Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Ketjun upottamisen vaikutus postoperatiiviseen ileus -toipumiseen kolorektaalisyövän leikkauksen jälkeen: monikeskus satunnaistettu kontrolloitu tutkimus (THREAD-POI)

keskiviikko 16. heinäkuuta 2025 päivittänyt: Northern Jiangsu People's Hospital

Monikeskus, satunnaistettu kontrolloitu tutkimus, jolla arvioidaan akupunktion upottamisen tehokkuutta leikkauksen jälkeisen ileuksen vähentämisessä kolorektaalisyövän leikkauksen jälkeen

Tämän monikeskuksen, satunnaistetun, kontrolloidun tutkimuksen tavoitteena on arvioida akupunktion (TEA) tehokkuutta ja turvallisuutta maha -suolikanavan palautumisen edistämisessä laparoskooppisen kolorektaalisyövän leikkauksen jälkeen. Ensisijainen tulos on aika ensin Flatus. Toissijaisiin tuloksiin sisältyy aika ensimmäiseen purkautumiseen, suvaitsevaisuuteen suun saanniin, sairaalahoidon kesto ja potilaan ilmoittama elämänlaadu.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Rekrytointi

Ehdot

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

300

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Opiskelupaikat

  • Kiina
    • Jiangsu
      • Yangzhou, Jiangsu, Kiina, 225000
        • Rekrytointi
        • Northern Jiangsu People's Hospital
        • Ottaa yhteyttä:

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

Ikä 18–80 vuotta diagnosoitu vaihe I-III kolorektaalisyöpä, joka on suunniteltu valinnaiselle laparoskooppiselle kolorektaaliselle resektiolle ASA Fyysinen tila I-III Kyky antaa tietoinen suostumus

Poissulkemiskriteerit:

Aikaisemman suuren vatsanleikkauksen historia Hätä- tai palliatiivisen kirurgian yhdistetty elinresektio tai avoin muuntaminen vakavat postoperatiiviset komplikaatiot (esim. Anastomoottinen vuoto, GI -verenvuoto) vakava sydän-, maksan-, munuais- tai psykiatriset komorbidit kieltäytyvät siitä

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Kolminkertaistaa

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Kierteiden upotus+elektrokupunktioryhmä
Kierteiden upottaminen kahdenvälisellä ST36: lla, ST37: llä ja PC6: lla 2H: ssa leikkauksen ja elektrokupunktion jälkeen samassa paikassa 2H: n, 24H: n, 48H: n ja 72H: n leikkauksen jälkeen
Menettely: Kierteen upottaminen akupunktio+elektrokupunktio
Kierteiden upotus akupunktiota annetaan kahdenvälisissä ST36-, ST37- ja PC6 -akupointeissa 2H: n leikkauksen jälkeen ja elektrotupunktiossa samoilla akupointeilla 2H 24H: n, 48H: n ja 72 tunnin kuluttua leikkauksesta. Absorboivat polydioksanonin ompeleet upotetaan ihonalaiseen kudokseen steriilien upotusneulojen avulla. Kaikki menettelyt suoritetaan lisensoiduilla akupunkturisteilla standardoitujen toimintaprotokollien jälkeen.
Muut: Elektroakupunktioryhmä
Elektroakupunktio
Menettely: Elektroakupunktio
Elektroakupunktio suoritetaan samoilla kahdenvälisillä akupointeilla (ST36, ST37 ja PC6)
Ei väliintuloa: Kontrolliryhmä
Tavallinen perioperatiivinen hallinta ilman akupunktioon liittyvää interventiota

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Aika ensin Flatus
Aikaikkuna: Jopa 96 tuntia leikkauksen jälkeen
Aika (tunteina) leikkauksen lopusta kaasun ensimmäiseen kulkuon peräsuolen kohden
Jopa 96 tuntia leikkauksen jälkeen

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Northern Jiangsu People's Hospital

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Arvioitu)

Perjantai 1. elokuuta 2025

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Lauantai 31. heinäkuuta 2027

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Lauantai 31. heinäkuuta 2027

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 16. heinäkuuta 2025

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 16. heinäkuuta 2025

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Perjantai 18. heinäkuuta 2025

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Perjantai 18. heinäkuuta 2025

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 16. heinäkuuta 2025

Viimeksi vahvistettu

Tiistai 1. heinäkuuta 2025

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • northernjiangsu008
  • 82373014 (Muu apuraha/rahoitusnumero: National Natural Science Foundation of China)

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa