Transfusão de sangue perioperatória e aumento da mortalidade de um ano
23 de julho de 2025 atualizado por: Wen-bin Lu, MD, Changhai Hospital
Associação de transfusão de sangue perioperatória com aumento da mortalidade de um ano após a cirurgia: um estudo de coorte de pontuação retrospectiva de propensão com pontuação
O objetivo deste estudo observacional retrospectivo é explorar a associação da transfusão de sangue perioperatória com aumento da mortalidade de um ano em pacientes submetidos a cirurgias.
A principal questão que pretende responder à transfusão de sangue perioperatória está associada ao aumento da mortalidade de um ano em vários ambientes cirúrgicos.
Coletaremos retrospectivamente os dados clínicos (incluindo mortalidade de um ano) em pacientes com transfusão sanguínea perioperatória ou não e analisam a associação entre transfusão de sangue perioperatória e mortalidade de um ano após a cirurgia.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Real)
97443
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
N/D
Método de amostragem
Amostra Não Probabilística
População do estudo
Pacientes adultos que foram submetidos a cirurgia no Hospital Geral de Cingapura entre 1 de janeiro de 2012 e 31 de outubro de 2016
Descrição
Critérios de inclusão:
- ≥ 18 anos
- Pacientes submetidos a cirurgia cardiotorácica pela primeira vez, ortopedia, obstetrícia e ginecologia, cirurgia geral, otorrinolaringologia, cirurgia manual, neurocirurgia, cirurgia colorretal, urologia, cirurgia plástica e cirurgia oral e maxilofacial.
Critérios de exclusão:
- Pacientes com valores ausentes para o status físico da Sociedade Americana de Anestesiologistas (ASA), Índice de Risco Cardíaco Revisado (RCRI), grau de anemia pré -operatória, doença renal ou raça foram excluídos.
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
Grupo PBT
Os pacientes no grupo PBT receberam unidades de concentrado de glóbulos vermelhos durante a cirurgia e até um mês no pós -operatório.
|
O grupo PBT recebeu as unidades de concentrado de glóbulos vermelhos durante a cirurgia e até um mês no pós -operatório.
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|
Grupo No-PBT
Os pacientes do grupo NO-PBT não receberam unidades de concentrado de glóbulos vermelhos durante a cirurgia e até um mês no pós-operatório.
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Prazo |
|---|---|
|
mortalidade de um ano após cirurgia
Prazo: um ano após a cirurgia
|
um ano após a cirurgia
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
1 de janeiro de 2012
Conclusão Primária (Real)
31 de outubro de 2016
Conclusão do estudo (Real)
31 de outubro de 2016
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
23 de julho de 2025
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
23 de julho de 2025
Primeira postagem (Real)
30 de julho de 2025
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
30 de julho de 2025
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
23 de julho de 2025
Última verificação
1 de julho de 2025
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Outros números de identificação do estudo
- PBTOM
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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