Ryzyko poinformowanego pilota w zakresie opieki otyłościowej
11 czerwca 2025 zaktualizowane przez: Elsie Taveras, MD, Massachusetts General Hospital
Celem tych badań jest przeprowadzenie pilota planu opieki otyłości, w której opracowano, wdrażany przez szkolenie podstawowej opieki zdrowotnej pediatrycznej poprzez wirtualną współpracę uczenia się (VLC) w klinice MGH Healthy Wisula.
Ocenimy dokumentację Hedis i wyniki BMI wśród dzieci, które otrzymują opiekę od uczestniczących dostawców w okresie i po okresie szkoleniowym, w porównaniu z tymi, którzy otrzymali opiekę od dostawców przed szkoleniem.
Przegląd badań
Status
Rejestracja na zaproszenie
Warunki
Interwencja / Leczenie
Typ studiów
Obserwacyjny
Zapisy (Szacowany)
720
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
Massachusetts
-
Boston, Massachusetts, Stany Zjednoczone, 02114
- Massachusetts General Hospital
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dziecko
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Metoda próbkowania
Próbka bez prawdopodobieństwa
Badana populacja
Uczestnikami będą pacjenci z dostawcami medycyny uczestniczących w społeczności Clinic Clinic MGH i programu kontroli astmy
Opis
Kryteria włączenia:
- Dziecko w wieku 2-12 lat na początku
- Dziecko ma nadwagę lub otyłość, w oparciu o ich pomiar wysokości/masy ciała
- Dziecko prezentowane dla podstawowej opieki zdrowotnej z lekarzem uczestniczącym w szkoleniu
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Kohorty i interwencje
Grupa / Kohorta |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Plan opieki nad otyłością oprócz ryzyka
Dzieci w wieku 2-12 lat z nadwagą lub otyłością otrzymującą podstawową opiekę od uczestniczącego dostawcy
|
Zostanie wdrożony plan opieki nad otyłością, wdrażany za pośrednictwem szkolenia dla pediatrycznego dostawcy podstawowej opieki zdrowotnej za pomocą wirtualnej współpracy uczenia się (VLC).
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Ramy czasowe |
|---|---|
|
Kody dokumentacji Hedis
Ramy czasowe: 0-6 miesięcy
|
0-6 miesięcy
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Ramy czasowe |
|---|---|
|
Zmiana wskaźnika masy ciała dziecka z wartości wyjściowej na 6 miesięcy
Ramy czasowe: 0-6 miesięcy
|
0-6 miesięcy
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
1 kwietnia 2025
Zakończenie podstawowe (Szacowany)
31 lipca 2026
Ukończenie studiów (Szacowany)
31 lipca 2026
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
11 czerwca 2025
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
11 czerwca 2025
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
19 czerwca 2025
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
19 czerwca 2025
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
11 czerwca 2025
Ostatnia weryfikacja
1 czerwca 2025
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- 2025P001605
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
NIE
Opis planu IPD
To retrospektywne pobieranie danych zostanie wykorzystane do oceny naszych celów i jest celowo ograniczone tylko do wymaganych informacji.
Strony odsetkowe mogą skontaktować się z PI w celu żądania IPD i uzasadnienia do rozważenia w poszczególnych sprawach.
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .
Badania kliniczne na Plan opieki nad otyłością oprócz ryzyka
-
Cudeca Hospice FoundationZakończonyPacjenci w sytuacji ostatnich dni życia | Choroby Onkologiczne i NieonkologiczneHiszpania