Risiko informierte Adipositas -Pflegeplan Pilot
11. Juni 2025 aktualisiert von: Elsie Taveras, MD, Massachusetts General Hospital
Ziel dieser Forschung ist es, einen Piloten eines risikoinformierten Adipositas-Pflegeplans durchzuführen, der durch eine Schulung des pädiatrischen Grundversorgers über ein Virtual Learning Collaborative (VLC) in der MGH-Klinik von Healthy Gewicht implementiert wird.
Wir werden die Hedis -Dokumentation und die BMI -Ergebnisse bei Kindern bewerten, die während und nach der Schulungsperiode von den teilnehmenden Anbietern betreut werden, verglichen mit denen, die vor der Ausbildung von den Anbietern betreut wurden.
Studienübersicht
Status
Anmeldung auf Einladung
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Geschätzt)
720
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
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Massachusetts
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Boston, Massachusetts, Vereinigte Staaten, 02114
- Massachusetts General Hospital
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Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Kind
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Probenahmeverfahren
Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe
Studienpopulation
Teilnehmer werden Patienten von medizinischen Anbietern sein, die an der Virtual Learning Community des Programms MGH Healthy Gewicht und Asthma Control Program teilnehmen
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Kind 2-12 Jahre zum Studium zu Studienbeginn
- Kind hat übergewichtig oder Fettleibigkeit, basierend auf ihrer Größe/Gewichtsmessung
- Kind für die Grundversorgung mit einem medizinischen Anbieter, der an der Ausbildung teilnimmt
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Kohorten und Interventionen
Gruppe / Kohorte |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
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Risikobempfindlicher Fettleibigkeitspflegeplan
Kinder im Alter von 2 bis 12 Jahren mit Übergewicht oder Fettleibigkeit, die eine Grundversorgung von einem teilnehmenden Anbieter erhalten
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Ein risikobemerkter Fettleibigkeitsversorgungsplan, der durch eine pädiatrische Schulung des Grundversorgers über eine virtuelle Lernkollaborative (VLC) implementiert wird.
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
|---|---|
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HEDIS -Dokumentationscodes
Zeitfenster: 0-6 Monate
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0-6 Monate
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Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
|---|---|
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Veränderung des Kinderkörpermasse -Index von Ausgangswert auf 6 Monate
Zeitfenster: 0-6 Monate
|
0-6 Monate
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
1. April 2025
Primärer Abschluss (Geschätzt)
31. Juli 2026
Studienabschluss (Geschätzt)
31. Juli 2026
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
11. Juni 2025
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
11. Juni 2025
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
19. Juni 2025
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
19. Juni 2025
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
11. Juni 2025
Zuletzt verifiziert
1. Juni 2025
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- 2025P001605
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
NEIN
Beschreibung des IPD-Plans
Dieser retrospektive Datenanzug wird zur Bewertung unserer Ziele verwendet und ist absichtlich nur auf die erforderlichen Informationen beschränkt.
Zinsparteien können sich an den PI wenden, um IPD und die Begründung für die Prüfung von Fall zu Fall zu beantragen.
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .