Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Veden hammaslääkärin käytön vaikutukset interdentaaliseen harjaan ikenen terveyteen potilailla, joilla on mandibulaarinen sidottu pidätys

keskiviikko 17. joulukuuta 2025 päivittänyt: Aga Khan University

Veden hammaslääkärin käytön vaikutukset interdenttiseen harjaan ikenen terveyteen potilailla, joilla on mandibulaarinen sitoutunut pidike - satunnaistettu kontrolloitu tutkimus

Tämän satunnaistettu kontrolloitu tutkimus, jonka tavoitteena oli tutkia ja verrata veden hammaslääkärin käyttämisen vaikutuksia verrattuna interdentaaliseen harjaan mandibulaaristen sidosten pidättäjien yksilöiden ikenen terveyteen. Tutkimuksessa tunnustettiin suuhygienian merkitys sellaisille henkilöille, joilla on tällaisia ​​pidättäjiä, koska ne voivat aiheuttaa haasteita otoksen kumin terveyden ylläpitämisessä heidän monimutkaisen rakenteensa vuoksi. Osallistujat jaettiin satunnaisesti joko vesiryhmälle tai Interdental -harjaryhmälle, ja niiden ikenen terveyttä seurattiin tutkimuksen aikana.

Arvioimalla ikenen terveyden keskeisiä indikaattoreita, kuten plakin kertyminen, verenvuoto ja tulehdukset, tällä tutkimuksella pyrittiin valaisemaan näiden kahden suuhygieniamenetelmän suhteellista tehokkuutta. Hankkeen havaintojen odotetaan tarjoavan ratkaisevia näkemyksiä sopivimmasta ja tehokkaimmasta lähestymistavasta henkilöille, joilla on mandibulaariset sidotut pitäjät, mikä lopulta edistää suun terveysvaikutuksia ja parannetun potilaiden hoitoa. Tämä tutkimus ei koske vain hammashoidon käytännöllistä huolta, vaan myös edistää laajempaa ymmärrystä suuhygieniasta strategioista potilaille, joilla on erikoistuneet oikomishoidon laitteet.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Ortodontisten laitteiden poistamisen jälkeen retentio on yksi oikomishoidon tärkeimmistä näkökohdista irrotettavissa ja kiinteät pidikkeet ovat esimerkkejä otettujen säilytyslaitteista. Heidän perustamisestaan ​​lähtien vuonna 1970 sidottujen kiinteiden pidättäjien on tullut suositumpia. Kiinteillä pidättäjillä on etuja, jotka vaativat minimaalista potilaan noudattamista, ne ovat huomaamatta, mikä varmistaa turvallisen ja tehokkaan pysyvän pidätyksen. Kuitenkin; Joitakin kiinteiden pidättäjien haittoja on myös havaittu, mukaan lukien lisääntynyt tuoliaika, tekniikan herkkyys, mahdolliset haitalliset vaikutukset periodontaalisiin kudoksiin, hampaan siirtymän riski johdoista vääristymistä ja toistuvia sidosvirheitä johtuen. Kiinteillä pidättäjillä on etuja, jotka vaativat minimaalista potilaan noudattamista, ne ovat huomaamatta, mikä varmistaa turvallisen ja tehokkaan pysyvän pidätyksen. Kuitenkin; Joitakin kiinteiden pidättäjien haittoja on myös havaittu, mukaan lukien lisääntynyt tuoliaika, tekniikan herkkyys, mahdolliset haitalliset vaikutukset periodontaalisiin kudoksiin, hampaan siirtymän riski johdoista vääristymistä ja toistuvia sidosvirheitä johtuen.

Kaikista kiinteiden pidättäjien haitoista huolimatta tämän tyyppisestä pidättäjästä on tullut yhä suositumpaa ja herättää samalla hammaslääkäreiden huolenaiheita mahdollisista periodontaalisista terveyskysymyksistä. On todettu, että kiinteät pidikkeet edistävät plakin pidättämistä, jotka aiheuttavat ikentulehduksen ja parodontiitin. Kiinteät pidättäjistä tehdyssä tutkimuksessa pääteltiin myös, että pitkäaikainen kiinteä pidättäjän kuluminen johtaa lisääntyneisiin laskentakerroksiin, marginaaliseen taantumaan ja koettomuuteen. Nämä vaikutukset johtuvat kiinteän pidikkeen ja bakteerien aiheuttamasta pitkäaikaisesta kudoksen ärsytyksestä, joka syntyy sen ympärille. Pidäjän sitoutuminen jokaiseen hampaan voi rajoittaa hammasharjojen pääsyä välialueille vähentäen hammaslankaa liukumisen sujuvasti hampaiden yli, mikä johtaa potilaiden suuhygienian ylläpitämiseen.

Yksi näistä puhdistuslaitteista on veden hammaslääkäri, joka on tehokas puhdistamaan saavuttamattomia alueita, joita esiintyy yleensä potilailla, joilla on kiinteät pidikkeet ja jota voidaan käyttää heidän ikenerveyden parantamiseksi. Tietojemme mukaan tästä aiheesta ei ole tehty aikaisempaa tutkimusta. Siksi tämän satunnaistetun kontrolloidun tutkimuksen tavoitteena on verrata veden hammaslääketieteen verrattuna interdenttiharjan vaikutuksia parantaakseen ikenen terveyttä potilailla, joilla on mandibulaarinen pysyvä pidike havaitsemalla roskien kertymisen, plakin ja laskennan muodostumisen erot ja gingival -tulehduksen signaalit, kuten gingival -verenvuoto.

Perusteet:

Sidottujen pidättäjien kasvaessa ortodontisessa hoidossa myös huolet niiden vaikutuksista periodontaaliseen terveyteen ovat lisääntyviä.14 Kiinteät pidättäjien sovellukset oikomishoidossa ilman asianmukaisia ​​väliaikaisia ​​puhdistusapuja voi johtaa riittämättömään suuhygieniaan. Siksi on välttämätöntä määrittää tehokkaat apuvälineet, jotka eivät vain paranna periodontaalista terveyttä, vaan osoittautuvat myös yksinkertaiseksi ja tehokkaaksi käytettäväksi potilaille. Lisäksi parhaan tietomme mukaan missään aikaisemmassa tutkimuksessa ei ole verrattu vesihiutajan ja interdenentti harjan käyttöä suuhygienian ylläpitämiseen potilailla, joilla on kiinteät sidotut pidättäjät. .

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

70

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Sindh
      • Karachi, Sindh, Pakistan, 74800
        • Aga Khan University Hospital

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Lapsi
  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Potilaat, joille tehdään kiinteää oikomishoitoa, joka vaatii sidosten pidättämistä
  • Kaikki potilaat, jotka allekirjoittavat tietoisen suostumuslomakkeen

Poissulkemiskriteerit:

  • • Potilaat, joilla on systeemisiä sairauksia tai useita samanaikaisia ​​sairauksia, kuten diabetes, veren dyscrasiat jne.

    • Potilaat, joilla on aikaisempi periodontaalisen leikkauksen historia
    • Potilaat, joilla on hallitsematon periodontaalinen sairaus
    • Raskaana olevat naiset tai imettävät äidit

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Ennaltaehkäisy
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Vesihammestys
Tämä käsivarsi osoittaa osallistujat moottorikäyttöiseen hammaslääkäriin (esim. Waterpik Aquarius), koska hydrodynaamiset leikkausvoimat voivat tunkeutua subgingval -markkinarakoihin. Jokainen osallistuja saa standardisoidun ohjeen ja live -demonstraation; Sitten he suorittavat kerran päivässä täyden suusen kastelua kuuden kuukauden ajan tavanomaisen hammasharjauksen lisäksi.
Tämän käsivarren osallistujat käyttivät lieriömäisiä, värikoodattuja interdenttiharjoja, jotka olivat sovitettu yksittäisiin syleikoille. Interventio sisälsi kaikkien proksimaalisten tilojen kerran päivässä puhdistuksen kuuden kuukauden ajan rutiininomaisen kahdesti päivässä hammasharjauksen lisäksi.
Active Comparator: Interdental -harja
Tähän käsivarteen osoitetut osallistujat vastaanottavat interdentaaliset harjat, jotka vastaavat selkeästi kokoa. Heitä kehotetaan suorittamaan jokaisen interproksimaalisen tilan kerran päivässä mekaaninen puhdistus kuuden kuukauden ajan, pariksi kahdesti päivässä
Tämän käsivarren osallistujat käyttivät moottorikäyttöistä oraalista kasgaattoria, joka antoi pulssivesivirran 50-90 psi: llä. Interventio koostui kerran päivässä täyden suusen kastelusta, joka lisättiin rutiininomaiseen hampaan harjaukseen kuuden kuukauden ajan.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Keskimääräinen plakkipoikkeamapisteet
Aikaikkuna: 6 kuukautta
Satunnaistettu kontrolloitu tutkimus suoritetaan vertailemaan vedenkäyttöisen hammaslangankäyttäjän ja välihammasharjan vaikutuksia ikenien terveyden parantamisessa potilailla, joilla on alaleuan pysyvät pidikkeet, havaiten eroja jäteaineiden kertymisessä, plakin ja kiven muodostumisessa sekä ikenien tulehduksen merkkeissä, kuten ikenverenvuodossa. Tätä varten jaamme tutkimuksen osallistujat kahteen ryhmään, jotka arvotaan satunnaisesti Ryhmään 1: Vedenkäyttöinen hammaslanka tai Ryhmään 2: Välihammasharja. Molemmat ryhmät käyvät läpi pidikkeen asennusmenettelyn standardiprotokollan mukaisesti sitomalla pidikkeen alahampaiden kielellisille pinnoille. Plakkipisteet mitataan kolme kertaa: kerran välittömästi pidikkeen poistamisen jälkeen, sitten kolmen kuukauden ja kuuden kuukauden kuluttua pidikkeen poistamisesta käyttäen parodontaalisia koettimia.
6 kuukautta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Sunnuntai 14. heinäkuuta 2024

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Tiistai 1. heinäkuuta 2025

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Torstai 10. heinäkuuta 2025

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 25. kesäkuuta 2025

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 27. kesäkuuta 2025

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Tiistai 8. heinäkuuta 2025

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 23. joulukuuta 2025

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 17. joulukuuta 2025

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. joulukuuta 2025

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

IPD-suunnitelman kuvaus

Potilaiden luottamuksellisuutta ei jaeta tietoja

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa