Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Tietopohjainen koulutus yksilöiden diagnoosin hoitajille skitsofrenialla (MBECIDS)

lauantai 19. heinäkuuta 2025 päivittänyt: Azize Gözde Atakoğlu, Halic University

Mindfulness-pohjaisen koulutuksen vaikutus stressin havaitsemiseen ja hyvinvointiin skitsofrenian diagnoosin hoitajissa

Tutkimuksen suorittaa tohtoriopiskelija Azize Gözde Atakoğlu apulaisprofessori Gülcan Kendirkıranin valvonnassa.

Tämä tutkimus suoritettiin satunnaistetulla kontrolliryhmällä, kokeellinen tutkimussuunnittelu, jotta voidaan määrittää mielenterveyspohjaisen koulutuksen vaikutukset stressin havaitsemiseen ja hyvinvointiin skitsofrenialla diagnosoitujen henkilöiden hoitajien kanssa. Tutkimustiedot kerättiin mielenterveyskeskuksessa, joka oli sidoksissa Istanbulin koulutus- ja tutkimussairaalaan 15. syyskuuta 2022 ja 1. helmikuuta 2023. Ennen tutkimuksen aloittamista eettinen hyväksyntäpäätös saatiin Haliç-yliopiston ei-interventaalisesta kliinisen tutkimuksen etiikan komiteasta (25. toukokuuta 2022-90). Myöhemmin tutkimuksen institutionaalinen lupa (28. kesäkuuta 2022-637) saatiin Istanbulin maakunnan terveysosastolta Bakırhköy prof. Dr. Mazhar Osmanin mielenterveys- ja neurologisten sairauksien koulutus- ja tutkimussairaalalta sekä eettisen komitean hyväksyntä. Tutkimuksen otos koostui skitsofrenialla diagnosoiduista henkilöiden hoitajista, 15 interventioryhmässä, 15 psykopeduktioryhmässä ja 30 kontrolliryhmässä (n = 60). Tutkimustiedot kerättiin henkilökohtaisen tietolomakkeen, havaitun stressi-asteikon (PSS), psykologisen hyvinvointiasteikon (PWS), osallistujien kokemuslomakkeen (PEF), kokensa jälkeisen stressin arviointikyselyn (PSSQ) ja kodinsovelluksen muistiinpanolomakkeen. Taajuustaulukoita ja kuvaavia tilastoja käytettiin havaintojen tulkinnassa. Normaaliin jakautumiseen sopivia mittausarvoja, "ANOVA" -testi (F-pöytäarvo), "toistuvat mitat" -testi (F-taulukon arvo) mittausarvoille, jotka eivät sovellu normaaliin jakautumiseen, käytettiin Kruskal-Wallis H "-testiä (χ2-taulukon arvo)," Friedman "-testi (χ2-taulukon arvo) -menetelmää. "Pearson-meren" käytettiin kahden kvalitatiivisen muuttujan välisten suhteiden tutkimiseen, ja "Spearman" -korrelaatiokerrointa käytettiin kahden kvantitatiivisen muuttujan välisten suhteiden tutkimiseksi, joilla ei ollut normaalia jakautumista. Tämän tutkimuksen seurauksena havaittiin, että mielenterveyteen perustuva interventio vähensi hoitajien stressiä ja vaikutti psykologiseen hyvinvointiin (p <0,05). Lisäksi havaittiin, että vaikutus jatkui, vaikka se laski seurantakokeissa. Tähän suuntaan on suositeltavaa, että seurantakokeet pidetään pidempään ja väliintulot lisätään muihin suoritettaviin tutkimuksiin. On myös suositeltavaa, että tästä aiheesta tehdään laadullisia tutkimuksia, jotta saadaan yksityiskohtainen palaute aloitteisiin liittyvistä prosesseista.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

57

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

      • Istanbul, Turkki
        • Zeytinburnu Community Mental Health Center, affiliated with the Istanbul Bakırköy Prof. Dr. Mazhar Osman Mental Health and Neurological Diseases Training and Research Hospital.

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Yli 18 -vuotias
  • Potilaalla, jota he hoitavat
  • Asuminen yhdessä samassa talossa vähintään yhden vuoden ajan
  • Olla suoraan vastuussa potilaan hoitojärjestelyistä ja hoidosta
  • Olla avoin viestinnälle ja yhteistyölle.

Poissulkemiskriteerit:

  • Mahdollisuus, joka voi estää heitä vastaanottamasta koulutusta.
  • Ottaa visio-, kuulo- tai ymmärrysongelma.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Tukevaa hoitoa
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Mielenterveysryhmä
Mindfulness-pohjainen koulutusohjelma valmistui yhteensä viidessä istunnossa (yksi päivä viikossa, 60 minuuttia, yhteensä viiden peräkkäisen viikon ajan).
Mindfulness-pohjainen koulutusohjelma valmistui yhteensä viidessä istunnossa (yksi päivä viikossa, 60 minuuttia, yhteensä viiden peräkkäisen viikon ajan).
Muut: Psykopedaaliryhmä
Stressin, hyvinvoinnin ja tietoisuuden ympärillä oleva "psykokoulutusohjelma" saatiin päätökseen kahdessa istunnossa (kaksi istuntoa viiden viikon aikana, jokainen kestävä 60 minuuttia).
Stressin, hyvinvoinnin ja tietoisuuden ympärillä oleva "psykokoulutusohjelma" saatiin päätökseen kahdessa istunnossa (kaksi istuntoa viiden viikon aikana, jokainen kestävä 60 minuuttia).
Ei väliintuloa: Kontrolliryhmä
Puuttumista ei annettu.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Havaittu stressiasteikko
Aikaikkuna: Ennen interventiota, heti intervention jälkeen ja kuukausi viimeisen mittauksen jälkeen
Asteikko koostuu 14 kohteesta 5-pisteisessä Likert-tyypissä. 7 kohdetta, joissa on positiivisia lausekkeita (4, 5, 6, 7, 9, 10, 13), koodataan käänteisesti ja korkeat pisteet osoittavat korkean havaitun stressin. Asteikolla on 2 ala-osoitetta "käsitys riittämättömyydestä" ja "stressin/epämukavuuden havaitsemisesta". PSS-14: ltä saatu pistemäärä vaihtelee välillä 0-56. Cronbachin Turkin asteikon alfa -kerroin määritettiin 0,84 ja sen luotettavuus 0,87. Cronbachin tässä tutkimuksessa saadut alfa -arvot ovat seuraavat koko näytteessä; Riittämätön itsetehokkuuden havainto on 0,89, stressin epämukavuuden havainto on 0,79, PSS: n kokonaismäärä on 0,89.
Ennen interventiota, heti intervention jälkeen ja kuukausi viimeisen mittauksen jälkeen
Psykologinen hyvinvointiasteikko
Aikaikkuna: Ennen interventiota, heti intervention jälkeen ja kuukausi viimeisen mittauksen jälkeen
PWB: n kohteisiin vastataan asteikolla 1-7, voimakkaasti eri mieltä (1) voimakkaasti samaa mieltä (7). Kaikki kohteet ilmaistaan positiivisesti. Tulokset vaihtelevat 8: sta (jos kaikkiin kohteisiin vastataan voimakkaasti eri mieltä) 56: een (jos täysin suostutaan kaikille kohteille). Korkea pistemäärä osoittaa, että henkilöllä on monia psykologisia resursseja ja vahvuuksia. Vaikka asteikko ei tarjoa erillisiä mittauksia hyvinvoinnin näkökohdista, se tarjoaa yleiskuvan positiivisista toiminnoista eri alueilla, joiden uskotaan olevan tärkeitä. Cronbachin alfa -sisäinen konsistenssikerroin, joka saatiin asteikon luotettavuustutkimuksessa, laskettiin .80 (Telef, 2013). Cronbachin alfa -arvot, jotka on saatu tässä tutkimuksessa; on 0,91 koko näytteessä.
Ennen interventiota, heti intervention jälkeen ja kuukausi viimeisen mittauksen jälkeen

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Henkilökohtainen tietolomake
Aikaikkuna: Ennen interventiota
Tämä muoto koostui 23 monivalinta- ja avoimesta kysymyksestä, jotka koskevat osallistujien yksilöllisiä ominaisuuksia, heidän huoltajuutensa ja käsityksiä mielenterveyteen liittyvästä stressistä ja hyvinvoinnista. Tutkijat ovat kehittäneet muodon kirjallisuuteen perustuen. Asiantuntijalausunto saatiin sen tarkoituksenmukaisuuden määrittämiseksi.
Ennen interventiota
Osallistujien kokemuslomake
Aikaikkuna: Heti intervention jälkeen
Tutkijat kehittivät tämän muodon tunnistamaan mielenterveysryhmän jäsenten kokemukset, jotka osallistuvat tietoisuuteen perustuvaan koulutusohjelmaan, mukaan lukien heidän tunteensa, ajatuksensa ja käsityksensä, sekä heidän subjektiiviset arviot koulutusprosessista. Lomake koostuu yhdeksästä tuotteesta, joiden vastaukset vaihtelevat 1: stä 5: een, ei ollenkaan (1) kokonaan (5).
Heti intervention jälkeen

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Tutkijat

  • Opintojohtaja: Gülcan KENDİRKIRAN, Associate Professor, Halic University

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Torstai 15. syyskuuta 2022

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Keskiviikko 1. helmikuuta 2023

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Maanantai 16. kesäkuuta 2025

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 10. heinäkuuta 2025

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Lauantai 19. heinäkuuta 2025

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Tiistai 22. heinäkuuta 2025

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 22. heinäkuuta 2025

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Lauantai 19. heinäkuuta 2025

Viimeksi vahvistettu

Tiistai 1. heinäkuuta 2025

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa