Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Effekterna av att använda vattenflossare kontra interdental borste på tandköttshälsa hos patienter med mandibular bundna hållare

17 december 2025 uppdaterad av: Aga Khan University

Effekterna av att använda vattenflossare kontra interdental borste på tandköttshälsa hos patienter med mandibular bundna hållare - en randomiserad kontrollerad studie

Denna randomiserade kontrollerade studie syftade till att undersöka och jämföra effekterna av att använda en vattenflossare kontra en interdental borste på tandköttshälsan hos individer med mandibulära bundna hållare. Studien erkände betydelsen av oral hygien för individer med sådana hållare, eftersom de kan utgöra utmaningar för att upprätthålla optimal tandkötthälsa på grund av deras komplicerade struktur. Deltagarna tilldelades slumpmässigt till antingen vattenflossargruppen eller den interdentala borstgruppen, och deras tandköttshälsa övervakades under försöket.

Genom att utvärdera viktiga indikatorer på tandköttshälsa, såsom plackansamling, blödning och inflammation, försökte denna studie belysa den relativa effektiviteten hos dessa två orala hygienmetoder. Projektets resultat förväntas ge avgörande insikter om den mest lämpliga och effektiva metoden för individer med mandibulära bundna hållare, vilket i slutändan bidrar till förbättrade muntliga hälsoresultat och förbättrad patientvård. Denna forskning behandlar inte bara ett praktiskt problem i tandvård utan bidrar också till den bredare förståelsen av orala hygienstrategier för patienter med specialiserade ortodontiska apparater.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Detaljerad beskrivning

Efter avlägsnande av ortodontiska apparater är retention en av de viktigaste aspekterna av ortodontisk terapi som är avtagbar och fasta hållare är exempel på kvarhållningsapparater som har införts. Sedan starten 1970 har bundna fasta hållare blivit mer populära. Fasta hållare har fördelar med att kräva minimal patientens efterlevnad, att vara obemärkt, vilket säkerställer säker och effektiv permanent kvarhållning. Dock; Vissa nackdelar med fasta hållare har också noterats, inklusive ökad stol sidotid, teknisk känslighet, möjliga skadliga effekter på periodontalvävnader, risken för tandförskjutning på grund av trådförvrängning och ofta bindningsfel. Fasta hållare har fördelar med att kräva minimal patientens efterlevnad, att vara obemärkt, vilket säkerställer säker och effektiv permanent kvarhållning. Dock; Vissa nackdelar med fasta hållare har också noterats, inklusive ökad stol sidotid, teknisk känslighet, möjliga skadliga effekter på periodontalvävnader, risken för tandförskjutning på grund av trådförvrängning och ofta bindningsfel.

Trots alla nackdelar med fasta hållare har denna typ av hållare blivit allt populärare och samtidigt väcker oro bland tandläkare om möjliga periodontal hälsoproblem. Det anges att fasta hållare är gynnsamma för plack retention som orsakar tandköttsinflammation och periodontit. En studie på fasta hållare drog också slutsatsen att långsiktiga fasthållarens slitage leder till ökade beräkningsansamlingar, marginell lågkonjunktur och sondjup. Dessa effekter beror på långvarig vävnadsirritation orsakad av den fasta hållaren och bakteriell uppbyggnad runt den. Bindning av hållaren till varje tand kan begränsa tandborsteåtkomst till interdentala områden, vilket minskar förmågan hos tandtråd att glida smidigt över tänderna, vilket resulterar i en minskning av det totala munhygienunderhållet av patienter.

En av dessa rengöringsanordningar är en vattenflossare, som är effektiv för att rengöra otillgängliga områden som vanligtvis presenteras hos patienter med fasta hållare och kan användas för att förbättra deras tandköttshälsa. Så vitt vi vet har det inte gjorts någon tidigare forskning om detta ämne. Därför är målet med denna randomiserade kontrollerade studie att jämföra effekterna av vattenflossare kontra interdental borste för att förbättra tandköttshälsan hos patienter med mandibulära permanenta hållare genom att upptäcka skillnader i skräpansamling, plack och kalkylbildning och tecken på gingivalinflammation såsom gingival -blödning.

LOGISK GRUND:

Med den ökande användningen av bundna hållare i ortodontisk behandling ökar också oroen för deras effekter på periodontal hälsa.14.14 Fasta hållares applikationer i tandreglering utan ordentliga interdentala rengöringshjälpmedel kan leda till otillräcklig oral hygien. Därför är det avgörande att bestämma effektiva AIDS som inte bara förbättrar den parodontala hälsan utan också visar sig vara enkel och effektiv att använda för patienterna. Dessutom, så vitt vi vet, har ingen tidigare studie jämfört effekterna av vattenflossare och interdental borstanvändning på oralt hygienunderhåll hos patienter med fasta bundna hållare. .

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

70

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

    • Sindh
      • Karachi, Sindh, Pakistan, 74800
        • Aga Khan University Hospital

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Barn
  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Ja

Beskrivning

Inkluderingskriterier:

  • Patienter som genomgår fast ortodontisk behandling som kräver bunden retention
  • Alla patienter som kommer att underteckna formuläret för informerat samtycke

Uteslutningskriterier:

  • • Patienter med systemiska sjukdomar eller flera co-morbid såsom diabetes, bloddyscrasias, etc.

    • Patienter med tidigare historia av periodontal kirurgi
    • Patienter med okontrollerad periodontal sjukdom
    • Gravida kvinnor eller ammande mödrar

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Förebyggande
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: Vattenflossare
Denna arm tilldelar deltagarna till en driven vattenflossare (t.ex. Waterpik Aquarius) eftersom hydrodynamiska skjuvkrafter kan penetrera subgingival nischer. Varje deltagare får standardiserad instruktion plus en live -demonstration; De utför sedan en gång dagligen fullmunnen bevattning i sex månader utöver konventionell tandborstning.
Deltagare i denna arm använde cylindriska, färgkodade interdentala borstar matchade med enskilda omfamningsstorlekar. Interventionen involverade rengöring en gång dagligen av alla interproximala utrymmen i sex månader, förutom rutinmässiga tandborstning två gånger dagligen.
Aktiv komparator: Interdentalborste
Deltagare som tilldelats denna arm får interdentala borstar matchade till omfamningsstorlek. De instrueras att utföra mekanisk rengöring en gång dagligen av varje interproximalt utrymme i sex månader, igen parade med två gånger dagligen manuell tandborstning
Deltagarna i denna arm använde en driven oral irrigator som levererade en pulserad vattenström vid 50-90 psi. Interventionen bestod av en gång dagligen fullmunnen bevattning, tillsättes till rutinmässig tandborstning, under en varaktighet av sex månader.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Medelvärdet av plackpoäng
Tidsram: 6 månader
En randomiserad kontrollerad studie kommer att genomföras för att jämföra effekterna av vattenflosser kontra mellanrumborste för att förbättra gingivalhälsan hos patienter med mandibulära permanenta retainer genom att upptäcka skillnader i debrisackumulering, plack- och tandstenbildning samt tecken på gingivalinflammation som gingivalblödning. För detta kommer vi att dela in våra studiedeltagare i två grupper, de kommer att slumpmässigt fördelas till Grupp 1: Vattenflosser eller Grupp 2: Mellanrumborste. Båda grupperna kommer att genomgå retentionsprocedur enligt standardprotokoll genom att fästa retainern på lingualytorna av nedre tänder. Plackpoäng kommer att mätas tre gånger, en gång omedelbart efter avfästning följt av tre månader och sex månader efter avfästning med hjälp av periodontal sond.
6 månader

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

14 juli 2024

Primärt slutförande (Faktisk)

1 juli 2025

Avslutad studie (Faktisk)

10 juli 2025

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

25 juni 2025

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

27 juni 2025

Första postat (Faktisk)

8 juli 2025

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

23 december 2025

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

17 december 2025

Senast verifierad

1 december 2025

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

IPD-planbeskrivning

Inga uppgifter kommer att delas för att behålla patientens konfidentialitet

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

produkt tillverkad i och exporterad från U.S.A.

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera