Riziko informovaný plán péče o obezitu pilot
11. června 2025 aktualizováno: Elsie Taveras, MD, Massachusetts General Hospital
Účelem tohoto výzkumu je provádět pilot plánu péče o obezitu informovaným o riziku, který je implementován prostřednictvím dětského školení poskytovatelů primární péče prostřednictvím virtuálního vzdělávacího spolupráce (VLC) na MGH's Health Weight Clinic.
Zhodnotíme dokumentaci HEDIS a výsledky BMI u dětí, které dostávají péči od zúčastněných poskytovatelů během a po výcvikovém období, ve srovnání s těmi, kteří před školením dostali péči od poskytovatelů.
Přehled studie
Postavení
Zápis na pozvánku
Podmínky
Intervence / Léčba
Typ studie
Pozorovací
Zápis (Odhadovaný)
720
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní místa
-
-
Massachusetts
-
Boston, Massachusetts, Spojené státy, 02114
- Massachusetts General Hospital
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
- Dítě
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ne
Metoda odběru vzorků
Vzorek nepravděpodobnosti
Studijní populace
Účastníky budou pacienti poskytovatelů lékařských lékařů, kteří se účastní kliniky MGH Zdravé hmotnosti a kontrolní komunity pro kontrolu astmatu
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Dítě 2-12 let ve věku na začátku
- Dítě má nadváhu nebo obezitu na základě jejich měření výšky/hmotnosti
- Dítě prezentované pro primární péči s poskytovatelem lékaře, který se účastní školení
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
Kohorty a intervence
Skupina / kohorta |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Plán péče o obezitu informovaný o riziku
Děti ve věku 2-12 let s nadváhou nebo obezitou dostávající primární péči od zúčastněného poskytovatele
|
Bude nasazen plán péče o obezitu s obezitou, implementovaný prostřednictvím dětského školení poskytovatelů primární péče prostřednictvím virtuálního vzdělávání (VLC).
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Časové okno |
|---|---|
|
Kódy dokumentace HEDIS
Časové okno: 0-6 měsíců
|
0-6 měsíců
|
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Časové okno |
|---|---|
|
Změna indexu tělesné hmotnosti dítěte z výchozí hodnoty na 6 měsíců
Časové okno: 0-6 měsíců
|
0-6 měsíců
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Sponzor
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
1. dubna 2025
Primární dokončení (Odhadovaný)
31. července 2026
Dokončení studie (Odhadovaný)
31. července 2026
Termíny zápisu do studia
První předloženo
11. června 2025
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
11. června 2025
První zveřejněno (Aktuální)
19. června 2025
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
19. června 2025
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
11. června 2025
Naposledy ověřeno
1. června 2025
Více informací
Termíny související s touto studií
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- 2025P001605
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
NE
Popis plánu IPD
Tento retrospektivní tah dat bude použit pro vyhodnocení našich cílů a je záměrně omezen pouze na požadované informace.
Úrokové strany mohou kontaktovat PI a požádat o IPD a zdůvodnění k posouzení případu od případu.
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Ne
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Ne
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .
Klinické studie na Dětská obezita
-
Children's Hospital of Fudan UniversityAktivní, ne náborVŠECHNY, Childhood B-CellČína
-
University Hospital TuebingenNáborVŠECHNY, Childhood B-Cell | Relaps akutní lymfoidní leukémie | Refrakterní akutní lymfocytární leukémieNěmecko