Kulttuurisesti mukautettu digitaalinen interventio äitien hoidon hyödyntämiseksi monipuolisia lähestymistapoja käyttämällä
perjantai 25. heinäkuuta 2025 päivittänyt: Jiayao Xu
Kulttuurisesti mukautettu digitaalinen interventio äitien hoidon hyödyntämiseksi käyttämällä monipuolisia lähestymistapoja (kalsiumia) etnisen vähemmistöyhteisön keskuudessa Kiinassa
Äidin terveydenhuollon käyttö on ratkaisevan tärkeää äitien kuolleisuuden vähentämiseksi, mutta se on kuitenkin alhainen monilla vajaaktiivisilla alueilla.
Kalsiumin interventio, kulttuurisesti räätälöity, digitaalinen alustan integroitu interventio, kehitettiin edistämään synnytyksen hoitoa (ANC) ja institutionaalisia toimituksia Liangshan Yin autonomisessa prefektuurissa, etnisessä vähemmistöyhteisössä Kiinassa.
Kalsiumin interventio kehitettiin esteiden ratkaisemiseksi, mukaan lukien rajallinen terveydenhuollon tietoisuus, perinteiset normit ja heikkolaatuiset palvelut.
Tässä interventiossa arvioidaan äitien terveydenhuollon hyödyntämisen ja raskauden tulosten parantamisen kustannustehokkuutta etnisessä vähemmistöyhteisössä.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Ei vielä rekrytointia
Yksityiskohtainen kuvaus
Klusterin lähes satunnaistettu valvontakoe suoritetaan kahdessa maakunnassa, Xidessä ja Yuexissä, Liangshan Yi Autonomous Prefecture, Sichuanin maakunnassa, Kiinassa.
Kaikkiaan 12 kaupunkia valitaan satunnaisesti molemmista maakunnista (ts. Yuexi ja Xid).
Jokaisessa läänissä valitut kaupungit jaetaan satunnaisesti ja tasaisesti interventio- ja kontrolliryhmille.
Jokaisessa kaupungissa 80 äskettäin raskaana olevaa naista kutsutaan osallistumaan.
Kattava interventio suunniteltiin käyttäytymismuutospyörän (BCW) perusteella, mukaan lukien digitaalisen terveyskasvatuksen sosiaalisen median alustan, terveydenhuollon tarjoajien kapasiteetin kehittämisen ja kylälääkäreiden taloudelliset kannustimet.
Ensisijaisiin tuloksiin sisältyy sairaalan toimitus ja ANC: n käyttö.
Toissijaisia tuloksia ovat osallistujien raskauteen liittyvät sairaudet ja raskauden tulokset.
Ensisijaiset ja toissijaiset tulokset kerätään paikallisen äitien ja vastasyntyneen terveysvalvontajärjestelmän kautta.
Sosiodemografiset ja prosessitiedot kerätään synnytyksen jälkeisten haastattelujen kautta.
Intervention tehokkuuden arvioimiseksi käytetään logistista sekoitettua mallia, jolla on hoito-aikomuslähestymistapa.
Lisäksi arvioidaan interventiokustannuksia ja kustannustehokkuutta.
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
1920
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskeluyhteys
- Nimi: Dr
- Puhelinnumero: 8657188208221
- Sähköposti: xujiayao@zju.edu.cn
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Lapsi
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Raskaana olevat naiset
Poissulkemiskriteerit:
- Ei raskaana olevia naisia
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Terveyspalvelututkimus
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Yksittäinen
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Ei väliintuloa: Kontrolliryhmä
Mitään interventiota ei sovelleta
|
|
|
Kokeellinen: Interventioryhmä
Interventioita, mukaan lukien digitaalinen terveyskasvatus sosiaalisen median alustan kautta, terveydenhuollon tarjoajien valmiuksien kehittäminen ja kylälääkäreiden taloudelliset kannustimet sovelletaan
|
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Sairaalan toimitusten määrät ja viiden synnynnäisen hoidon suorittaminen
Aikaikkuna: Tiedot kerätään raskauden lopussa
|
Ensisijainen tulos sisältää äitien hoidon käyttöaste, mukaan lukien sairaalan toimitus- ja ANC -käyttöaste.
Kansallisen kansanterveyspalvelun perustietojen mukaan raskaana olevien naisten suositellaan ensimmäiseen ANC-vierailuunsa 13. raskauden viikkoon mennessä, ja myöhemmät vierailut suositellaan 16-20, 21-24, 28-36 ja 37-40 viikon aikana.
ANC: n oikea -aikainen aloittaminen on määritelty raskaana oleviksi naisiksi, jotka täyttävät ensimmäisen ANC -vierailunsa 13. raskauden viikkoon mennessä.
Viiden ANC -vierailun oikea -aikainen valmistuminen on määritelty raskaana oleviksi naisiksi, jotka täyttävät kaikki viisi suositeltua ANC -vierailua määritellyn aikajanan sisällä.
ANC: n käyttöä mitataan viiden ANC -vierailun suorittamalla, viiden ANC -vierailun oikea -aikainen loppuun ja ANC: n oikea -aikainen aloittaminen.
Äidin ja vastasyntyneen terveydenhuollon seurantajärjestelmä kerää rutiininomaisia tietoja ANC: n käyttöä, toimituspaikkaan, äitien tuloksiin ja syntymävaikutuksiin.
Tiedot saadaan tästä järjestelmästä.
|
Tiedot kerätään raskauden lopussa
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Negatiivisen raskauden tulokset
Aikaikkuna: Tiedot kerätään raskauden lopussa
|
Osallistujien negatiiviset raskauden tulokset, kuten äidin kuolema, vastasyntyneen kuolema, synnytyksen jälkeinen verenvuoto, perinataalinen asfikeksi, ennenaikaisen syntymä (PTB), suuri raskauden ikä (LGA), pienten gresational-ikä (SGA), synnynnäiset epämuodostumat ja vastasyntyneiden intensiiviset hoitoyksiköt.
|
Tiedot kerätään raskauden lopussa
|
|
Raskauteen liittyvät sairaudet
Aikaikkuna: Tiedot kerätään raskaudesta tutkimuksen loppuun mennessä, keskimääräinen seurantakesto yksi vuosi
|
Raskaana olevat häiriöt, kuten raskausanemia, raskausverenpaine, preeklampsia ja raskaushyperglykemia, kirjataan.
|
Tiedot kerätään raskaudesta tutkimuksen loppuun mennessä, keskimääräinen seurantakesto yksi vuosi
|
|
Suoritettujen testien lukumäärä
Aikaikkuna: Tiedot kerätään raskaudesta tutkimuksen loppuun mennessä, keskimääräinen seurantakesto yksi vuosi
|
Kokojen kokonaismäärän, verenpaineen mittauksen, Downin oireyhtymän seulonnan, Nuchal -läpikuultavan seulonnan ja 3D/4D -ultraäänen aikana suoritetut testit kerätään ANC: n aikana.
|
Tiedot kerätään raskaudesta tutkimuksen loppuun mennessä, keskimääräinen seurantakesto yksi vuosi
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Arvioitu)
Maanantai 1. syyskuuta 2025
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Tiistai 1. joulukuuta 2026
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Tiistai 1. kesäkuuta 2027
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Sunnuntai 6. heinäkuuta 2025
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 25. heinäkuuta 2025
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tiistai 29. heinäkuuta 2025
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Tiistai 29. heinäkuuta 2025
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 25. heinäkuuta 2025
Viimeksi vahvistettu
Tiistai 1. heinäkuuta 2025
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- ZGL202408-7
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
IPD-suunnitelman kuvaus
IPD: tä ei jaeta yksityisyyden suojaa koskevien näkökohtien ja tietojen minimointiperiaatteiden vuoksi.
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .