Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

De counselor leidde Resident Wellness Study

28 april 2026 bijgewerkt door: Sean Kandel, University of Nevada, Reno
Residentie is een uitdagende tijd in de carrière van een arts. We hopen dat deze studie een nieuw wellnessondersteuningsmodel zal bieden voor residentieprogramma's om te gebruiken voor artsen. Het doel van deze studie is om de impact van een wellnessondersteuningsmodel voor residentieprogramma's te onderzoeken dat wordt geleid door erkende counselors. We verwachten dat deelnemende resident -artsen zich beter zullen voelen en presteren in hun werk en je leven met deze extra ondersteuning.

Studie Overzicht

Gedetailleerde beschrijving

Residentietraining is geïdentificeerd als een uitdagende tijd in de carrière van een arts. Eerdere studies hebben de positieve effecten geïdentificeerd van wellness -ondersteuningsdiensten op het welzijn van inwoners en het bijwonen van arts en burn -out. Een recente systematische review in PLOS One identificeerde slechts één onderzoek waarin counselors of psychologen, in tegenstelling tot peer mentoren of andere professionals, waaronder coaches, werden gebruikt voor de interventie voor welzijn van de geestelijke gezondheidszorg. Deze studies tonen een voordeel voor sommige maar niet alle bestudeerde statistieken. Professionele therapeuten kunnen extra vaardigheden of inzicht hebben die de wellnessinterventies kunnen verbeteren. Om de wellness van artsen in de Clinic van de University Health (UNR Plumas) te helpen verbeteren, hebben we een evidence -based counselor Wellness Support Group ontwikkeld. Onze studie zal een parallelle groep gerandomiseerde gecontroleerde studie zijn die probeert voort te bouwen op de bovenstaande literatuur maar ook aanvullende nieuwe componenten introduceert. In het bijzonder zal onze studie gebruik maken van getrainde counselors in de geestelijke gezondheidszorg, in plaats van online of persoonlijk coaches of getrainde peer -ondersteuning, om persoonlijk arts wellnessdiensten aan resident -artsen te bieden. Het zal de werkzaamheid van een longitudinaal, evidence-based curriculum volgen door gegevens te verzamelen over wellness, depressie en angst met behulp van standaardstatistieken, met als doel de wellness van artsen op een kosteneffectieve manier te vergroten.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

21

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

    • Nevada
      • Reno, Nevada, Verenigde Staten, 89519
        • University Health Internal Medicine Clinic

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Kind
  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Beschrijving

Inclusiecriteria:

-Alle inwoners van interne geneeskunde aan de Universiteit van Nevada, Reno, wiens continuïteitklinieksite de University Health (UNR Plumas) kliniek is voor het academiejaar 2025-2026, krijgt de mogelijkheid om deel te nemen.

Uitsluitingscriteria:

  • Moet een un -ingezetene van de interne geneeskunde zijn zoals hierboven beschreven
  • Bewoners moeten geïnteresseerd zijn/bereid zijn om deel te nemen

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Preventie
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Geen (open label)

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: Counselor Wellness -interventie
Basis gebaseerde, counselor -leidende wellnessinterventie die psycho -educatieve peer support/peer -procesgroepen zal bieden. Onderwerpen kunnen zijn: werk-/levensbalans, veerkrachtopbouw, stressmanagement, zelfzorgpraktijken, imposter syndroom, psychologische effecten, compassie-vermoeidheid, peer-ondersteuning en mindfulness-praktijken. Andere op evidence gebaseerde therapeutische concepten, zoals cognitieve gedragstherapie (CBT) en dialectische gedragstherapie (DBT), kunnen ook worden geïntroduceerd. De interventiegroep krijgt ook standaardtoegang tot alle geestelijke gezondheids- en welzijnsinterventies aan de universiteit.
Licentie-counselors zullen op bewijs gebaseerde curricula bieden over het volgende: werk-/levensbalans, veerkrachtopbouw, stressmanagement, zelfzorgpraktijken, imposter-syndroom, psychologische effecten, compassie-vermoeidheid, peer-ondersteuning en mindfulness-praktijken.
Geen tussenkomst: Controlegroep
Standaardtoegang tot alle geestelijke gezondheids- en welzijnsinterventies aan de universiteit.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
De Wereldgezondheidsorganisatie-vijf welzijnsindex (WHO-5)
Tijdsspanne: Ongeveer 10 maanden
De WHO-5 is een zelfrapportage-instrument dat mentaal welzijn meet. Het bestaat uit vijf verklaringen met betrekking tot de afgelopen twee weken. Elke verklaring wordt beoordeeld op een 6-puntsschaal, met hogere scores die een beter mentale welzijn aangeven. In het bijzonder geeft een score van 0 aan dat de deelnemer die de enquête inneemt "op geen enkele tijd" de verklaring in kwestie heeft meegemaakt, terwijl een score van 5 de deelnemer aangeeft de verklaring "de hele tijd" ervaart. Een gradiënt van getallen tussen 0-5 vertegenwoordigt een toename van de frequentie van de gegeven ervaring. Het instrument is vertaald in meer dan 30 talen.
Ongeveer 10 maanden

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Patiëntgezondheidsvragenlijst 9 (PHQ - 9)
Tijdsspanne: ~ 10 maanden
Graded meting van de ernst van de algemene depressie. Deelnemers beantwoorden 9 vragen met scores van 0 (helemaal niet) tot 3 (bijna elke dag) voor elke vraag om de ernst van de depressie te bepalen. Hogere aantallen duiden op een hogere mogelijke ernst van depressie.
~ 10 maanden
Gad 7
Tijdsspanne: ~ 10 maanden
Zeven vraag algemene angststatistiek. Deelnemers beoordelen vragen van 0 (helemaal niet) tot 3 (bijna elke dag) om een ​​algemene maat voor de ernst van angst te geven. Hogere aantallen duiden op een hogere ernst van angst.
~ 10 maanden

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Sean Kandel, DO, University of Nevada, Reno

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

11 juli 2025

Primaire voltooiing (Geschat)

1 mei 2026

Studie voltooiing (Geschat)

1 juni 2026

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

30 juni 2025

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

30 juni 2025

Eerst geplaatst (Werkelijk)

8 juli 2025

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

5 mei 2026

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

28 april 2026

Laatst geverifieerd

1 september 2025

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren