Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Risiko informeret fedme plejeplan pilot

11. juni 2025 opdateret af: Elsie Taveras, MD, Massachusetts General Hospital
Formålet med denne forskning er at gennemføre en pilot med en risikoinformeret fedmeplejeplan, implementeret gennem pædiatrisk primærplejetræning via en virtuel læringssamarbejde (VLC) på MGHs Healthy Weight Clinic. Vi vil evaluere HEDIS -dokumentation og BMI -resultater blandt børn, der modtager pleje af de deltagende udbydere under og efter uddannelsesperioden sammenlignet med dem, der modtog pleje fra udbydere inden træningen.

Studieoversigt

Status

Tilmelding efter invitation

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Anslået)

720

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Forenede Stater
    • Massachusetts
      • Boston, Massachusetts, Forenede Stater, 02114
        • Massachusetts General Hospital

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Barn

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Deltagerne vil være patienter med medicinske udbydere, der deltager i MGH Healthy Weight Clinic og Asthma Control Programs virtuelle læringssamfund

Beskrivelse

Inkluderingskriterier:

  • Barn 2-12 år ved baseline
  • Barnet har overvægt eller fedme, baseret på deres højde/vægtmåling
  • Barn præsenteret for primærpleje hos en medicinsk udbyder, der deltager i træningen

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Intervention / Behandling
Risikoinformeret fedmeplejeplan
Børn i alderen 2-12 år med overvægt eller fedme, der modtager primærpleje fra en deltagende udbyder
Andet: Risikoinformeret fedmeplejeplan
En risikoinformeret fedmeplejeplan, implementeret gennem pædiatrisk uddannelse af primærplejeudbyder via et virtuelt læringssamarbejde (VLC), vil blive implementeret.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
HEDIS -dokumentationskoder
Tidsramme: 0-6 måneder
0-6 måneder

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Ændring i børne kropsmasseindeks fra baseline til 6 måneder
Tidsramme: 0-6 måneder
0-6 måneder

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Massachusetts General Hospital

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. april 2025

Primær færdiggørelse (Anslået)

31. juli 2026

Studieafslutning (Anslået)

31. juli 2026

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

11. juni 2025

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

11. juni 2025

Først opslået (Faktiske)

19. juni 2025

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

19. juni 2025

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

11. juni 2025

Sidst verificeret

1. juni 2025

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • 2025P001605

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

IPD-planbeskrivelse

Denne retrospektive datatræk vil blive brugt til evaluering af vores mål og er målrettet begrænset til kun de krævede oplysninger. Interessepartier kan kontakte PI for at anmode om IPD og begrundelsen for behandling fra sag til sag.

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Fedme hos børn

Kliniske forsøg med Risikoinformeret fedmeplejeplan

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Georgia

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner