Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Обучение на основе внимательности для диагноза лиц, осуществляющих уход за лицами, с шизофренией (MBECIDS)

19 июля 2025 г. обновлено: Azize Gözde Atakoğlu, Halic University

Влияние образования на основе осознанности на восприятие стресса и благополучие у лиц, осуществляющих уход за людьми, диагностика с шизофренией

Исследование проводится аспирантом Azize Gözde Atakoğlu под руководством доцента Гюлкана Кендиркирана.

Это исследование было проведено с рандомизированной контрольной группой, экспериментальным дизайном исследований, чтобы определить влияние обучения на основе осознанности на восприятие стресса и благополучие у лиц, осуществляющих уход за людьми, диагностированные с шизофренией. Данные исследований были собраны в общественном центре психического здоровья, связанного с учебной и исследовательской больницей в Стамбуле в период с 15 сентября 2022 года по 1 февраля 2023 года. Перед началом исследования было получено решение о этическом одобрении в Университете Халич, не введенного в комитет по этике клинических исследований (25 мая 2022-90). Впоследствии, институциональное разрешение на исследование (28 июня 2022-637 гг.) Выборка исследования состояла из лиц, осуществляющих уход за лицами, с диагнозом шизофрении, 15 в группе вмешательства, 15 в группе психообразования и 30 в контрольной группе (n = 60). Данные исследования были собраны с использованием формы личной информации, воспринимаемой шкалы стресса (PSS), психологической шкалы благополучия (PWS), формы опыта участника (PEF), вопросника по оценке стресса после опыта (PSSQ) и формы примечания к дому. Частотные таблицы и описательная статистика использовались при интерпретации результатов. Для значений измерения, подходящих для нормального распределения, тест «ANOVA» (значение F-таблица), тест «повторные измерения» (значение f-таблица), для значений измерений, не подходящих для нормального распределения, использовался тест Крускал-Уоллис H »(значение χ2-таблица), метод« Фридман »(χ2-Table). «Пирсон-χ2» использовался для изучения взаимосвязи между двумя качественными переменными, и коэффициент корреляции «Спирмена» использовался для изучения взаимосвязи между двумя количественными переменными, не имеющими нормального распределения. В результате этого исследования было обнаружено, что вмешательство, основанное на осознанности, снижало стресс у лиц, осуществляющих уход, и способствовало психологическому благополучию (P <0,05). Кроме того, было отмечено, что эффект продолжался, даже если он уменьшился в последующих тестах. В этом направлении рекомендуется, чтобы последующие тесты были проведены дольше, а промежуточные вмешательства были добавлены в другие исследования, которые должны провести. Также рекомендуется провести качественные исследования по этому вопросу, чтобы получить подробную обратную связь о процессах, связанных с инициативами.

Обзор исследования

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

57

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

      • Istanbul, Турция
        • Zeytinburnu Community Mental Health Center, affiliated with the Istanbul Bakırköy Prof. Dr. Mazhar Osman Mental Health and Neurological Diseases Training and Research Hospital.

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Да

Описание

Критерии включения:

  • Старше 18 лет
  • Пациент, за которым они заботятся, должен был быть диагностирован шизофрения в соответствии с классификацией DSM-V (диагностический и статистический руководство по психическим расстройствам), по крайней мере, год назад
  • Жить вместе в одном и том же доме как минимум один год
  • Непосредственная ответственность за механизмы лечения пациента и уход
  • Быть открытым для общения и сотрудничества.

Критерии исключения:

  • Наличие любого состояния, которое может помешать им получить образование.
  • Наличие проблемы зрения, слуха или понимания.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Поддерживающая терапия
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Одинокий

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Группа внимательности
Программа обучения на основе осознанности была завершена в общей сложности в пять сессий (один день в неделю, 60 минут, в общей сложности пять недель подряд).
Программа обучения на основе осознанности была завершена в общей сложности в пять сессий (один день в неделю, 60 минут, в общей сложности пять недель подряд).
Другой: Психообразовательная группа
«Психообразовательная программа», тематическая стресс, благополучие и осознанность, была завершена в двух сессиях (две сессии в течение пяти недель, каждая продолжительностью 60 минут).
«Психообразовательная программа», тематическая стресс, благополучие и осознанность, была завершена в двух сессиях (две сессии в течение пяти недель, каждая продолжительностью 60 минут).
Без вмешательства: Контрольная группа
Вмешательство не было введено.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Воспринимаемая шкала стресса
Временное ограничение: Перед вмешательством, сразу после вмешательства и через 1 месяц после последнего измерения
Шкала состоит из 14 пунктов в 5-балльном типе Лайкерта. 7 элементов с положительными выражениями (4, 5, 6, 7, 9, 10, 13) являются обратными кодированными, а высокие оценки указывают на высокий уровень воспринимаемого напряжения. Масштаб имеет 2 подразмерных распределения как «восприятие неадекватности» и «восприятие стресса/дискомфорта». Оценка, полученная от PSS-14, варьируется от 0 до 56. Альфа -коэффициент Кронбаха по турецкой шкале был определен как 0,84, а его надежность - 0,87. Альфа -значения Кронбаха, полученные в этом исследовании, следующие следующие во всей выборке; Неадекватное восприятие самоэффективности составляет 0,89, восприятие дискомфорта стресса составляет 0,79, общее количество PSS составляет 0,89.
Перед вмешательством, сразу после вмешательства и через 1 месяц после последнего измерения
Психологическое благополучие
Временное ограничение: Перед вмешательством, сразу после вмешательства и через 1 месяц после последнего измерения
На предметы PWB отвечают по шкале 1-7, от решительно не согласны (1) до полного согласия (7). Все предметы выражаются положительно. Оценки варьируются от 8 (если на все элементы не согласны, до 56 (если полностью согласен, отвечает на все элементы). Высокий балл указывает на то, что у человека есть много психологических ресурсов и сильных сторон. Хотя шкала не обеспечивает отдельных измерений аспектов благополучия, она дает обзор положительных функций в различных областях, которые, как считается, являются важными. Альфа -коэффициент внутренней согласованности Кронбаха, полученный в исследовании надежности шкалы, был рассчитан как 0,80 (Telef, 2013). Альфа -значения Кронбаха, полученные в этом исследовании; составляет 0,91 во всей выборке.
Перед вмешательством, сразу после вмешательства и через 1 месяц после последнего измерения

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Личная информационная форма
Временное ограничение: Перед вмешательством
Эта форма состояла из 23 вопросов с несколькими вариантами ответов и открытых вопросов, касающихся индивидуальных характеристик участников, их знаний о уходе и их восприятия стресса и благополучия, связанного с психическим здоровьем. Форма была разработана исследователями на основе литературы. Было получено экспертное мнение, чтобы определить его уместность.
Перед вмешательством
Форма опыта участника
Временное ограничение: Сразу после вмешательства
Эта форма была разработана исследователями для определения опыта членов группы осознанности, участвующих в программе обучения, основанной на осознанности, включая их эмоции, мысли и восприятие, а также их субъективные оценки учебного процесса. Форма состоит из девяти пунктов, с ответами в диапазоне от 1 до 5, от не совсем (1) до полностью (5).
Сразу после вмешательства

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Следователи

  • Директор по исследованиям: Gülcan KENDİRKIRAN, Associate Professor, Halic University

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

15 сентября 2022 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 февраля 2023 г.

Завершение исследования (Действительный)

16 июня 2025 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

10 июля 2025 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

19 июля 2025 г.

Первый опубликованный (Действительный)

22 июля 2025 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

22 июля 2025 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

19 июля 2025 г.

Последняя проверка

1 июля 2025 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • 25.05.2022 / 90

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться