Op mindfulness gebaseerd onderwijs voor zorgverleners van individuen diagnose met schizofrenie (MBECIDS)
Het effect van op mindfulness gebaseerd onderwijs op stressperceptie en welzijn bij zorgverleners van individuen diagnose met schizofrenie
Het onderzoek wordt uitgevoerd door promovendus Azize Gözde Atakoğlu onder toezicht van universitair hoofddocent Gülcan Kendirkıran.
Deze studie werd uitgevoerd met een gerandomiseerde controlegroep, experimenteel onderzoeksontwerp om de effecten van op mindfulness gebaseerde training op stressperceptie en welzijn te bepalen bij zorgverleners van personen met de diagnose schizofrenie. De onderzoeksgegevens werden verzameld in het Community Mental Health Center aangesloten bij een trainings- en onderzoeksziekenhuis in Istanbul tussen 15 september 2022 en 1 februari 2023. Voordat de studie begon, werd een besluit van ethische goedkeuring verkregen van de Haliç University Non-Interventional Clinical Research Ethics Committee (25 mei 2022-90). Vervolgens werd een institutionele vergunning voor de studie (28 juni 2022-637) verkregen van het provinciale gezondheidsdirectoraat Istanbul Bakırköy Prof. Dr. Mazhar Osman Mental Health and Neurological Diseases Training and Research Hospital, samen met de Ethics Committee-goedkeuring. De steekproef van de studie bestond uit zorgverleners van personen met de diagnose schizofrenie, 15 in de interventiegroep, 15 in de psychoeducatiegroep en 30 in de controlegroep (n = 60). De studiegegevens werden verzameld met behulp van de persoonlijke informatievorm, Perceived Stress Scale (PSS), Psychological Well-Being Scale (PWS), Participant Experience Form (PEF), Post-Experience Stress Assessment Questionnaire (PSSQ) en Home Application Note Form. Frequentietabellen en beschrijvende statistieken werden gebruikt bij de interpretatie van de bevindingen. Voor meetwaarden die geschikt zijn voor normale verdeling, "ANOVA" -test (F-Table-waarde), "herhaalde metingen" -test (F-Table-waarde), voor meetwaarden die niet geschikt zijn voor normale verdeling, werd Kruskal-Wallis H "-test (χ2-Table-waarde)," Friedman "test (χ2-Table waarde) -methode gebruikt. "Pearson-χ2" werd gebruikt om de relaties tussen twee kwalitatieve variabelen te onderzoeken, en "Spearman" correlatiecoëfficiënt werd gebruikt om de relaties te onderzoeken tussen twee kwantitatieve variabelen die geen normale verdeling hadden. Als gevolg van deze studie bleek dat op mindfulness gebaseerde interventie de stress bij zorgverleners verminderde en bijdroeg aan psychologisch welzijn (P <0,05). Bovendien werd waargenomen dat het effect doorging, hoewel het afnam in follow-up tests. In deze richting wordt aanbevolen dat vervolgtests langer worden gehouden en in andere te uitvoeren interventies worden toegevoegd. Het wordt ook aanbevolen dat kwalitatieve studies over dit onderwerp worden uitgevoerd om gedetailleerde feedback te verkrijgen over de processen met betrekking tot de initiatieven.
Studie Overzicht
Toestand
Conditie
Interventie / Behandeling
Studietype
Inschrijving (Werkelijk)
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
Studie Locaties
-
-
-
Istanbul, Kalkoen
- Zeytinburnu Community Mental Health Center, affiliated with the Istanbul Bakırköy Prof. Dr. Mazhar Osman Mental Health and Neurological Diseases Training and Research Hospital.
-
-
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Volwassen
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Ouder zijn dan 18 jaar
- De patiënt waarvoor hij zorgt, moet de diagnose schizofrenie zijn vastgesteld volgens de DSM-V (Diagnostic and Statistical Manual of Mental Disorders) classificatie ten minste een jaar geleden
- Wonen minstens één jaar samen in hetzelfde huis
- Direct verantwoordelijk zijn voor de behandelingsregelingen en zorg van de patiënt
- Openstaan voor communicatie en samenwerking.
Uitsluitingscriteria:
- Een voorwaarde hebben die kan voorkomen dat ze onderwijs krijgen.
- Een visie-, gehoor- of begripsprobleem hebben.
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Ondersteunende zorg
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Parallelle opdracht
- Masker: Enkel
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Experimenteel: Mindfulness -groep
Het op mindfulness gebaseerde trainingsprogramma werd voltooid in een totaal van vijf sessies (één dag per week, 60 minuten, voor een totaal van vijf opeenvolgende weken).
|
Het op mindfulness gebaseerde trainingsprogramma werd voltooid in een totaal van vijf sessies (één dag per week, 60 minuten, voor een totaal van vijf opeenvolgende weken).
|
|
Ander: Psycho -educatiegroep
Het 'psychoeducationele programma', thema rond stress, welzijn en mindfulness, werd voltooid in twee sessies (twee sessies gedurende vijf weken, elk duren van 60 minuten).
|
Het 'psychoeducationele programma', thema rond stress, welzijn en mindfulness, werd voltooid in twee sessies (twee sessies gedurende vijf weken, elk duren van 60 minuten).
|
|
Geen tussenkomst: Controlegroep
Er werd geen interventie toegediend.
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Waargenomen stressschaal
Tijdsspanne: Vóór de interventie, onmiddellijk na de interventie, en 1 maand na de laatste meting
|
De schaal bestaat uit 14 items in een 5-punts Likert-type.
7 items met positieve uitdrukkingen (4, 5, 6, 7, 9, 10, 13) zijn omgekeerd gecodeerd en hoge scores duiden op een hoog niveau van waargenomen spanning.
De schaal heeft 2 subdimensies als "perceptie van ontoereikendheid" en "perceptie van stress/ongemak."
De te verkrijgen score van PSS-14 varieert tussen 0 en 56.
De alfa -coëfficiënt van de Cronbach van de Turkse schaal werd bepaald als 0,84 en zijn betrouwbaarheid als 0,87.
Cronbach's alfawaarden verkregen in deze studie zijn als volgt in de hele steekproef; Onvoldoende perceptie van zelfeffectiviteit is 0,89, de perceptie van stress ongemak is 0,79, PSS-totaal is 0,89.
|
Vóór de interventie, onmiddellijk na de interventie, en 1 maand na de laatste meting
|
|
Psychologische welzijnsschaal
Tijdsspanne: Vóór de interventie, onmiddellijk na de interventie, en 1 maand na de laatste meting
|
De items van PWB worden beantwoord op een schaal van 1-7, van zeer mee oneens (1) tot zeer mee eens (7).
Alle items worden positief uitgedrukt.
Scores variëren van 8 (als het zeer oneens is, wordt tot alle items beantwoord) tot 56 (als het sterk mee eens wordt beantwoord aan alle items).
Een hoge score geeft aan dat de persoon veel psychologische middelen en sterke punten heeft.
Hoewel de schaal geen afzonderlijke metingen van aspecten van welzijn biedt, biedt het geen overzicht van positieve functies in verschillende gebieden waarvan wordt aangenomen dat ze belangrijk zijn.
De alfa -interne consistentiecoëfficiënt van de Cronbach verkregen in de betrouwbaarheidsstudie van de schaal werd berekend als .80
(Telef, 2013).
Cronbach's alfawaarden verkregen in deze studie; is 0,91 in het gehele monster.
|
Vóór de interventie, onmiddellijk na de interventie, en 1 maand na de laatste meting
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Persoonlijk informatievorm
Tijdsspanne: Voor de interventie
|
Deze vorm bestond uit 23 multiple-choice en open vragen over de individuele kenmerken van de deelnemers, hun kennis van zorgverlening en hun perceptie van geestelijke gezondheidsgerelateerde stress en welzijn.
De vorm is ontwikkeld door de onderzoekers op basis van literatuur.
De mening van deskundigen werd verkregen om de geschiktheid ervan te bepalen.
|
Voor de interventie
|
|
Deelnemerservaringformulier
Tijdsspanne: Onmiddellijk na de interventie
|
Deze vorm is ontwikkeld door onderzoekers om de ervaringen van Mindfulness Group-leden te identificeren die deelnemen aan een op mindfulness gebaseerd trainingsprogramma, inclusief hun emoties, gedachten en percepties, evenals hun subjectieve evaluaties van het trainingsproces.
De vorm bestaat uit negen items, met reacties variërend van 1 tot 5, van helemaal niet (1) tot volledig (5).
|
Onmiddellijk na de interventie
|
Medewerkers en onderzoekers
Sponsor
Onderzoekers
- Studie directeur: Gülcan KENDİRKIRAN, Associate Professor, Halic University
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
Primaire voltooiing (Werkelijk)
Studie voltooiing (Werkelijk)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Werkelijk)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- 25.05.2022 / 90
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .