Pilota del piano di cure per obesità informata per il rischio
11 giugno 2025 aggiornato da: Elsie Taveras, MD, Massachusetts General Hospital
Lo scopo di questa ricerca è di condurre un pilota di un piano di cure di obesità informata sul rischio, implementato attraverso la formazione del fornitore di cure primarie pediatriche tramite una collaborativa di apprendimento virtuale (VLC) presso la clinica di peso sano di MGH.
Valuteremo la documentazione di HEDIS e i risultati di BMI tra i bambini che ricevono assistenza dai fornitori partecipanti durante e dopo il periodo di formazione, rispetto a coloro che hanno ricevuto cure dai fornitori prima della formazione.
Panoramica dello studio
Stato
Iscrizione su invito
Condizioni
Intervento / Trattamento
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Stimato)
720
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
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Massachusetts
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Boston, Massachusetts, Stati Uniti, 02114
- Massachusetts General Hospital
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Bambino
Accetta volontari sani
No
Metodo di campionamento
Campione non probabilistico
Popolazione di studio
I partecipanti saranno pazienti dei fornitori di medici che partecipano alla MGH Healthy Weight Clinic e alla comunità di apprendimento virtuale del programma di controllo dell'asma
Descrizione
Criteri di inclusione:
- Bambino di 2-12 anni al basale
- Il bambino ha un sovrappeso o obesità, in base alla loro misurazione di altezza/peso
- Bambino presentato per le cure primarie con un medico che partecipa alla formazione
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Coorti e interventi
Gruppo / Coorte |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
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Piano di assistenza all'obesità informata per il rischio
Bambini di età compresa tra 2 e 12 anni con sovrappeso o obesità che ricevono cure primarie da un fornitore partecipante
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Verrà implementato un piano di assistenza all'obesità informata sul rischio, implementato tramite la formazione del fornitore di cure primarie pediatriche tramite una collaborazione per l'apprendimento virtuale (VLC).
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
|---|---|
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Codici di documentazione hedis
Lasso di tempo: 0-6 mesi
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0-6 mesi
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Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
|---|---|
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Cambiamento dell'indice di massa corporea infantile dal basale a 6 mesi
Lasso di tempo: 0-6 mesi
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0-6 mesi
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
1 aprile 2025
Completamento primario (Stimato)
31 luglio 2026
Completamento dello studio (Stimato)
31 luglio 2026
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
11 giugno 2025
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
11 giugno 2025
Primo Inserito (Effettivo)
19 giugno 2025
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
19 giugno 2025
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
11 giugno 2025
Ultimo verificato
1 giugno 2025
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- 2025P001605
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
NO
Descrizione del piano IPD
Questo tiro di dati retrospettivo verrà utilizzato per la valutazione dei nostri obiettivi ed è intenzionalmente limitato solo alle informazioni richieste.
Le parti di interesse possono contattare il PI per richiedere IPD e la logica per essere considerati caso per caso.
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .
Prove cliniche su Piano di assistenza all'obesità informata per il rischio
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University of MinnesotaNational Institute on Minority Health and Health Disparities (NIMHD)CompletatoComportamentoStati Uniti