Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Odotusvaikutukset emotionaaliseen prosessointiin

maanantai 23. kesäkuuta 2025 päivittänyt: Stefanie Brassen, Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf

Afektiivisen alueen odotusvaikutusten taustalla olevien mekanismien ymmärtäminen voi tarjota arvokkaita näkemyksiä mielialahäiriöiden mahdollisista terapeuttisista interventioista. Tutkimukset ovat jatkuvasti havainneet, että odotukset voivat vaikuttaa emotionaalisiin kokemuksiin. Viime aikoina on osoitettu, että ylhäältä alas suuntautuva kognitiivinen hallinta on kriittistä ohjauspohjaisen afektiivisen lumelääkevaikutuksen indusoinnissa. Emotionaalisen järjestelmän muutokset ajan myötä ei kuitenkaan luota vain korkeamman tason kognitiivisiin prosesseihin, vaan myös automaattisempiin mekanismeihin, joita oppiminen ja aiemmat kokemukset ovat muotoillut. Se, kuinka tällaiset mekanismit osallistuvat afektiivisiin lumelääkevaikutuksiin, on suhteellisen tuntematon, mutta se on erityisen mielenkiintoinen havaintojen valossa, joka osoittaa, että menestyneiden hoidojen aikaisemmat kokemukset ovat tärkeä tekijä lumelääkevasteiden suhteen.

Tämän tutkimuksen tarkoituksena on tutkia neuro -käyttäytymismekanismeja siitä, kuinka odotukset ja aikaisemmat kokemukset moduloivat emotionaalista käsittelyä. Terveet aikuiset (n = 51, 50% naisia) rekrytoidaan osallistumaan yli-yli-fMRI-tutkimukseen, johon osallistuvat kaksi ehtoa: positiivinen odotusten induktio (lumelääke) ja kontrollitilaan ilman aiheuttamia odotuksia. Osallistujat suorittavat tunteiden luokittelutehtävän jokaisessa tilassa. Tutkijat olettevat, että positiiviset odotukset parantavat mielialaa ja parantavat onnellisten ilmeiden tunnistamisen tarkkuutta. Lisäksi he olettavat, että afektiiviset odotukset esitetään fMRI -signaalimalleissa verkoissa, jotka osallistuvat kasvojen havaitsemiseen, emotionaaliseen prosessointiin ja kognitiiviseen hallintaan.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Tausta:

Tutkimukset osoittivat, että positiiviset odotukset liittyvät havaintojen puolueellisuuteen positiiviseen tietoon ja muutoksiin afektiivisen prosessoinnin hermoverkkoissa. On kuitenkin epäselvää, kuinka taustalla olevat odotusvaikutukset moduloivat vastepoikkeamia emotionaalisiin panoksiin. Äskettäinen tutkimus osoitti kognitiivisen hallinnan ja ylhäältä alas suuntautuvan säätelyn merkityksen odotusvaikutuksissa emotionaaliseen prosessointiin, mekanismeihin, jotka saattavat olla vähemmän tehokkaita kognitiivisesti haavoittuvilla yksilöillä, kuten masennuksella. Lumelääke-analgesian tutkimus osoittaa, että sellaisilla korkeammilla tasoprosesseilla, vaan myös alemman tason prosesseilla on merkittävä rooli lumelääkevaikutuksissa. Se, kuinka tällaiset alemman tason prosessit osallistuvat afektiivisiin lumelääkevaikutuksiin, on suhteellisen tuntematon, mutta ne olisivat erittäin merkityksellisiä, kun otetaan huomioon, että emotionaalisen järjestelmän pitkäaikainen modulointi riippuu myös laskennallisesti halvemmista alhaalta ylöspäin suuntautuvista prosesseista, joita tyypillisesti muokkaavat oppimisen ja kokemukset. Siksi tämän tutkimuksen tavoitteena on tutkia neuro -käyttäytymismekanismeja siitä, kuinka odotukset ja aikaisemmat kokemukset moduloivat emotionaalista käsittelyä.

Rekrytointisuunnitelma:

Terveelliset osallistujat rekrytoidaan vapaaehtoisesti online -mainonnan kautta. Alkuperäinen lyhyt seulonta peruskelpoisuuden arvioimiseksi (katso sisällyttämis- ja poissulkemiskriteerit) tapahtuu puhelimitse, jota seuraa laaja seulonta paikan päällä, mukaan lukien seuraavat kyselylomakkeet:

  • Väestötiedot
  • Koulutus
  • Yleinen luokitusasteikko aiemmille hoitokokemuksille, hoidon odotuksille ja hoitovaikutuksille (G-EEE)
  • Beckin masennuksen inventaario (BDI)

Design:

Tutkimus koostuu kolmesta päivästä: yksi seulontapäivä ja kaksi opintopäivää. Seulontapäivänä kelpoisuuden arvioinnin lisäksi osallistujat saavat suolaliuoksen nenäsuihkun, joka otetaan oksitosiiniksi. Hoito -odotukset indusoidaan vakiintuneella odotusten induktioprotokollalla, joka manipuloi systemaattisesti odotuksia kasvojen havaitsemisen yhteydessä. Positiiviset odotukset "oksitosiinista" indusoidaan videodokumentin avulla, joka sisältää yksityiskohtaisesti oksitosiinin mekanismeja korostaen sen mielialaa parantavia vaikutuksia ja roolia emotionaalisessa prosessoinnissa. Yksityiskohtaisesti osallistujat suorittavat lyhyen tunteiden luokittelutehtävän koulutuksen, tarkastelevat videodokumenttiä, nenäsumute itseään, arvioi heidän odotuksensa visuaalisen analogisen asteikon avulla (VAS, "ei odotettua mielialan parantamista" "voimakkaaseen odotettuun mielialan parantamiseen") ja sitten suorittavat saman koulutuksen uudelleen. Toinen koulutus on kuitenkin peitetty peitettynä ja se on suunniteltu helpottamaan onnellisten ilmeiden havaitsemista. Päivän lopussa he arvioivat kokemuksensa VAS: lla ("kokenut positiivisen mielialan muutoksen" "kokenut suuren positiivisen mielialan muutoksen"). Tämä odotusten induktio yhdistettynä peiteltyyn manipuloituun koulutukseen on jo toteutettu seulontapäivänä luomaan positiivisia aikaisempia kokemuksia, jotka liittyvät "oksitosiiniin" ja lisäävät siten lumelääkevaikutuksia tutkimuspäiviin. Jos osallistuja ei usko seulontapäivän hoitoon, heitä ei sisällytetä päätutkimukseen.

Cross-Over-kokeessa, kahden viikon välein, osallistujille tehdään kahden viikon välein fMRI-skannaus. Ennen skannausta osallistujat saavat suolaliuoksen nenäsuihkun, joka joko otetaan oksitosiiniksi (lumelääkeolosuhteiksi) tai suolaliuokseksi (kontrolliolosuhteiksi) vasta tasapainoisessa suunnittelussa. Odotuksia vahvistetaan videodokumentin kautta. Videon jälkeen osallistujat saavat sanalliset ohjeet osoitetusta tilastaan ​​kyseisenä päivänä (joko "oksitosiini" tai kontrolli), antavat nenäsuihkun itsensä ja arvioivat heidän odotuksensa. Määritetystä tilasta riippuen osallistujat joko suorittavat vakiokoulutuksen (ohjausolosuhteet) tai peitetyn manipuloidun koulutuksen ("oksitosiini" -tila). Osallistujat arvioivat nykyisen mielialansa (käyttämällä VAS: ää) kolmessa ajankohdassa: ennen nenäsumun antamista manipuloidun koulutuksen jälkeen ja fMRI -skannauksen jälkeen. Jokaisen tutkimuspäivän lopussa osallistujat arvioivat kokemuksensa. Skannerissa suoritetaan tunteiden luokittelutehtävä, jossa osallistujat merkitsevät kuvia hienovaraisista emotionaalisista kasvoilmaisuista, jotka vaihtelevat emotionaalisen voimakkuuden, onnellisena, pelottavina tai neutraalina. Ohjaustoimenpiteenä vaakasuuntaiset katseen suuntaukset (kiinnitys ja katseen siirtymät) tallennetaan silmäseurannan avulla.

Hypoteesit:

Tutkijat tutkivat positiivisten odotusten vaikutuksia mielialatilaan ja tehtävien tarkkuuteen ja tutkivat, kuinka positiiviset odotukset moduloivat emotionaalisten ärsykkeiden prosessointiin ja luokitteluun liittyviä fMRI-signaalikuvioita. Tarkemmin sanottuna he olettavat seuraavat:

  • Positiiviset odotukset parantavat mielialaa ja parantavat hienovaraisten onnellisten ilmeiden havaitsemisen tarkkuutta.
  • FMRI -mallit aisti-, afektiivisilla ja kognitiivisilla alueilla vastauksena hienoisiin onnellisiin kasvoihin ovat samankaltaisempia kuin yksiselitteelliset onnellisten kasvojen lokalisaattorit positiivisessa hoidon odotustilassa.
  • Kuvion erilaisuus onnellisuuden intensiteettien välillä vähenee lumelääkeolosuhteissa.
  • Odotusvaikutukset mielialaan, onnelliseen kasvojen tarkkuuteen ja hermokuvioihin liittyvät manipuloidun koulutuksen aiheuttamien aikaisemman kokemuksen odotusluokituksiin ja mittauksiin.

Analyysisuunnitelma:

Käyttäytymisanalyysiä varten laboratoriossamme kehitettyjä tilastollisia protokollia käytetään psykometrisistä toiminnoista johdettujen vastekamynnin ja herkkyyden pääasiassa. Odotusten vaikutukset mielialatilaan ja tehtävien tarkkuuteen ja hoidon jälkeiseen kokemukseen arvioidaan käyttämällä tilastollisia testejä yleisen lineaarisen mallikehyksestä, mukaan lukien t-testit, toistuvat ANOVA- ja Pearson-korrelaatiot. Tilastollisen merkitsevyyden oletetaan perustuen alfa -arvoon 0,05. Tuntee-spesifiset psykometriset vastefunktiot johdetaan regressoinnista yksilöllisten tarkkuuden määrien lumelääkeolosuhteista ohjausolosuhteissa. Psykometriset vastefunktiot antavat meille mahdollisuuden erottaa odotusvaikutukset reaktio- (sieppauksen) ja havainnollisen herkkyyden (kaltevuuden) suhteen.

Yhden muuttujan fMRI-analyysiä varten käytetään kahden tason satunnaisvaikutusten yleistä lineaarimallin (GLM) lähestymistapaa, mallinnustehtäviin liittyvää aktiivisuutta käyttämällä hemodynaamista vastefunktiota (HRF). Koko aivojen analyysi (klusterin tason korjattu) ja pienen volyymin kiinnostavien alueiden (ROI) lähestymistapaa sovelletaan (p <.05 FWE korjattu). FMRI -kuvioiden samankaltaisuutta hienovaraisen emotionaalisen kasvojen esityksen aikana käytetään monimuuttujaisen esitysanalyysiä (RSA) -lähestymistapaa, joka on johdettu yksiselitteisistä emotionaalisista kasvojen lokalisoivista malleista. RSA -protokollat ​​on aiemmin kehitetty laboratoriossamme.

Tässä esitelty tutkimus on osa yhteistyöhön perustuvaa tutkimuskeskusta (CRC) SFB/TRR289, ja sitä rahoittaa Deutsche Forschungsgemeinschaft (DFG, ID: 422744262).

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

51

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

  • Nimi: Stefanie Brassen, Prof. Dr.
  • Puhelinnumero: +49 407410 54865
  • Sähköposti: sbrassen@uke.de

Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi

  • Nimi: Lena Szabo, M.Sc.
  • Puhelinnumero: +49 407410 58203
  • Sähköposti: l.szabo@uke.de

Opiskelupaikat

      • Hamburg, Saksa, 20251
        • University Medical Center Hamburg-Eppendorf, Institute of Systems Neuroscience
        • Ottaa yhteyttä:
          • Stefanie Brassen, Prof. Dr.
          • Puhelinnumero: +49 407410 54865
          • Sähköposti: sbrassen@uke.de
        • Päätutkija:
          • Stefanie Brassen, Prof. Dr.
        • Alatutkija:
          • Lena Szabo, M.Sc.

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • 18-35-vuotiaat
  • MRI -yhteensopiva
  • Lääketieteelliset tiedot ja allekirjoitettu suostumusilmoitus
  • Normaali tai korjattu normaaliin näkökulmaan
  • Saksankielinen

Poissulkemiskriteerit:

  • Ei tietoista suostumusta
  • Keskushermoston nykyinen saanti aktiiviset lääkkeet
  • Alkoholin vaikutuksesta
  • BDI -pistemäärä yli 12
  • Merkittäviä akuutteja somaattisia tai neurologisia sairauksia
  • Psykiatristen tai neurologisten häiriöiden historia
  • Raskaus/ imetys
  • Akuutteja nenän sairauksia tai vammoja
  • MR-spesifiset poissulkemiskriteerit (klaustrofobia, sydämentahdistin, ei-MR-yhteensopivat metalliset esineet)
  • FMRI -tiedot vahvoilla esineillä tai liiallisella liikkeellä suljetaan analyysin ulkopuolelle
  • Jos osallistuja ei usko seulontapäivän hoitoon, niitä ei sisällytetä päätutkimuspäiviin
  • Jos osallistuja putoaaopiskelun ensimmäisen päivän jälkeen, heidät jätetään analyysin ulkopuolelle

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Perustiede
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Crossover-tehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Placebo - Kontrolli
Tämän ryhmän osallistujat saavat valeoksitosiinia ensimmäisenä tutkimuspäivänä.
Suolainen nenäsuihke otetaan käyttöön suolaliuokseksi ensimmäisenä päivänä (ei indusoituja odotuksia) ja oksitosiinina toisena päivänä (aiheuttamat positiiviset odotukset)
Suolainen nenäsumutus otetaan oksitosiiniksi ensimmäisenä päivänä (indusoidut positiiviset odotukset) ja suolaliuoksena toisena päivänä (ei aiheuttamia positiivisia odotuksia)
Kokeellinen: Kontrolli - Placebo
Tämän ryhmän osallistujat saavat valeoksitosiinia toisena tutkimuspäivänä
Suolainen nenäsuihke otetaan käyttöön suolaliuokseksi ensimmäisenä päivänä (ei indusoituja odotuksia) ja oksitosiinina toisena päivänä (aiheuttamat positiiviset odotukset)
Suolainen nenäsumutus otetaan oksitosiiniksi ensimmäisenä päivänä (indusoidut positiiviset odotukset) ja suolaliuoksena toisena päivänä (ei aiheuttamia positiivisia odotuksia)

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Positiivisen odotuksen vaikutukset mielialaan
Aikaikkuna: Sekä päivänä 1 ja 2 päivässä mittaukset tehdään ennen interventiota (VAS: n lähtötaso), 5 minuuttia nenäsumutetun levityksen jälkeen ja skannauksen jälkeen (~ 60 minuuttia nenäsumun levityksen jälkeen).
Mieliala -luokitukset visuaalisen analogisen asteikon (VAS) kautta, jotka koostuvat asteikosta 0 - 200 pistettä (0 tarkoittaen onnettomia; 200 tarkoittaen onnellinen). VAS uutetaan RAW -pistemääräksi ja normalisoidaan sitten lähtötasoon VAS. Sitä analysoidaan interventioiden (lumelääke ja kontrolli) erojen arvioimiseksi ja muutoksien arvioimiseksi ajan myötä kokeen ajan.
Sekä päivänä 1 ja 2 päivässä mittaukset tehdään ennen interventiota (VAS: n lähtötaso), 5 minuuttia nenäsumutetun levityksen jälkeen ja skannauksen jälkeen (~ 60 minuuttia nenäsumun levityksen jälkeen).
Positiivisen odotuksen vaikutukset tehtävän suorituskykytietoihin
Aikaikkuna: Noin 15 minuutin kuluttua nenäsumuteoksesta osallistujat suorittavat tunteiden luokittelutehtävän 40 minuutin ajan makaamassa skannerissa joka päivä.
Tunteiden luokittelutehtävän tarkkuudet poistetaan ja otetaan näytteitä 3 emotionaalisesta (onnellisesta, pelottavasta ja neutraalista) olosuhteesta molemmille interventioille (lumelääke ja hallinta). Suorituskyky lumelääkeolosuhteiden aikana taantuu suorituskykyyn kunkin tunteen ohjaustilan aikana. Tuloksena olevat tunnekohtaiset psykometriset reaktiofunktiot antavat meille mahdollisuuden erottaa odotusvaikutukset vaste taipumusten (sieppauksen) ja syrjintäkyvyn (kaltevuus) suhteen.
Noin 15 minuutin kuluttua nenäsumuteoksesta osallistujat suorittavat tunteiden luokittelutehtävän 40 minuutin ajan makaamassa skannerissa joka päivä.
Positiivisen odotuksen vaikutukset veren hapen tasosta riippuvaisiin (lihavoituihin) signaaleihin
Aikaikkuna: Noin 15 minuutin kuluttua nenäsuihkeiden levityksestä osallistujat sijaitsevat skannerissa ~ 40 minuuttia suorittaessaan tunteiden luokitustehtävää joka päivä.
Funktionaalista magneettiresonanssikuvausta käytetään rohkeiden signaalien (kiinnostavien ja kokonaisten aivojen) poimimiseen ja analysointiin vastauksena tunnetiloihin ja interventioihin. Aktivointiprofiilien ja fMRI -kuvioiden samankaltaisuuden vertaamiseksi lumelääkkeen ja hallinnan aikana suoritetaan yksimuuttuja- ja monimuuttuja -analyysit.
Noin 15 minuutin kuluttua nenäsuihkeiden levityksestä osallistujat sijaitsevat skannerissa ~ 40 minuuttia suorittaessaan tunteiden luokitustehtävää joka päivä.

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Stefanie Brassen, Prof. Dr., Department of Systems Neuroscience, University Hospital Hamburg-Eppendorf, Hamburg, Germany

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Arvioitu)

Sunnuntai 1. kesäkuuta 2025

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Torstai 1. tammikuuta 2026

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Torstai 1. tammikuuta 2026

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 4. kesäkuuta 2025

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 12. kesäkuuta 2025

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Sunnuntai 22. kesäkuuta 2025

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Perjantai 27. kesäkuuta 2025

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 23. kesäkuuta 2025

Viimeksi vahvistettu

Sunnuntai 1. kesäkuuta 2025

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • Exface

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

JOO

IPD-jaon aikakehys

Julkaisulla

IPD-jakamista tukeva tietotyyppi

  • STUDY_PROTOCOL
  • MAHLA
  • ANALYTIC_CODE

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa