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Os efeitos do uso do fluxo de água versus escova interdental na saúde gengival em pacientes com retentor de ligação mandibular

17 de dezembro de 2025 atualizado por: Aga Khan University

Os efeitos do uso do fluxo de água versus escova interdental na saúde gengival em pacientes com retentor de ligação mandibular - um estudo controlado randomizado

Este estudo controlado randomizado teve como objetivo investigar e comparar os efeitos de empregar um fio dental versus uma escova interdental na saúde gengival de indivíduos com retentores de união mandibular. O estudo reconheceu o significado da higiene oral para indivíduos com tais retentores, pois eles podem apresentar desafios para manter a saúde da gengiva ideal devido à sua complexa estrutura. Os participantes foram alocados aleatoriamente para o grupo de fluxo de água ou o grupo de pincéis interdentais, e sua saúde gengival foi monitorada ao longo do estudo.

Ao avaliar os principais indicadores de saúde gengival, como acúmulo de placa, sangramento e inflamação, este estudo procurou esclarecer a eficácia relativa desses dois métodos de higiene oral. Prevê -se que as descobertas do projeto forneçam insights cruciais sobre a abordagem mais adequada e eficaz para indivíduos com retentores de ligação mandibular, contribuindo finalmente para melhores resultados de saúde bucal e melhor atendimento ao paciente. Esta pesquisa não apenas aborda uma preocupação prática no atendimento odontológico, mas também contribui para o entendimento mais amplo das estratégias de higiene oral para pacientes com dispositivos ortodônticos especializados.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Descrição detalhada

Após a remoção de aparelhos ortodônticos, a retenção é um dos aspectos mais importantes da terapia ortodôntica removível e os retentores fixos são exemplos de aparelhos de retenção que foram introduzidos. Desde a sua criação em 1970, os retentores fixos de ligação se tornaram mais populares. Os retentores fixos têm benefícios de exigir conformidade mínima do paciente, sendo imperceptível, garantindo uma retenção permanente segura e eficiente. No entanto; Algumas desvantagens de retentores fixos também foram observados, incluindo aumento do tempo lateral da cadeira, sensibilidade da técnica, possíveis efeitos prejudiciais nos tecidos periodontais, o risco de deslocamento dentário devido à distorção do fio e falhas de ligação frequentes. Os retentores fixos têm benefícios de exigir conformidade mínima do paciente, sendo imperceptível, garantindo uma retenção permanente segura e eficiente. No entanto; Algumas desvantagens de retentores fixos também foram observados, incluindo aumento do tempo lateral da cadeira, sensibilidade da técnica, possíveis efeitos prejudiciais nos tecidos periodontais, o risco de deslocamento dentário devido à distorção do fio e falhas de ligação frequentes.

Apesar de todas as desvantagens dos retentores fixos, esse tipo de retentor tornou -se cada vez mais popular e, ao mesmo tempo, levanta preocupações entre os dentistas sobre possíveis problemas periodontais de saúde. Afirma -se que os retentores fixos são propícios para a retenção de placas que causam gengivite e periodontite. Um estudo sobre retentores fixos também concluiu que o desgaste de retentor fixo a longo prazo leva a aumento da acumulação de cálculo, recessão marginal e profundidades de sondagem. Esses efeitos são devidos à irritação do tecido a longo prazo causada pelo retentor fixo e pelo acúmulo bacteriano em torno dele. A ligação do retentor a cada dente pode limitar o acesso da escova de dentes a áreas interdentais, diminuindo a capacidade do fio de fio de deslizar suavemente pelos dentes, resultando em uma diminuição na manutenção geral da higiene oral dos pacientes.

Um desses dispositivos de limpeza é um fio dental, que é eficaz na limpeza de áreas inacessíveis que se apresentam comumente em pacientes com retentores fixos e podem ser usados ​​para melhorar sua saúde gengival. Até onde sabemos, não houve pesquisas anteriores sobre esse assunto. Portanto, o objetivo deste estudo controlado randomizado é comparar os efeitos do fluxo de água versus a escova interdental na melhoria da saúde gengival em pacientes com retentores permanentes mandibulares, detectando diferenças na acumulação de detritos, formação de placa e cálculo e sinais de inflamação gengival como o tampeamento gengival.

Justificativa:

Com o aumento do uso de retentores ligados em tratamento ortodôntico, as preocupações com seus efeitos na saúde periodontal também estão aumentando.14 As aplicações fixas dos retentores em ortodontia sem auxiliares de limpeza interdentais adequados podem resultar em higiene oral inadequada. Portanto, é crucial determinar a AIDS eficaz que não apenas melhoram a saúde periodontal, mas também provam ser simples e eficientes para usar para os pacientes. Além disso, até onde sabemos, nenhum estudo anterior comparou os efeitos do fluxo de água e do uso de escova interdental na manutenção de higiene bucal em pacientes com retentores fixos. .

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

70

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Sindh
      • Karachi, Sindh, Paquistão, 74800
        • Aga Khan University Hospital

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Filho
  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Descrição

Critérios de inclusão:

  • Pacientes submetidos ao tratamento ortodôntico fixo que requerem retenção em união
  • Todos os pacientes que assinarão o formulário de consentimento informado

Critérios de exclusão:

  • • Pacientes com doenças sistêmicas ou múltiplos mórbidos, como diabetes, discrasias sanguíneas, etc.

    • Pacientes com qualquer histórico anterior de cirurgia periodontal
    • Pacientes com doença periodontal não controlada
    • Mulheres grávidas ou mães lactantes

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Prevenção
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: FLOSSOR DE ÁGUA
Este braço atribui participantes a um fio dental potente (por exemplo, Waterpik Aquarius) porque as forças de cisalhamento hidrodinâmicas podem penetrar nos nichos subgengivais. Cada participante recebe instruções padronizadas mais uma demonstração ao vivo; Eles então realizam irrigação de boca cheia uma vez diária por seis meses, além da escova de dentes convencionais.
Os participantes deste braço usaram escovas interdentais cilíndricas e com código de cores combinadas com tamanhos de bordado individuais. A intervenção envolveu a limpeza uma vez ao dia de todos os espaços interproximais por seis meses, além de rotina de escovação de dente duas vezes ao dia.
Comparador Ativo: Escova interdental
Os participantes alocados a este braço recebem pincéis interdentais correspondentes ao tamanho da bordada. Eles são instruídos a realizar a limpeza mecânica uma vez diária de todos os espaço interproximais por seis meses, novamente combinados com a escova de dentes manuais duas vezes ao dia
Os participantes deste braço usaram um irrigador oral alimentado, fornecendo uma corrente de água pulsada a 50-90 psi. A intervenção consistiu em irrigação de boca cheia uma vez ao dia, adicionada à escovação de dentes de rotina, por uma duração de seis meses.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Pontuações médias de placa
Prazo: 6 meses
Será realizado um ensaio controlado randomizado para comparar os efeitos do jato de água versus a escova interdentária na melhoria da saúde gengival em pacientes com contenções permanentes mandibulares, detetando diferenças na acumulação de resíduos, formação de placa e tártaro, e sinais de inflamação gengival, como hemorragia gengival. Para isso, dividiremos os participantes do nosso estudo em dois grupos, que serão aleatoriamente alocados no Grupo 1: Jato de água ou Grupo 2: Escova interdentária. Ambos os grupos serão submetidos ao procedimento de contenção de acordo com o protocolo padrão, através da colagem da contenção nas superfícies linguais dos dentes inferiores. Os índices de placa serão medidos três vezes, uma imediatamente após a descolagem, seguida de três meses e seis meses após a descolagem, utilizando uma sonda periodontal.
6 meses

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

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Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

14 de julho de 2024

Conclusão Primária (Real)

1 de julho de 2025

Conclusão do estudo (Real)

10 de julho de 2025

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

25 de junho de 2025

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

27 de junho de 2025

Primeira postagem (Real)

8 de julho de 2025

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

23 de dezembro de 2025

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

17 de dezembro de 2025

Última verificação

1 de dezembro de 2025

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • 2023-8799-26054

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Descrição do plano IPD

Nenhum dado será compartilhado para manter a confidencialidade do paciente

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

produto fabricado e exportado dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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