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O conselheiro liderou o estudo de bem -estar residente

28 de abril de 2026 atualizado por: Sean Kandel, University of Nevada, Reno
A residência é um momento desafiador na carreira de um médico. Esperamos que este estudo forneça um novo modelo de suporte de bem -estar para os programas de residência usar para médicos residentes. O objetivo deste estudo é examinar o impacto de um modelo de suporte de bem -estar para programas de residência liderados por conselheiros licenciados. Esperamos que os médicos residentes participantes se sintam e tenham melhor desempenho em seu trabalho e sua vida com esse apoio adicional.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

O treinamento de residência foi identificado como um momento desafiador na carreira de um médico. Estudos anteriores identificaram os efeitos positivos dos serviços de apoio ao bem -estar nos residentes e no bem -estar médico e no esgotamento. Uma revisão sistemática recente no PLOS One identificou apenas um estudo em que conselheiros ou psicólogos, em oposição aos mentores de pares ou outros profissionais, incluindo treinadores, foram utilizados para a intervenção de bem -estar da saúde mental. Esses estudos mostram um benefício para algumas, mas nem todas as métricas estudadas. Os terapeutas profissionais podem ter habilidades ou insights adicionais que podem melhorar as intervenções de bem -estar. Para ajudar a melhorar o bem -estar médico na clínica da Universidade de Saúde (UNR PLUMAS), desenvolvemos um grupo de apoio ao conselheiro baseado em evidências. Nosso estudo será um estudo controlado randomizado em grupo paralelo que busca desenvolver a literatura acima, mas também introduzirá novos componentes adicionais. Especificamente, nosso estudo utilizará conselheiros treinados em saúde mental, em vez de treinadores on -line ou pessoalmente ou apoio de colegas treinados, para fornecer serviços de bem -estar médicos pessoalmente a médicos residentes. Ele acompanhará a eficácia de um currículo longitudinal baseado em evidências, coletando dados sobre bem-estar, depressão e ansiedade usando métricas padrão, com o objetivo de aumentar o bem-estar médico de maneira econômica.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

21

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Nevada
      • Reno, Nevada, Estados Unidos, 89519
        • University Health Internal Medicine Clinic

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Filho
  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Descrição

Critérios de inclusão:

-Todos residentes de medicina interna da Universidade de Nevada, Reno, cujo local da Clínica de Continuidade é a Clínica de Saúde da Universidade (UNR Plumas) para o ano acadêmico de 2025-2026 terá a oportunidade de participar.

Critérios de exclusão:

  • Deve ser um residente de medicina interna da UNR, conforme descrito acima
  • Os residentes devem estar interessados/dispostos a participar

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Prevenção
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Intervenção do bem -estar do conselheiro
A intervenção evidenciada baseada no conselheiro liderou o bem -estar que fornecerá grupos psicoeducacionais de suporte/processos de pares. Os tópicos podem incluir: equilíbrio entre trabalho e vida pessoal, construção de resiliência, gerenciamento de estresse, práticas de auto-cuidados, síndrome de impostor, efeitos psicológicos, fadiga da compaixão, apoio dos colegas e práticas de atenção plena. Outros conceitos terapêuticos baseados em evidências, como terapia comportamental cognitiva (TCC) e terapia comportamental dialética (DBT), também podem ser introduzidos conforme apropriado. O grupo de intervenção também receberá acesso padrão a todas as intervenções de saúde mental e bem -estar da universidade.
Os conselheiros licenciados fornecerão currículos baseados em evidências sobre o seguinte: equilíbrio entre trabalho e vida pessoal, criação de resiliência, gerenciamento de estresse, práticas de auto-cuidados, síndrome de impostor, efeitos psicológicos, fadiga da compaixão, apoio de pares e práticas de atenção plena.
Sem intervenção: Grupo de controle
Acesso padrão a todas as intervenções de saúde mental e bem -estar na universidade.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
O Organização Mundial da Saúde-Five Well-Being Index (OMS-5)
Prazo: Aproximadamente 10 meses
O OMS-5 é um instrumento de autorrelato que mede o bem-estar mental. Consiste em cinco declarações relacionadas às últimas duas semanas. Cada declaração é classificada em uma escala de 6 pontos, com pontuações mais altas indicando melhor bem-estar mental. Especificamente, uma pontuação de 0 indica que o participante que faz a pesquisa "em nenhum momento" experimentou a declaração em questão, enquanto uma pontuação de 5 indica que o participante experimenta a declaração "o tempo todo". Um gradiente de números entre 0-5 representa o aumento da frequência da experiência dada. O instrumento foi traduzido para mais de 30 idiomas.
Aproximadamente 10 meses

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Questionário de Saúde do Paciente 9 (PHQ - 9)
Prazo: ~ 10 meses
Medição graduada da gravidade geral da depressão. Os participantes respondem 9 perguntas com pontuações de 0 (de forma alguma) a 3 (quase todos os dias) para cada pergunta para determinar a gravidade da depressão. Números mais altos indicam maior gravidade possível de depressão.
~ 10 meses
GAD 7
Prazo: ~ 10 meses
Sete Pergunta Métrica de Ansiedade Geral. Os participantes classificam as perguntas de 0 (de forma alguma) a 3 (quase todos os dias) para dar uma medida geral da gravidade da ansiedade. Números mais altos indicam maior gravidade da ansiedade.
~ 10 meses

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: Sean Kandel, DO, University of Nevada, Reno

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Publicações Gerais

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

11 de julho de 2025

Conclusão Primária (Estimado)

1 de maio de 2026

Conclusão do estudo (Estimado)

1 de junho de 2026

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

30 de junho de 2025

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

30 de junho de 2025

Primeira postagem (Real)

8 de julho de 2025

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

5 de maio de 2026

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

28 de abril de 2026

Última verificação

1 de setembro de 2025

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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