после периода обучения, по сравнению с теми, кто получал уход от поставщиков до обучения.
Обзор исследования
Статус
Запись по приглашению
Условия
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Оцененный)
720
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Massachusetts
-
Boston, Massachusetts, Соединенные Штаты, 02114
- Massachusetts General Hospital
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Ребенок
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
Участниками будут пациенты медицинских поставщиков, участвующих в клинике MGH Healthy Weight Clinic и Program Control Asthma Virtual Learning Community
Описание
Критерии включения:
- Ребенок 2-12 лет на исходном уровне
- У ребенка избыточный вес или ожирение, исходя из их измерения роста/веса
- Ребенок представлен для первичной медицинской помощи с медицинским работником, участвующим в обучении
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
План ухода за ожирением, информированным
Дети в возрасте 2-12 лет с избыточным весом или ожирением получают первичную медицинскую помощь от участвующего поставщика
|
Будет развернут план ухода за ожирением, основанный на риске, реализованный в рамках подготовки поставщика первичной медицинской помощи педиатрии через виртуальное обучение (VLC).
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
Коды документации хеди
Временное ограничение: 0-6 месяцев
|
0-6 месяцев
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
Изменение индекса массы тела ребенка с базового уровня до 6 месяцев
Временное ограничение: 0-6 месяцев
|
0-6 месяцев
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
1 апреля 2025 г.
Первичное завершение (Оцененный)
31 июля 2026 г.
Завершение исследования (Оцененный)
31 июля 2026 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
11 июня 2025 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
11 июня 2025 г.
Первый опубликованный (Действительный)
19 июня 2025 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
19 июня 2025 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
11 июня 2025 г.
Последняя проверка
1 июня 2025 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 2025P001605
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Описание плана IPD
Это ретроспективное притяжение данных будет использоваться для оценки наших целей и целенаправленно ограничено только необходимой информацией.
Заинтересованные стороны могут связаться с PI, чтобы запросить IPD и обоснование рассмотрения в каждом конкретном случае.
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .