Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Neuvonantaja johti asukkaiden hyvinvointitutkimusta

tiistai 28. huhtikuuta 2026 päivittänyt: Sean Kandel, University of Nevada, Reno
Residenssi on haastava aika lääkärin uralla. Toivomme, että tämä tutkimus tarjoaa uuden hyvinvointitukemallin residenssiohjelmille, joita käytetään asukkaiden lääkäreille. Tämän tutkimuksen tarkoituksena on tutkia residenssiohjelmien hyvinvointitukemallin vaikutusta, jota lisensoidut neuvonantajat johtavat. Odotamme, että osallistuvat asukkaiden lääkärit tuntevat ja toimivat paremmin työssään ja elämässäsi tällä lisätuella.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Residenssikoulutus on tunnistettu haastavaksi ajan lääkärin uralla. Aikaisemmissa tutkimuksissa on havaittu hyvinvointitukipalvelujen positiivisia vaikutuksia asukkaan ja osallistuvan lääkärin hyvinvointiin ja uupumiseen. PLOS: n äskettäinen systemaattinen katsaus yksilöi vain yhden tutkimuksen, jossa neuvonantajat tai psykologit, toisin kuin vertaisohjaajat tai muut ammattilaiset, mukaan lukien valmentajat, käytettiin mielenterveyden hyvinvointitoimenpiteisiin. Nämä tutkimukset osoittavat hyötyä joillekin, mutta ei kaikille tutkituille mittareille. Ammattiterapeuteilla voi olla lisätaitoja tai oivalluksia, jotka voivat parantaa hyvinvointitoimenpiteitä. Lääkärin hyvinvoinnin parantamiseksi yliopiston terveys (UNR PLUMAS) klinikalla olemme kehittäneet todistepohjaisen neuvonantajan hyvinvointiryhmän. Tutkimuksemme on rinnakkaisryhmän satunnaistettu kontrolloitu tutkimus, jolla pyritään rakentamaan yllä olevaan kirjallisuuteen, mutta myös esittämään uusia uusia komponentteja. Erityisesti tutkimuksessamme hyödynnetään koulutettuja mielenterveysneuvojia verkossa tai henkilökohtaisesti valmentajien tai koulutetun vertaistuen sijasta tarjotakseen lääkärin hyvinvointipalveluita asukkaille. Se seuraa pitkittäisen, näyttöön perustuvan opetussuunnitelman tehokkuutta keräämällä tietoja hyvinvoinnista, masennuksesta ja ahdistuksesta käyttämällä standardimittareita tavoitteena lisätä lääkärin hyvinvointia kustannustehokkaalla tavalla.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

21

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Nevada
      • Reno, Nevada, Yhdysvallat, 89519
        • University Health Internal Medicine Clinic

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Lapsi
  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

-Kaikille sisätautien asukkaille Nevadan yliopistossa, Reno, jonka jatkuvuusklinikan sivusto on yliopiston terveys (UNR PLUMA) 2025-2026 lukuvuonna tarjotaan mahdollisuus osallistua.

Poissulkemiskriteerit:

  • On oltava UNR: n sisälääketieteen asukas, kuten edellä on kuvattu
  • Asukkaiden on oltava kiinnostuneita/halukkaita osallistumaan

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Ennaltaehkäisy
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Neuvonantajan hyvinvointitoimenpiteet
Todisteet perustuvat neuvonantajan johtavat hyvinvointia koskevat interventiot, jotka tarjoavat psykopedosaatiota vertais-/vertaisprosessiryhmiä. Aiheita voivat sisältää: työ- ja yksityiselämän tasapaino, joustavuuden rakentaminen, stressin hallinta, itsehoitokäytännöt, huijari-oireyhtymä, psykologiset vaikutukset, myötätuntoväsymys, vertaisarviointi ja tietoisuuskäytännöt. Muita näyttöpohjaisia ​​terapeuttisia käsitteitä, kuten kognitiivisen käyttäytymisterapian (CBT) ja dialektisen käyttäytymisterapian (DBT), voidaan myös ottaa käyttöön tarpeen mukaan. Interventioryhmä saa myös tavanomaisen pääsyn kaikkiin mielenterveys- ja hyvinvointitoimenpiteisiin yliopistossa.
Lisensoidut neuvonantajat tarjoavat näyttöön perustuvia opetussuunnitelmia seuraaviin: työ-/yksityiselämän tasapaino, joustavuuden rakentaminen, stressin hallinta, itsehoitokäytännöt, harrastusoireyhtymä, psykologiset vaikutukset, myötätuntoväsymys, vertaistuki ja tietoisuuskäytännöt.
Ei väliintuloa: Kontrolliryhmä
Tavallinen pääsy kaikkiin mielenterveys- ja hyvinvointitoimenpiteisiin yliopistossa.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Maailman terveysjärjestön Five hyvinvoindeksi (WHO-5)
Aikaikkuna: Noin 10 kuukautta
WHO-5 on itseraportointiväline, joka mittaa henkistä hyvinvointia. Se koostuu viidestä viimeisen kahden viikon väitteestä. Jokainen lausunto on arvioitu 6-pisteisessä asteikolla, korkeammat pisteet osoittavat parempaa henkistä hyvinvointia. Erityisesti pistemäärä 0 osoittaa, että kyselyn osallistuja on "missään vaiheessa" kokenut kyseistä lausuntoa, kun taas pisteet 5 osoittaa osallistujan kokevan lausunnon "koko ajan". Lukugradientti välillä 0-5 edustaa annetun kokemuksen taajuutta. Instrumentti on käännetty yli 30 kielelle.
Noin 10 kuukautta

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Potilaan terveyskysely 9 (PHQ - 9)
Aikaikkuna: ~ 10 kuukautta
Luokiteltu mittaus yleisen masennuksen vakavuudesta. Osallistujat vastaavat 9 kysymystä pisteellä 0 (ei ollenkaan) - 3 (melkein joka päivä) jokaiselle kysymykselle masennuksen vakavuuden määrittämiseksi. Suuremmat määrät osoittavat suuremman mahdollisen masennuksen vakavuuden.
~ 10 kuukautta
Gad 7
Aikaikkuna: ~ 10 kuukautta
Seitsemän kysymys yleinen ahdistusmittari. Osallistujat arvioivat kysymyksiä 0: sta (ei ollenkaan) 3: een (melkein joka päivä), jotta annetaan yleinen ahdistus vakavuus. Suuremmat määrät osoittavat suuremman ahdistuksen vakavuuden.
~ 10 kuukautta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Sean Kandel, DO, University of Nevada, Reno

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Perjantai 11. heinäkuuta 2025

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Perjantai 1. toukokuuta 2026

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Maanantai 1. kesäkuuta 2026

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 30. kesäkuuta 2025

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 30. kesäkuuta 2025

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Tiistai 8. heinäkuuta 2025

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 5. toukokuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 28. huhtikuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. syyskuuta 2025

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa