Mukautettu sairaalan vastuuvapausinterventio: Connect Pilot (CONNECT)
Viestintäviestintä navigointiin ja tarpeisiin perustuviin hoitomuutoksiin (yhteys): Pilotti satunnaistettu kontrolloitu tutkimus
Sairaalan vastuuvapaus on potilaille vaarallinen aika: Joka viides kärsii haittavaikutuksesta, kuten lääkitysvirheestä, ja lähes 25% otetaan takaisin 30 päivän kuluessa. Tämä aika on vielä vaarallisempi potilaille, joilla on viestinnän esteitä, mukaan lukien potilaat, joilla on ei-englanninkielinen mieltymys (NELP), matala terveyslukutaito ja vanhukset.
Tutkijat ohjaavat purkautumisen jälkeistä koulutusinterventiota vahvistamaan kirjallisia vastuuvapauden ohjeita (tunnetaan nimellä vierailun jälkeen yhteenveto tai AV) satunnaistetun kontrolloidun koe-suunnittelun avulla (2: 1 interventio: valvonta). Kontrolliryhmä saa nykyisen hoitokoulutuksen standardin, joka sisältää sairaanhoitajan, joka tarkistaa heidän AVS: nsä ja englanninkielisen automaattisen puhelun, jonka avulla potilaat voivat valita numeerisesti tyyppejä ongelmia/kysymyksiä, jotka sitten laajennetaan sairaanhoitajalle, jonka tulisi palauttaa puhelunsa muutamassa päivässä. Interventioryhmä saa hoitokoulutuksen standardin AVS: llä ja ylimääräisen purkautumisen jälkeisen koulutuspuhelun, jonka rekisteröity sairaanhoitaja tai muu pätevä terveydenhuollon ammattilainen on toimittanut, mahdollisuuden saada kirjallisesti käännettyjä ja lähetettyjä Mychart-viestin välityksellä-jos saatavilla heidän mieluisimmalla kielellään.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Opiskeluyhteys
- Nimi: Kirsten Austad, MD MPH
- Puhelinnumero: 617 414-2050
- Sähköposti: kirsten.austad@bmc.org
Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi
- Nimi: Khushbu Patel, MA
- Puhelinnumero: 617 414-6227
- Sähköposti: kfpatel@bu.edu
Opiskelupaikat
-
-
Massachusetts
-
Boston, Massachusetts, Yhdysvallat, 02118
- Rekrytointi
- Boston Medical Center
-
Ottaa yhteyttä:
- Kirsten Austad, MD PhD
- Puhelinnumero: 617-414-2050
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Epic -rekisteröity kieli (kirjoitettu tai puhuttu) on espanja, Haitin kreoli, portugalilainen, Cape Verdean tai Vietnamese
- Pääsy lääketieteelliseen tiimiin Boston Medical Centerissä (BMC)
- Kotiin (yhteisölle) purkautuminen (yhteisölle)
Poissulkemiskriteerit:
- Ilmassa olevien infektioiden varotoimenpiteissä rekrytoinnin yhteydessä
- C -diff -varotoimenpiteissä rekrytoinnin yhteydessä
- Itsemurhavarotoimista rekrytoinnin yhteydessä
- Sairaanhoitajan raportti osallistujasta, joka osoittaa kognitiivista heikkenemistä, jatkuvaa deliriumia tai aggressiota
- Aiemman pääsyn aikana havaittu purkaus
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Terveyspalvelututkimus
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Muut: Koulutusinterventio
Tähän käsivarteen satunnaistetut osallistujat saavat nykyisen sairaalan vastuuvapauden koulutuksen ja ylimääräisen purkautumisen jälkeisen koulutuspuhelun.
|
24-72 tuntia sairaalan vastuuvapauden jälkeen sairaanhoitaja soittaa osallistujille tarkistamaan vastuuvapauden aikana annetut vierailun jälkeen (AV), mukaan lukien ensisijainen diagnoosi, itsehoito-ohjeet, hätäsuunnitelma, lääkkeiden muutokset, miten ja miksi lääkitys ja suunniteltu seuranta.
Nämä puhelut vievät keskimäärin 10-15 minuuttia.
|
|
Ei väliintuloa: Hoidon taso
Tähän käsivarteen satunnaistetut osallistujat saavat nykyisen sairaalan vastuuvapauden koulutuksen.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Kielen ryhmän pidätysmenestys
Aikaikkuna: 12 kuukautta
|
Osallistuneiden osallistujien lukumäärä, jotka suorittivat kaikki kielellisen ryhmän osittaiset tutkimusarvioinnit.
|
12 kuukautta
|
|
Uskollisuus interventioon
Aikaikkuna: 12 kuukautta
|
Interventiovarren osallistujille suoritetut suunniteltujen koulutuspuhelujen määrä EPIC: n hoitotyön asiakirjojen perusteella.
|
12 kuukautta
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Intervention hyväksyttävyys
Aikaikkuna: 12 kuukautta
|
Interventiotoimenpiteen (AIM) hyväksyttävyys täydentää interventiovarren osallistujat hyväksyttävyyden arvioimiseksi.
Siinä on neljä kysymystä 5 Likert -vastauksella, joissa 1 = täysin eri mieltä, 2 = eri mieltä, 3 = ei ole samaa mieltä eikä ole eri mieltä, 4 = samaa mieltä, 5 = täysin samaa mieltä, pisteet 4: stä 20: een, ja korkeammat pisteet osoittavat suuremman hyväksyttävyyden.
|
12 kuukautta
|
|
Intervention toteutettavuus
Aikaikkuna: 12 kuukautta
|
Toteutettavuus arvioidaan interventiovarren osallistujien lukumäärällä, jonka koulutuspuhelu oli samanlainen kuin EPIC: n hoitotyön asiakirjojen perusteella.
|
12 kuukautta
|
|
Potilaan ymmärtäminen purkausohjeesta (UDI)
Aikaikkuna: 12 kuukautta
|
Arvioidaan komposiittipisteellä kuusi avainaluetta purkausohjeista (ensisijainen diagnoosi, itsehoito-ohjeet, paluuvarotoimenpiteet, lääkitysmuutokset, lääkitys-indikaatiot, seuranta), kuten lääkäreiden tuomarit määrittävät (1 = huono, 4 = lähellä täydellistä).
Korkeammat pisteet osoittavat parempaa ymmärrystä.
|
12 kuukautta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Yhteistyökumppanit
Tutkijat
- Päätutkija: Kirsten Austad, MD MPH, Boston Medical Center, Family Medicine
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muut tutkimustunnusnumerot
- H-45822
- K23MD019068-01 (Yhdysvaltain NIH-apuraha/sopimus)
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .