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Il consulente ha guidato lo studio del benessere residente

28 aprile 2026 aggiornato da: Sean Kandel, University of Nevada, Reno
La residenza è un momento impegnativo nella carriera di un medico. Speriamo che questo studio fornisca un nuovo modello di supporto al benessere per i programmi di residenza da utilizzare per i medici residenti. Lo scopo di questo studio è di esaminare l'impatto di un modello di supporto al benessere per i programmi di residenza guidati da consulenti autorizzati. Ci aspettiamo che i medici residenti partecipanti si sentiranno e si esibiranno meglio nel loro lavoro e nella tua vita con questo ulteriore supporto.

Panoramica dello studio

Stato

Attivo, non reclutante

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

La formazione sulla residenza è stata identificata come un momento impegnativo nella carriera di un medico. Precedenti studi hanno identificato gli effetti positivi dei servizi di supporto al benessere sui residenti e sulla frequenza del benessere e del burnout del medico. Una recente revisione sistematica in PLOS si è identificata solo uno studio in cui sono stati utilizzati consulenti o psicologi, al contrario di mentori tra pari o altri professionisti, inclusi gli allenatori, per l'intervento del benessere della salute mentale. Questi studi mostrano un vantaggio per alcuni ma non tutte le metriche studiate. I terapisti professionisti possono avere ulteriori competenze o approfondimenti che possono migliorare gli interventi del benessere. Per aiutare a migliorare il benessere del medico presso la clinica dell'Università Health (UNR PLUMAS), abbiamo sviluppato un gruppo di supporto per il benessere del consulente basato sull'evidenza. Il nostro studio sarà uno studio controllato randomizzato di gruppo parallelo che cerca di basarsi sulla letteratura di cui sopra ma anche introdurre ulteriori nuovi componenti. In particolare, il nostro studio utilizzerà consulenti di salute mentale addestrati, anziché coach online o di persona o supporto tra pari, per fornire servizi di benessere di persona ai medici residenti. Traccetterà l'efficacia di un curriculum longitudinale e basato sull'evidenza raccogliendo dati su benessere, depressione e ansia usando metriche standard, con l'obiettivo di aumentare il benessere del medico in modo economico.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

21

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Stati Uniti
    • Nevada
      • Reno, Nevada, Stati Uniti, 89519
        • University Health Internal Medicine Clinic

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Bambino
  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

Sì

Descrizione

Criteri di inclusione:

-Tutti i residenti in medicina interna presso l'Università del Nevada, Reno il cui sito della clinica di continuità è la clinica dell'Università Health (UNR Plumas) per l'anno accademico 2025-2026, sarà offerta l'opportunità di partecipare.

Criteri di esclusione:

  • Deve essere un residente di medicina interna UNS come descritto sopra
  • I residenti devono essere interessati/disposti a partecipare

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Prevenzione
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Consigliere Intervento di benessere
Intervento di benessere del consulente basato su basato su evidenza che fornirà gruppi di supporto pari/tra pari psicoeducazionali. Gli argomenti possono includere: equilibrio tra lavoro/vita, costruzione di resilienza, gestione dello stress, pratiche di auto-cure, sindrome da imposter, effetti psicologici, affaticamento della compassione, supporto tra pari e pratiche di consapevolezza. Altre concetti terapeutici basati sull'evidenza, come la terapia del comportamento cognitivo (CBT) e la terapia del comportamento dialettico (DBT), possono anche essere introdotti come appropriato. Il gruppo di intervento riceverà anche l'accesso standard a tutti gli interventi di salute mentale e benessere all'università.
Comportamentale: Intervento del benessere
I consulenti autorizzati forniranno curricula basati sull'evidenza su quanto segue: equilibrio di lavoro/vita, costruzione della resilienza, gestione dello stress, pratiche di auto-cure, sindrome da imposter, effetti psicologici, affaticamento della compassione, supporto tra pari e pratiche di consapevolezza.
Nessun intervento: Gruppo di controllo
Accesso standard a tutti gli interventi di salute mentale e benessere all'università.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
L'indice del benessere dell'organizzazione mondiale della sanità (WHO-5)
Lasso di tempo: Circa 10 mesi
Il WHO-5 è uno strumento di auto-relazione che misura il benessere mentale. Consiste in cinque dichiarazioni relative alle ultime due settimane. Ogni affermazione è valutata su una scala a 6 punti, con punteggi più alti che indicano un migliore benessere mentale. In particolare, un punteggio di 0 indica che il partecipante che prendono il sondaggio ha "in nessun momento" sperimentato la dichiarazione in questione, mentre un punteggio di 5 indica che il partecipante sperimenta l'affermazione "tutto il tempo". Un gradiente di numeri tra 0-5 rappresenta l'aumento della frequenza dell'esperienza data. Lo strumento è stato tradotto in oltre 30 lingue.
Circa 10 mesi

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Patient Health Questionnaire 9 (PHQ - 9)
Lasso di tempo: ~ 10 mesi
Misurazione classificata della gravità della depressione generale. I partecipanti rispondono a 9 domande con punteggi da 0 (per niente) a 3 (quasi ogni giorno) per ogni domanda per determinare la gravità della depressione. Numeri più elevati indicano una maggiore gravità della depressione possibile.
~ 10 mesi
GAD 7
Lasso di tempo: ~ 10 mesi
Sette domande metriche di ansia generale. I partecipanti valutano le domande da 0 (per niente) a 3 (quasi ogni giorno) per dare una misura generale della gravità dell'ansia. Numeri più elevati indicano una maggiore gravità dell'ansia.
~ 10 mesi

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

University of Nevada, Reno

Investigatori

  • Investigatore principale: Sean Kandel, DO, University of Nevada, Reno

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

11 luglio 2025

Completamento primario (Stimato)

1 maggio 2026

Completamento dello studio (Stimato)

1 giugno 2026

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

30 giugno 2025

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

30 giugno 2025

Primo Inserito (Effettivo)

8 luglio 2025

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

5 maggio 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

28 aprile 2026

Ultimo verificato

1 settembre 2025

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 23347451

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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