Perioperatiivinen verensiirto ja kasvatti yhden vuoden kuolleisuutta
keskiviikko 23. heinäkuuta 2025 päivittänyt: Wen-bin Lu, MD, Changhai Hospital
Perioperatiivisen verensiirron assosiaatio lisääntyneellä yhden vuoden kuolleisuudella leikkauksen jälkeen: Retrospektiivinen taipumuspistettä vastaava kohorttitutkimus
Tämän retrospektiivisen havainnollisen tutkimuksen tavoitteena on tutkia perioperatiivisen verensiirron assosiaatiota lisääntyneellä yhden vuoden kuolleisuudella potilailla, joille tehdään leikkauksia.
Pääkysymykseen, jonka tavoitteena on vastata perioperatiiviseen verensiirtoon, liittyy lisääntynyt yhden vuoden kuolleisuus eri kirurgisissa olosuhteissa.
Keräämme takautuvasti kliiniset tiedot (mukaan lukien yhden vuoden kuolleisuus) potilaille, joilla on perioperatiivinen verensiirto vai ei, ja analysoimme perioperatiivisen verensiirron ja yhden vuoden kuolleisuuden välisen yhteyden leikkauksen jälkeen.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Ehdot
Interventio / Hoito
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Todellinen)
97443
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei käytössä
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Aikuiset potilaat, joille tehtiin leikkaus Singaporen yleissairaalassa 1. tammikuuta 2012 - 31. lokakuuta 2016
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- ≥18 vuotta
- Potilaat, joille tehtiin ensimmäistä kertaa sydänlihaksen kirurgia, ortopedia, synnytys- ja gynekologia, yleinen kirurgia, otolaryngologia, käsikirurgia, neurokirurgia, kolorektaalinen kirurgia, urologia, plastiikkakirurgia sekä suun kautta annettavat ja maxillofacial-leikkaukset.
Poissulkemiskriteerit:
- Potilaat, joilla oli puuttuvia arvoja American Anesthesiologien yhdistyksen (ASA) fyysiselle tilalle, tarkistettu sydämen riskiindeksi (RCRI), preoperatiivisen anemian aste, munuaissairaus tai rotu jätettiin pois.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
PBT -ryhmä
PBT -ryhmän potilaat saivat punasolujen konsentraattiyksiköitä leikkauksen aikana ja enintään yhden kuukauden leikkauksen jälkeen.
|
PBT -ryhmä sai punasolujen konsentraattiyksiköt leikkauksen aikana ja enintään yhden kuukauden leikkauksen jälkeen.
|
|
Ei-PBT-ryhmä
No-PBT-ryhmän potilaat eivät saaneet punasolujen konsentraattiyksiköitä leikkauksen aikana ja enintään yhden kuukauden leikkauksen jälkeen.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
Yhden vuoden kuolleisuus leikkauksen jälkeen
Aikaikkuna: Vuoden kuluttua leikkauksesta
|
Vuoden kuluttua leikkauksesta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Sunnuntai 1. tammikuuta 2012
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Maanantai 31. lokakuuta 2016
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Maanantai 31. lokakuuta 2016
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Keskiviikko 23. heinäkuuta 2025
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 23. heinäkuuta 2025
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Keskiviikko 30. heinäkuuta 2025
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Keskiviikko 30. heinäkuuta 2025
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 23. heinäkuuta 2025
Viimeksi vahvistettu
Tiistai 1. heinäkuuta 2025
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muut tutkimustunnusnumerot
- PBTOM
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .