Riesgo Informado del Plan de Atención a la Obesidad Piloto
11 de junio de 2025 actualizado por: Elsie Taveras, MD, Massachusetts General Hospital
El propósito de esta investigación es llevar a cabo un piloto de un plan de atención de obesidad informado por el riesgo, implementado a través de la capacitación de proveedores de atención primaria pediátrica a través de una colaboración de aprendizaje virtual (VLC) en la clínica de peso saludable de MGH.
Evaluaremos la documentación de HEDIS y los resultados del IMC entre los niños que reciben atención de los proveedores participantes durante y después del período de capacitación, en comparación con aquellos que recibieron atención de los proveedores antes de la capacitación.
Descripción general del estudio
Estado
Inscripción por invitación
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Estimado)
720
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Massachusetts
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Boston, Massachusetts, Estados Unidos, 02114
- Massachusetts General Hospital
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Niño
Acepta Voluntarios Saludables
No
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
Los participantes serán pacientes de proveedores médicos que participen en la Comunidad de Aprendizaje Virtual de la Clínica de Peso Healthy Wealthy MGH
Descripción
Criterios de inclusión:
- Niño de 2 a 12 años de edad al inicio
- El niño tiene sobrepeso u obesidad, según su medición de altura/peso
- Niño presentado para atención primaria con un proveedor médico que participa en la capacitación
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
|
Plan de atención de obesidad informado por el riesgo
Niños de 2 a 12 años con sobrepeso u obesidad que reciben atención primaria de un proveedor participante
|
Se implementará un plan de atención de obesidad informado por el riesgo, implementado a través de la capacitación de proveedores de atención primaria pediátrica a través de una colaboración de aprendizaje virtual (VLC).
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
|---|---|
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Códigos de documentación de HEDIS
Periodo de tiempo: 0-6 meses
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0-6 meses
|
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
|---|---|
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Cambio en el índice de masa corporal infantil desde el inicio hasta los 6 meses
Periodo de tiempo: 0-6 meses
|
0-6 meses
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
1 de abril de 2025
Finalización primaria (Estimado)
31 de julio de 2026
Finalización del estudio (Estimado)
31 de julio de 2026
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
11 de junio de 2025
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
11 de junio de 2025
Publicado por primera vez (Actual)
19 de junio de 2025
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
19 de junio de 2025
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
11 de junio de 2025
Última verificación
1 de junio de 2025
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- 2025P001605
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
NO
Descripción del plan IPD
Esta extracción de datos retrospectivos se utilizará para la evaluación de nuestros objetivos, y se limita a propósito solo a la información requerida.
Las partes de intereses pueden comunicarse con el PI para solicitar IPD y la justificación para su consideración caso por caso.
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .