Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Manuaalinen terapia emättimen hermon neuromodulaatiossa bruxismin hoidossa (TMBruxism)

maanantai 21. heinäkuuta 2025 päivittänyt: Maider Sánchez Padilla, Escoles Universitaries Gimbernat

Manuaalihoidon teho epäsuorassa ei-invasiivisessa neuromodulaatiossa emättimen hermoon bruxismin hoidossa nuorten aikuisten populaatiossa jopa 40-vuotiaana

Johdanto:

Unen bruksismi määritellään mastiivien lihaksen toistuvaksi aktiivisuudeksi, jolle on ominaista hampaiden puristaminen tai hionta. Tutkimukset vahvistavat unen bruxismin ja mastiivien lihasaktiivisuuden jaksojen välisen yhteyden, ja autonomisen sympaattisen aktiivisuuden lisääntyminen havaitaan ohimenevän unen aikana. Tämä liittyy yöalaan herätyksiin, jotka liittyvät lisääntyneeseen sydämen, aivojen (aivokuoren kiihtyvyyteen), hengitys- ja lihasaktiivisuuteen.

Tavoitteet: Päätavoitteet ovat "tutkia pinta-elektromyografialla (SEMG) mitattujen mastical-lihaksien keskimääräistä tehotaajuutta (MPF) (ICSD-3: n ja DC/TMD ja "arvioida manuaalihoidon tehokkuutta, jota käytetään emättimen hermon vieressä oleviin rakenteisiin sen vaikutuksen perusteella orofaasiseen kipuun ja oireisiin bruxismia sairastavilla potilailla".

Materiaali ja menetelmät:

Suunniteltiin poikkileikkaushavaintutkimus ja satunnaistettu kontrolloitu kokeellinen tutkimus. Ensimmäinen analysoi SEMG: n keräämät tiedot masennuslihaksissa, levossa ja maksimaalisen puristuksen aikana vertaamalla tuloksia bruxistien ja muiden kuin bruxistien välillä. Toinen analysoidaan verrattuna kontrolliryhmään, merkkejä (liikkeenmuutosalue, äänien läsnäolo), oireiden (kipu, päänsärky, tukkeutumisen tunne, funktionaalinen rajoitus), bruxismin, unen laadun (Pittsburghin unen laatuindeksin (PSQI)), suun terveyteen liittyvän laadun (OHIP-14), stressin ja ahdistuksen tilan (percefied Stressi-Scation Scatning Scation ja Gad-4), Stressin ja ARD-Stace (Percefied Stressi-Stressiin ja Gad-4), Stressin ja ARD-Stace Stacend Stacen (Stress Stress and Acry Stace (Percefaced Stress Streefated Strence), aiheuttama elämänsä (Pitts Häiriö-7), vastaavasti) ja sympaattinen-vagaalinen tasapaino (sykevaihtelu sen taajuudessa ja aika-domeeneissa) ennen ja jälkeen manuaalisen terapiaintervention ja sen jälkeen vagushermopolun vieressä oleviin rakenteisiin (pää, kaula, rintakehä, kalvo, vatsa). Kerätyt tiedot analysoidaan käyttämällä IBM SPSS® -versiota 25.0.0.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Ei vielä rekrytointia

Ehdot

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

40

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

  • Nimi: Maider Sánchez-Padilla, MSc
  • Puhelinnumero: 0034 93 589 37 27
  • Sähköposti: maider.sanchez@eug.es

Opiskelupaikat

  • Espanja
    • Barcelona
      • Sant Cugat Del Vallès, Barcelona, Espanja, 08195
        • Universitat International de Catalunya (UIC)
        • Ottaa yhteyttä:
          • Maider Sánchez-Padilla, MSc
          • Puhelinnumero: 0034652743302
          • Sähköposti: aqx203214@uic.es

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  1. Sleep Bruxism, joka on diagnosoitu ICSD-III: n mukaan (unen häiriöiden kansainvälinen luokittelu, kolmas painos):

    • Unen aikana esiintyy säännöllisiä tai usein hampaiden hioma -ääniä ja yhden tai useamman seuraavien kliinisten oireiden esiintymistä:

      1. Epänormaali hampaiden kuluminen on yhdenmukainen hampaiden puristumisesta/hiomista unen aikana
      2. Ohimenevä aamu kipu tai väsymys leuan lihaksissa; ja/tai ajalliset päänsärkyä; ja/tai leuan lukitus heräämisen yhteydessä, yhdenmukaisia hampaiden puristamisesta/hiomista koskevien raporttien kanssa unen aikana

  2. RDC/TMD: n mukaan diagnosoitu unen bruxismi:

    • Haastattelu: Haastattelun aikana koehenkilöiltä kysytään seuraavista oireista: Raportit tavallisesta tai toistuvasta hampaiden hiomisesta unen aikana, lihasten väsymys, ajallinen päänsärky, ohimenevä aamu -lihaskipu leuassa ja leuan lukitus heräämisen yhteydessä.

    • Fyysinen tutkimus: läsnäolo tai merkit, jotka viittaavat epänormaaliin hammaskulutukseen, kuten hampaat, joissa on litistetyt cusps ja/tai muodon menetykset dentiinialtistuksella.

      • Mastical -lihaksen hypertrofia
      • Hammasvaikutelmat kielellä
      • Linea Alba poskilla puremaviivaa pitkin
      • Hammaskudoksen vaurio
      • Liiallinen hammaslääketiede
  3. Pienin kivun voimakkuuspiste 3 visuaalisessa analogisessa asteikolla masseterissa ja ajallisissa algometriapisteissä.
  4. EMG: t, joilla on kohonnut keskimääräinen tehotaajuus masseter- ja temporalis-lihaksille (määritetään ensimmäisessä kliinisessä vaihe-tarvikkeessa).
  5. Ikä 18–40 vuotta.

Poissulkemiskriteerit:

  1. Kärsinyt suorasta traumasta, mandibulaarisista murtumista tai leikkauksista orofaasialueella.
  2. Yli 2 hampaan menetys, paitsi kolmas molaari.
  3. Lihasrelaksanttilääkkeiden tai lääkkeiden käyttö, jotka voivat vaikuttaa motoriseen käyttäytymiseen.
  4. Saatuaan botuliinitoksiinihoitoa viimeisen 6 kuukauden aikana.
  5. Periodontaaliset häiriöt tai nykyinen oikomishoito tai proteesi.
  6. Osittaiset tai kokonaishammasproteesit.
  7. Lääketieteellisten häiriöiden historia (vakavat psykiatriset, fysiologiset tai neurologiset olosuhteet).

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Ryhmä 1 (autonominen hermoston interventio)
Manuaalinen terapia, jota käytetään vagushermon vieressä oleviin rakenteisiin sen reittiä pitkin (pää, kaula, rintakehä, kalvo, vatsa).
Muut: Autonominen hermoston interventio
Manuaalinen terapia, jota käytetään emättimen hermojen vieressä oleviin rakenteisiin sen reittiä pitkin. Pää: Cv4 Tecnique ja Jugular Foramen Tecnique; Kaula: pinnallisten ja syvien kerrosten venytys ja mobilisointi; Rintakehä: keskiasteen pitkittäiset ja poikittaiset käännökset; Kalvotekniikat, vatsa: maha-freenisen nivelsidejen venytys vatsan laskemisella ja ohutsuolen ja mesenterian yleisen käsittelyn kanssa. Näillä rakenteilla suoritetaan venytys-, puristus- ja vetoliikkeet.
Muut nimet:
  • Interventio
Huijausvertailija: Ryhmä 2 (kontrolli)
Kädet asetetaan interventioryhmän kaltaisille alueille, sormenpäät ovat kosketuksissa alueen ihon kanssa. Pieni sormenpaine kohdistetaan.
Muut: Pienen sormenpaine
Kädet asetetaan interventioryhmän kaltaisille alueille, sormenpäät ovat kosketuksissa alueen ihon kanssa. Käytetään pientä sormenpainetta, jolla ei olisi samaa vaikutusta kuin ehdotetuilla tekniikoilla, koska nämä tekniikat vaativat kuvattujen kudosten ja rakenteiden manipuloinnin suurempaa voimakkuutta.
Muut nimet:
  • Ohjaus

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Orofaciaalinen kipu
Aikaikkuna: Ensimmäisestä vakuutuksesta (1 viikko ennen intervention alkua) 1 viikkoon intervention jälkeen ja tiedonkeruu pysyvyydestä (1 kuukausi, 3 kuukautta ja 6 kuukautta intervention päättymisen jälkeen). Yhteensä 33 viikkoa seurantaa.
Temporomandibulaarisen häiriön (TMD) ja bruxism-olosuhteiden "akseli" arviointitestit ovat arviointityökalu "oireiden kyselylomakkeella", jonka noja on tuskasta 4 kysymyksessä.
Ensimmäisestä vakuutuksesta (1 viikko ennen intervention alkua) 1 viikkoon intervention jälkeen ja tiedonkeruu pysyvyydestä (1 kuukausi, 3 kuukautta ja 6 kuukautta intervention päättymisen jälkeen). Yhteensä 33 viikkoa seurantaa.

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Orofaciaalinen kipu (Masseter ja Temporalis)
Aikaikkuna: Ensimmäisestä vakuutuksesta (1 viikko ennen intervention alkua) 1 viikkoon intervention jälkeen ja tiedonkeruu pysyvyydestä (1 kuukausi, 3 kuukautta ja 6 kuukautta intervention päättymisen jälkeen). Yhteensä 33 viikkoa seurantaa.
TMD- ja bruxism-olosuhteiden arviointitestit "akseli I" on arviointityökalu, jolla on masseterin ja Temporalis-lihaksen painekipukynnys DC/ TMD-tutkimusmuodossa, joka mittaa kivun voimakkuutta soveltamalla yhden kilogramman paineeseen kolmeen pisteeseen Temporaliksessa, masseterissa ja väliaikaisessa nivelissä.
Ensimmäisestä vakuutuksesta (1 viikko ennen intervention alkua) 1 viikkoon intervention jälkeen ja tiedonkeruu pysyvyydestä (1 kuukausi, 3 kuukautta ja 6 kuukautta intervention päättymisen jälkeen). Yhteensä 33 viikkoa seurantaa.
Krooninen orofaciaalinen kipu
Aikaikkuna: Ensimmäisestä vakuutuksesta (1 viikko ennen intervention alkua) 1 viikkoon intervention jälkeen ja tiedonkeruu pysyvyydestä (1 kuukausi, 3 kuukautta ja 6 kuukautta intervention päättymisen jälkeen). Yhteensä 33 viikkoa seurantaa.
Arviointitesti TMD- ja bruxism -olosuhteille "akseli -II" "luokiteltu krooninen kipuasteikko versio 2.0". Se on itseraportointikysely, joka käyttää tyypillisesti 0-10-numeerista luokitusasteikkoa, joka arvioi kivun voimakkuuden ja sen häiriöitä toimintoihin. GCPS 2.0 luokittelee potilaat kroonisen kivun eri luokkiin 0 - 4. Korkeammat pisteet tarkoittavat huonompaa lopputulosta.
Ensimmäisestä vakuutuksesta (1 viikko ennen intervention alkua) 1 viikkoon intervention jälkeen ja tiedonkeruu pysyvyydestä (1 kuukausi, 3 kuukautta ja 6 kuukautta intervention päättymisen jälkeen). Yhteensä 33 viikkoa seurantaa.
Liikealue (subjektiivinen)
Aikaikkuna: Ensimmäisestä vakuutuksesta (1 viikko ennen intervention alkua) 1 viikkoon intervention jälkeen ja tiedonkeruu pysyvyydestä (1 kuukausi, 3 kuukautta ja 6 kuukautta intervention päättymisen jälkeen). Yhteensä 33 viikkoa seurantaa.
Temporomandibulaarisen häiriön (TMD) ja bruxism-olosuhteiden "akseli I" arviointitestit ovat arviointityökalu "oirekyselyllä", joka kysyy mandibulaarista lukkoa.
Ensimmäisestä vakuutuksesta (1 viikko ennen intervention alkua) 1 viikkoon intervention jälkeen ja tiedonkeruu pysyvyydestä (1 kuukausi, 3 kuukautta ja 6 kuukautta intervention päättymisen jälkeen). Yhteensä 33 viikkoa seurantaa.
Liikealue (objektiivi)
Aikaikkuna: Ensimmäisestä vakuutuksesta (1 viikko ennen intervention alkua) 1 viikkoon intervention jälkeen ja tiedonkeruu pysyvyydestä (1 kuukausi, 3 kuukautta ja 6 kuukautta intervention päättymisen jälkeen). Yhteensä 33 viikkoa seurantaa.
TMD- ja bruxism-olosuhteiden arviointitestit "akseli I" on arviointityökalu, jossa on AA DC/ TMD -tutkimusmuoto, joka mittaa suuhun aukon, ulkoneman ja sivuttaisliikkeet millimetreissä
Ensimmäisestä vakuutuksesta (1 viikko ennen intervention alkua) 1 viikkoon intervention jälkeen ja tiedonkeruu pysyvyydestä (1 kuukausi, 3 kuukautta ja 6 kuukautta intervention päättymisen jälkeen). Yhteensä 33 viikkoa seurantaa.
Leuka -funcionality
Aikaikkuna: Ensimmäisestä vakuutuksesta (1 viikko ennen intervention alkua) 1 viikkoon intervention jälkeen ja tiedonkeruu pysyvyydestä (1 kuukausi, 3 kuukautta ja 6 kuukautta intervention päättymisen jälkeen). Yhteensä 33 viikkoa seurantaa.
"Axis-II" on assesment-työkalu, joka sisältää "leuan toiminnallinen rajoitusasteikko-20 (JFLS-20)". Se koostuu 20 tuotteesta, jotka tutkivat potilaan vaikeuksia suorittaa erilaisia leuan toimintoja. Jokainen esine pisteytetään 0: sta (ei rajoitusta) - 10 (vaikea rajoitus). Suurempi pistemäärä osoittaa leuan toiminnallisemman rajoituksen.
Ensimmäisestä vakuutuksesta (1 viikko ennen intervention alkua) 1 viikkoon intervention jälkeen ja tiedonkeruu pysyvyydestä (1 kuukausi, 3 kuukautta ja 6 kuukautta intervention päättymisen jälkeen). Yhteensä 33 viikkoa seurantaa.
Suullinen käyttäytyminen
Aikaikkuna: Ensimmäisestä vakuutuksesta (1 viikko ennen intervention alkua) 1 viikkoon intervention jälkeen ja tiedonkeruu pysyvyydestä (1 kuukausi, 3 kuukautta ja 6 kuukautta intervention päättymisen jälkeen). Yhteensä 33 viikkoa seurantaa.
"Axis-II" on assesment-työkalu, joka sisältää "OBC: n suun käyttäytymisen tarkistuslistan (OBC)"
Ensimmäisestä vakuutuksesta (1 viikko ennen intervention alkua) 1 viikkoon intervention jälkeen ja tiedonkeruu pysyvyydestä (1 kuukausi, 3 kuukautta ja 6 kuukautta intervention päättymisen jälkeen). Yhteensä 33 viikkoa seurantaa.
Unen laatu
Aikaikkuna: Ensimmäisestä vakuutuksesta (1 viikko ennen intervention alkua) 1 viikkoon intervention jälkeen ja tiedonkeruu pysyvyydestä (1 kuukausi, 3 kuukautta ja 6 kuukautta intervention päättymisen jälkeen). Yhteensä 33 viikkoa seurantaa.
Unen laatua pidetään yhtenä bruxismiin liittyvistä toimenpiteistä. Sen arvioimiseksi annetaan Pittsburghin unen laatuindeksin (PSQI) kyselylomake. Se koostuu 19: stä potilaan vastaamasta tuotteesta ja valinnaisesti 5 lisäkysymystä sängyn kumppanille. 19 tuotetta on ryhmitelty 7 komponenttiin. Jokainen komponentti pisteytetään 0: sta (ei vaikeuksia) - 3 (vaikea vaikeus). Globaali pistemäärä saadaan summaamalla 7 komponenttia, etäisyydellä 0 - 21 pistettä. Pistemäärä 5 tai vähemmän osoittaa hyvää unen laatua, kun taas pistemäärä yli 5 osoittaa huonoa unen laatua.
Ensimmäisestä vakuutuksesta (1 viikko ennen intervention alkua) 1 viikkoon intervention jälkeen ja tiedonkeruu pysyvyydestä (1 kuukausi, 3 kuukautta ja 6 kuukautta intervention päättymisen jälkeen). Yhteensä 33 viikkoa seurantaa.
Suun terveyteen liittyvä elämänlaatu
Aikaikkuna: Ensimmäisestä vakuutuksesta (1 viikko ennen intervention alkua) 1 viikkoon intervention jälkeen ja tiedonkeruu pysyvyydestä (1 kuukausi, 3 kuukautta ja 6 kuukautta intervention päättymisen jälkeen). Yhteensä 33 viikkoa seurantaa.
Sen arvioimiseksi annetaan HIP-14 (suun terveysvaikutusprofiili-14) kyselylomake. Se koostuu 14 kohteesta, jotka tutkivat suun terveyteen liittyvien ongelmien tiheyttä jokapäiväisessä elämässä. Kohteisiin vastataan 5-pisteisellä Likert-asteikolla, joka vaihtelee "koskaan" (0 tai 1) "hyvin usein" (4 tai 5). Korkeampi pistemäärä osoittaa huonompaa suun terveyteen liittyvää elämänlaatua.
Ensimmäisestä vakuutuksesta (1 viikko ennen intervention alkua) 1 viikkoon intervention jälkeen ja tiedonkeruu pysyvyydestä (1 kuukausi, 3 kuukautta ja 6 kuukautta intervention päättymisen jälkeen). Yhteensä 33 viikkoa seurantaa.
Masseterin, ajallisen ja suprahyoidilihaksen motorinen rekrytointikuvio
Aikaikkuna: Ensimmäisestä vakuutuksesta (1 viikko ennen intervention alkua) 1 viikkoon intervention jälkeen ja tiedonkeruu pysyvyydestä (1 kuukausi, 3 kuukautta ja 6 kuukautta intervention päättymisen jälkeen). Yhteensä 33 viikkoa seurantaa.
Lepoasennossa ja maksimaalisen puristuksen aikana mitattuna keskimääräisellä tehotaajuudella (MPF), joka on tallennettu pinta -elektromyografiaan.
Ensimmäisestä vakuutuksesta (1 viikko ennen intervention alkua) 1 viikkoon intervention jälkeen ja tiedonkeruu pysyvyydestä (1 kuukausi, 3 kuukautta ja 6 kuukautta intervention päättymisen jälkeen). Yhteensä 33 viikkoa seurantaa.
Korostaa
Aikaikkuna: Ensimmäisestä vakuutuksesta (1 viikko ennen intervention alkua) 1 viikkoon intervention jälkeen ja tiedonkeruu pysyvyydestä (1 kuukausi, 3 kuukautta ja 6 kuukautta intervention päättymisen jälkeen). Yhteensä 33 viikkoa seurantaa.
Sen arvioimiseksi annetaan PSS: havaittu stressiasteikko. Se koostuu 14 tuotteesta. Se käyttää 5-pisteistä Likert-asteikkoa jokaiselle tuotteelle. Suurempi pistemäärä osoittaa enemmän stressiä.
Ensimmäisestä vakuutuksesta (1 viikko ennen intervention alkua) 1 viikkoon intervention jälkeen ja tiedonkeruu pysyvyydestä (1 kuukausi, 3 kuukautta ja 6 kuukautta intervention päättymisen jälkeen). Yhteensä 33 viikkoa seurantaa.
Ahdistus
Aikaikkuna: Ensimmäisestä vakuutuksesta (1 viikko ennen intervention alkua) 1 viikkoon intervention jälkeen ja tiedonkeruu pysyvyydestä (1 kuukausi, 3 kuukautta ja 6 kuukautta intervention päättymisen jälkeen). Yhteensä 33 viikkoa seurantaa.
Sen arvioimiseksi annetaan GAD-7 (yleinen ahdistushäiriö-7). Se koostuu 7 kohteesta, joihin vastataan 4-pisteisellä Likert-asteikolla. Kokonaispistemäärä on välillä 0 - 21. Pistemäärää 10 tai korkeampaa pidetään rajapisteenä kliinisesti merkittävän ahdistuksen tunnistamiseksi. Mitä korkeampi pistemäärä, sitä suurempi ahdistus on.
Ensimmäisestä vakuutuksesta (1 viikko ennen intervention alkua) 1 viikkoon intervention jälkeen ja tiedonkeruu pysyvyydestä (1 kuukausi, 3 kuukautta ja 6 kuukautta intervention päättymisen jälkeen). Yhteensä 33 viikkoa seurantaa.
Sykevaihtelu (HRV)
Aikaikkuna: Ensimmäisestä vakuutuksesta (1 viikko ennen intervention alkua) 1 viikkoon intervention jälkeen ja tiedonkeruu pysyvyydestä (1 kuukausi, 3 kuukautta ja 6 kuukautta intervention päättymisen jälkeen). Yhteensä 33 viikkoa seurantaa.

Peräkkäisten sykeiden välisen ajan vaihtelun spektrianalyysi, jota kutsutaan RR -aikavälillä, joka tallentaa autonomisen hermoston aktiivisuuden. Tämä kerätään käyttämällä rintahihnaa "Polar H10 Band", joka yhdistyy mobiilisovellukseen "Elite HRV" tai "Kubios Software". Se kerää taajuusmittaukset: LF (matala taajuus), HF (korkea taajuus) ja niiden välinen suhde (LF/HF) sympaattisen ja vagaalin tasapainon indikaattorina.

Se kerää aika-alueen mittaukset: keskimääräinen RR-aika; SDNN: Kaikkien RR -väliajojen keskihajonta; PNN50; RMSSD.
Ensimmäisestä vakuutuksesta (1 viikko ennen intervention alkua) 1 viikkoon intervention jälkeen ja tiedonkeruu pysyvyydestä (1 kuukausi, 3 kuukautta ja 6 kuukautta intervention päättymisen jälkeen). Yhteensä 33 viikkoa seurantaa.
Päänsärkyjen toiminnallinen vaikutus jokapäiväisessä elämässä
Aikaikkuna: Ensimmäisestä vakuutuksesta (1 viikko ennen intervention alkua) 1 viikkoon intervention jälkeen ja tiedonkeruu pysyvyydestä (1 kuukausi, 3 kuukautta ja 6 kuukautta intervention päättymisen jälkeen). Yhteensä 33 viikkoa seurantaa.
Arviointi suoritetaan HIT-6: lla (Headeach Impact Test-6). Se koostuu 6 tuotteesta, jotka arvioivat päänsärkyä koskevia avainalueita. Vastausten summa antaa kokonaispistemäärän välillä 36–78 pistettä. Suurempi pistemäärä osoittaa enemmän iskuja ja vammaisuutta päänsärkyn vuoksi.
Ensimmäisestä vakuutuksesta (1 viikko ennen intervention alkua) 1 viikkoon intervention jälkeen ja tiedonkeruu pysyvyydestä (1 kuukausi, 3 kuukautta ja 6 kuukautta intervention päättymisen jälkeen). Yhteensä 33 viikkoa seurantaa.

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Escoles Universitaries Gimbernat

Yhteistyökumppanit

Universitat Internacional de Catalunya

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Arvioitu)

Keskiviikko 1. lokakuuta 2025

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Perjantai 1. lokakuuta 2027

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Perjantai 1. joulukuuta 2028

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 30. kesäkuuta 2025

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 10. heinäkuuta 2025

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Sunnuntai 20. heinäkuuta 2025

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Torstai 24. heinäkuuta 2025

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 21. heinäkuuta 2025

Viimeksi vahvistettu

Sunnuntai 1. kesäkuuta 2025

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • TMBruxism

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa