Trasfusione di sangue perioperatorio e aumento della mortalità di un anno
23 luglio 2025 aggiornato da: Wen-bin Lu, MD, Changhai Hospital
Associazione della trasfusione di sangue perioperatorio con aumento della mortalità di un anno dopo l'intervento chirurgico: uno studio di coorte corrispondente alla propensione retrospettiva
L'obiettivo di questo studio osservazionale retrospettivo è esplorare l'associazione della trasfusione di sangue perioperatorio con una maggiore mortalità di un anno nei pazienti sottoposti a interventi chirurgici.
La domanda principale che mira a rispondere alla trasfusione di sangue perioperatoria è associata ad una maggiore mortalità di un anno in vari contesti chirurgici.
Raccoglieremo retrospettivamente i dati clinici (inclusa la mortalità di un anno) in pazienti con trasfusione di sangue perioperatoria o meno e analizzare l'associazione tra trasfusione di sangue perioperatorio e mortalità di un anno dopo l'intervento chirurgico.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Intervento / Trattamento
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Effettivo)
97443
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Adulto
- Adulto più anziano
Accetta volontari sani
N/A
Metodo di campionamento
Campione non probabilistico
Popolazione di studio
Pazienti adulti sottoposti a chirurgia al Singapore General Hospital tra il 1 ° gennaio 2012 e il 31 ottobre 2016
Descrizione
Criteri di inclusione:
- ≥18 anni
- Sono stati inclusi i pazienti sottoposti a chirurgia cardiotoracica per la prima volta, ortopedia, ostetricia e ginecologia, chirurgia generale, otorinolaringoiatria, chirurgia manuale, neurochirurgia, chirurgia del colon-retto, urologia, chirurgia plastica e chirurgia orale e maxillofacciale.
Criteri di esclusione:
- Sono stati esclusi i pazienti con valori mancanti per lo stato fisico American Society of Anesthesiologists (ASA), indice di rischio cardiaco revisionato (RCRI), grado di anemia preoperatoria, malattia renale o razza.
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Coorti e interventi
Gruppo / Coorte |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
|
Gruppo PBT
I pazienti nel gruppo PBT hanno ricevuto unità di concentrato di globuli rossi durante l'intervento chirurgico e fino a un mese dopo l'intervento.
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Il gruppo PBT ha ricevuto le unità di concentrazione di globuli rossi durante l'intervento e fino a un mese dopo l'intervento.
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Gruppo NO-PBT
I pazienti nel gruppo NO-PBT non hanno ricevuto unità di concentrazione di globuli rossi durante l'intervento chirurgico e fino a un mese dopo l'intervento.
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
|---|---|
|
mortalità di un anno dopo l'intervento chirurgico
Lasso di tempo: Un anno dopo l'intervento chirurgico
|
Un anno dopo l'intervento chirurgico
|
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
1 gennaio 2012
Completamento primario (Effettivo)
31 ottobre 2016
Completamento dello studio (Effettivo)
31 ottobre 2016
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
23 luglio 2025
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
23 luglio 2025
Primo Inserito (Effettivo)
30 luglio 2025
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
30 luglio 2025
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
23 luglio 2025
Ultimo verificato
1 luglio 2025
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- PBTOM
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
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